北票市5762名儿童高血压患病率调查

目的了解北方地区儿童血压水平及高血压的发生状况,进一步探索儿童原发性高血压的易患因素。方法用整群抽样的方法对北票市城乡7～14岁儿童进行血压测量,并填写统一制定的调查表,采用SPSS10.0软件进行统计分析。结果(1)北票市7～14岁儿童血压水平女童高于男童,收缩压、舒张压平均水平随年龄的增加而上升。(2)城乡儿童血压随年龄、性别而变化的曲线其特征不同,城市男、女儿童血压的年龄曲线呈交叉上升趋势,各年龄组男、女儿童血压均值差异无统计学意义,农村儿童男、女血压曲线呈平行上升趋势,女童血压始终高于男童。(3)高血压患病率2.8%,女童高于男童,城市高于农村,农村西部地区低于其它4区。结论北票地区是儿童高血压的高发区,应引起重视。北票城乡儿童血压随年龄的变化有着不同的特点。

小学生接种国产酵母乙肝疫苗3年后免疫效果观察

目的 研究小学生接种酵母乙肝疫苗后的免疫效果。方法 在辽宁省北票市各小学校选择一般健康状况良好 ,HBsAg、抗 -HBs、抗 -HBc3项指标均为阴性 ,免前体温正常的 7～ 9岁儿童 ,随机抽取 110名 ,接种酵母乙肝疫苗。第一针免后 3 ,7,12 ,2 4,3 6个月采血检测抗 -HBs。结果 第一针免后各次采血检测抗 -HBs阳转率分别为75 7% ,10 0 0 % ,95 1% ,90 7%和 87 5 % ,其中 2 4个月时抗 -HBs阳转率女性显著高于男性 (P <0 0 5 )。抗 -HBs几何平均滴度 (GMT)分别为 43 78,40 2 92 ,170 43 ,15 5 49和 10 7 5 7mU/ml,各次结果显示男女之间抗 -HBs滴度无显著性差异。抗 -HBs滴度分布仅在T12 时男女之间有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,其余各次结果均无显著性差异。结论 酵母乙肝疫苗接种儿童具有良好的安全性和免疫原性 。

儿童高血压危险因素研究

目的 了解儿童血压水平及高血压的发生状况 ,初步探索儿童原发性高血压的易患因素。方法 用整群抽样的方法对北票市城乡 7～ 14岁儿童 5 76 2名进行血压测量 ,将发现的所有高血压者作为病例组 ,用随机抽样的方法在所有正常儿童中选择对照组 ,进行 1∶1病例对照配对。所有儿童均填写统一制定的调查表 ,并做血常规检查 ,包括 18项血液学指标。采用SPSS 10 0软件进行有关的统计分析。结果 单因素分析显示 :体质指数 (BMI)升高是儿童高血压的重要危险因素。将收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)分别进行分析 ,发现BMI、月经初潮、白细胞 (WBC)、淋巴细胞计数 (LYM)、单核细胞百分比 (MON % )、单核细胞计数 (MON)与是收缩期高血压的危险因素 ;BMI也是舒张期高血压的危险因素。多因素Logistic回归分析显示 :BMI是儿童高血压发病的危险因素。收缩期高血压发病的危险因素有BMI、WBC、MON % ;舒张期高血压发病的危险因素有BMI。结论 肥胖是儿童高血压的重要危险因素 ,与收缩期及舒张期高血压均有关系。WBC和MON %的升高是收缩期高血压的危险因素。

