趋化因子CCL5在食管癌组织中的表达及意义

目的 探讨趋化因子CCL5在食管癌组织中的表达及意义.方法 采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测食管癌组织和癌旁组织中CCL5、CD8和CD8^＋T细胞杀伤功能相关细胞因子穿孔素（perforin）和颗粒酶B（granzyme B）的表达水平.采用流式细胞术检测食管癌患者外周血单核细胞（PBMC）和肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）中CD8^＋T细胞和CCR5^＋CD8^＋T细胞比例.采用Transwell实验检测CCL5对T细胞运动的影响.结果 食管癌组织中CCL5和perforin mRNA的表达水平分别为0.348 2±0.300 1和0.181 9±0.118 6,癌旁组织中CCL5和perforin mRNA的表达水平分别为0.279 6±0.138 0和0.118 0±0.1098,但差异均无统计学意义（均P＞0.05）.食管癌组织中CD8和granzyme B mRNA的表达水平分别为0.4649±0.3008和0.6487±0.5160,癌旁组织中CD8和granzyme B mRNA的表达水平分别为0.279 0±0.173 4和0.469 7±0.259 1,差异有统计学意义（均P ＜0.05）.食管癌患者中CCL5与CD8、perforin和granzyme B表达呈正相关（rCD8=0.272,P=0.034;rerforin=0.305,P=0.026;rgranzymeB=0.108,P=0.012）.流式细胞术结果显示,TIL和PBMC中CD8^＋T细胞比例分别为（45.86±16.09）％和（34.05±15.07）％,差异有统计学意义（P =0.022）;TIL和PBMC中CCR5^＋ CD8^＋T细胞比例分别为（48.12±26.75）％和（19.53±13.67）％,差异有统计学意义（P＜0.001）.Transwell实验结果显示,CCL5显著增强T细胞趋化运动.CCL5表达与患者性别、年龄和淋巴结转移无关,但CCL5在早期食管癌组织中的相对表达水平为0.319 9±0.161 7,在晚期食管癌组织中的相对表达水平为0.232 8±0.121 0,差异有统计学意义（P=0.008）.早期食管癌患者TIL中CD8^＋T细胞和CCR5^＋ CD8^＋T细胞比例分别为（48.86±15.87）％和（56.23±26.23）％,而在晚期食管癌患者TIL中CD8^＋T细胞和CCR5^＋ CD8^＋T细胞比例分别为（33.25±16.49）％和（33.53±21.03）％,差异均有统计学意义（PCD8 =0.007,PccR5=0.010）.结论 CD8^＋T细胞能够在CCL5的诱导下向肿瘤部位运动,并影响患者疾病进展,CCL5可作为食管癌治疗的新靶点。

内源性CD34＋脂肪干细胞在提高人类脂肪移植效果持久性中的优势：一项异种移植模型

背景与目的脂肪移植是一项很有前景的软组织填充增大技术，但移植疗效持久性存在高度不可预知性，而且影响移植成活率的因素尚未明确。因为具有分化的潜能和释放生长因子的能力，脂肪来源干细胞（adipose-derivedstemcells，ADSCs）可在移植修复过程中起关键作用。我们旨在确定ADSCs在人体脂肪中呈现的生物学特性是否与移植体积的体内效果保持存在关联。方法利用标准的离心分离技术对从8例人体受术者获取的脂肪抽吸物进行处理，然后将其注射至6周龄无胸腺裸鼠躯体两侧。测量移植物的质量和体积，于移植后8周进行包含针对血管的CD31^＋染色的组织学评估。从各供体脂肪抽吸物中分离获取基质血管细胞群（stromalvascularfraction，SVF），利用多参数流式细胞术对其表面标记物进行分析，并对其增值、分化能力和正常含氧量／低含氧量血管内皮细胞生长因子（vas—cularendothelialgrcwlhfactor，VEGF）的分泌情况进行实验研究。结果从不同供体中获取的SVF，其CD34^＋祖细胞含量百分率存在较大差异，其平均值为21．3％±15．O％（X±s）。SVF细胞的增殖速率和成脂潜能在不同