原发性高血压发病与血清肺炎衣原体免疫球蛋白A和G抗体水平的病例对照

目的:探讨血清肺炎衣原体IgA,IgG抗体水平与原发性高血压的关系。方法:①于1999-07/2001-12从北票市在册的500名中小学教师中选取原发性高血压患者56例为患者组,男26例,女30例;从该人群中随机抽取年龄、性别与病例组相匹配的健康者35人为对照组,男17人,女为18人。纳入对象均知情同意。②在对象入组时完成自拟调查表(内容包括:一般特征、吸烟史、饮酒史、高血压家族史等)的一般性调查;同时测量血压、身高、体质量等。③血清肺炎衣原体IgA,IgG抗体的测定采用酶联免疫试验试剂盒。标本的肺炎衣原体抗体水平用酶联免疫单位表示。IgA抗体酶联免疫单位值计算公式为:酶联免疫单位标本=犤(A标本-A空白)/(A阴性-A空白)犦×30,(A为吸光度值),酶联免疫单位≤12判定为阴性;酶联免疫单位>12判定为阳性。IgG抗体酶联免疫单位值的计算公式为酶联免疫单位标本=犤(A标本-A空白)/(A阴性-A空白)犦×130,酶联免疫单位≤45为阴性,酶联免疫单位>45为阳性。IgA抗体阳性,判定为慢性感染;IgG抗体阳性,判定为既往感染。④计量、计数资料差异性测定采用t检验,χ2检验,原发性高血压与其相关因素的不同水平之间的关联采用单因素分析;以有无原发性高血压为应变量,以性别,年龄,IgA,IgG的酶联免疫单位值,吸烟史,饮酒史,高血压家族史和总胆固醇,三酰甘油的水平为自变量,进行Logistic回归分析。结果:原发性高血压患者56例,健康者35人均进入结果分析并完成调查。①患者组和对照组肺炎衣原体IgA抗体的酶联免疫单位均值差异不明显(54.083±42.684,62.799±48.533,P>0.05);而对照组IgG抗体的酶联免疫单位均值明显高于患者组(105.804±63.054,72.641±64.277,t=2.412,P<0.05)。②患者组和对照组IgG抗体的阳性率分别为73.2%和94.3%,OR=0.166(95%CI:0.035～0.777)。③单因素分析结果显示,在各相关因素中,IgG抗体的阳性率在两组间差异明显(OR=0.166,P<0.05)。④Logistic多因素分析结果显示,肺炎衣原体IgG抗体的酶联免疫单位均值水平可能为原发性高血压的保护因素(OR=0.992)。IgA抗体的酶联免疫单位水平没有进入模型。结论:肺炎衣原体的既往感染,IgG抗体阳性可能是原发性高血压发生的一种保护因素,而其IgA抗体水平与原发性高血压的发病关联不显著。

原发性高血压的发生与血清肺炎衣原体抗体的关系

目的:探讨肺炎衣原体(chlamydiapneumoniae,Cpn)感染与原发性高血压(essentialhypertension,EH)的关系,进行EH的流行病学调查。方法:采用酶联免疫试验(enzymeimmunoassay,EIA)检测62例EH患者和58例正常对照者的血清Cpn特异性抗体免疫球蛋白G(IgG)。结果:EH组和对照组的酶联免疫单位(enzymeimmunounits,EIU)均值分别为:73.14±61.59和99.93±68.00,EH组的EIU均值低于对照组,差异有显著性意义(t=-2.265,P=0.025);两组抗体IgG的阳性率分别为58%(36/62)和76%(44/58),EH患者的抗体阳性率低于对照者,差异有显著性意义(χ2=4.271,P=0.039)。在各因素的不同水平下,Cpn抗体IgG阳性率与EH关系的分析发现,在年龄≥50岁、男性及有吸烟史的水平下,两组抗体IgG阳性率的差异均有统计学意义(OR均<1)。结论:Cpn感染可能是EH发生的一种保护性因素;Cpn感染可能对年龄≥50岁、男性及有吸烟史者易感高血压是一种保护性因素。

重组酵母乙型肝炎疫苗对成人的免疫效果及安全性的研究

目的 探讨重组酵母乙型肝炎疫苗 (YDV)对成人的免疫效果及安全性。方法 在辽宁省北票市部分学校选择一般健康状况良好 ,乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)、乙型肝炎表面抗体 (抗 HBs)、乙型肝炎核心抗体 (抗 HBc)三项指标均为阴性 ,体温正常的 2 2～ 5 8岁的教师 ,随机抽取 12 4名 ,按 0、1、6个月程序 ,每剂 5 μg/0 .5ml接种卫生部北京生物制品研究所生产的重组酵母乙型肝炎疫苗。结果 免疫后 3、7、12个月时 ,抗 HBs阳转率分别为 35 .0 %、83.3%、6 7.2 % (P <0 .0 1)。抗 HBs平均滴度分别为 12 .6 3mIU/ml、40 2 .0 4mIU/ml、70 .2 8mIU/ml(P <0 .0 1) ;抗 HBs阳转率及其滴度均在 7个月时达到高峰 ,以后又急剧下降。免疫后 3、7、12个月时 ,女性抗 HBs阳转率和滴度均高于男性。但仅抗 HBs滴度在免疫后 3个月时两者之间差异有显著性 ;小于 35岁组的抗体阳转率高于 35岁以上组 ,但仅在免疫后 12个月时两者之间差异有显著性 ;而该两个年龄组间的抗 HBs滴度差异无显著性 ;免疫 3d后局部和全身未见不良反应。结论 重组酵母乙型肝炎疫苗对成人具有良好的免疫原性和安全性 ,其抗

成人接种重组酵母乙型肝炎疫苗免疫效果观察

目的 探讨重组酵母乙型肝炎 (乙肝 )疫苗 (YDV)对成人的免疫效果及其安全性。方法 在辽宁省北票市部分学校随机选择一般健康状况良好、乙肝表面抗原 (HBsAg)、乙肝表面抗体 (抗 HBs)及乙肝核心抗体 (抗 HBc)三项指标均为阴性且体温正常的 2 2～ 5 8岁的教师 12 4名 ,按 0、1、6个月程序 ,每次 5 μg/ 0 5ml接种国产重组酵母乙肝疫苗。 结果 免疫后 3、7、12和 2 4个月时 ,抗 HBs阳转率分别为 35 0 %、83 3%、6 5 5 %和 32 7% ,抗 HBs平均滴度分别为 12 6、4 0 2 0、70 3和 2 0 3mIU/ml;抗 HBs阳转率及其滴度均在 7个月时达到高峰 ,以后又急剧下降 ;免疫后各月女性抗 HBs阳转率和滴度均高于男性 ;<35岁组的抗体阳转率高于≥ 35岁组 ,但 12个月时二者比较差异有显著意义 ;免疫 3d后未出现局部和全身不良反应。结论 重组酵母乙肝疫苗对成人具有良好的免疫原性和安全性 ,其抗 HBs持续时间有待进一步观察。

重组(酵母)乙型肝炎疫苗对成人36个月的免疫效果及安全性研究

为探讨重组 (酵母 )乙型肝炎 (乙肝 )疫苗对成人的免疫效果及安全性 ,在辽宁省北票市部分学校选择一般健康状况良好 ,乙肝病毒表面抗原 (HBsAg)与抗体 (抗 HBs)、乙肝病毒核心抗体 (抗 HBc)三项指标均为阴性 ,体温正常 ,2 2～ 5 8岁的教师 12 4名 ,按 0、1、6个月免疫程序 ,接种北京生物制品研究所生产的重组 (酵母 )乙肝疫苗 ,每剂5 μg/ 0 5ml。结果显示 :免疫后 3、7、12、2 4、36个月时 ,抗 HBs阳转率分别为 35 0 %、83 3%、6 9 6 %、32 7%、2 0 8% ,差异有非常显著的统计学意义 (χ2 =117 6 9,P <0 0 1) ;抗 HBs几何平均滴度 (GMT)分别为 12 6 3mIU/ml、4 0 2 0 4mIU/ml、70 2 8mIU/ml、2 0 2 8mIU/ml、12 0 7mIU/ml,差异有非常显著的统计学意义 (F =5 71,P <0 0 1) ;抗 HBs阳转率及GMT均在免疫后 7个月时达到高峰 ,以后又急剧下降 ;免疫后各月女性抗 HBs阳转率和GMT均高于男性 ,但抗 HBsGMT仅在免疫后 3个月时二者之间的差异有非常显著的统计学意义 (t=3 0 0 ,P <0 0 1) ;<35岁组的抗体阳转率高于≥ 35岁组 ,但仅在免疫后 12个月时二者之间的差异有非常显著的统计学意义(χ2 =7 2 5 ,P <0 0 1) ;该两个年龄组间的抗 HBsGMT差异无显著的统计学意义 (P >

血清肺炎衣原体IgA抗体水平与缺血性脑卒中关系的研究

目的探讨血清肺炎衣原体IgA抗体水平与缺血性脑卒中发生的关系。方法采用病例对照研究的方法,对2002年10月至2004年7月中国医科大学附属第一医院临床流行病学教研室从彰武县农村调查发现的符合入选标准的117例缺血性脑卒中患者中随机抽取76例作为病例组,同时从该调查人群中选取80例与病例组相匹配的无脑卒中史者作为对照组,每人采血5mL,采用EIA试剂盒进行血清肺炎衣原体IgA抗体的检测。结果(1)病例组与对照组肺炎衣原体IgA抗体EIU均值分别为45.56±40.95和48.75±40.72,差异无显著性(P>0.05)。(2)病例组与对照组肺炎衣原体IgA抗体阳性率分别为72.4%和75.0%,两组间差异无显著性(P>0.05),优势比OR=0.873(95%可信区间0.428～1.782)。(3)对缺血性脑卒中发生及其危险因素的多元Logistic回归分析,得到的调整IgA抗体阳性率与缺血性脑卒中的关系仍无显著性意义。结论肺炎衣原体抗体与缺血性脑卒中发生可能无关联。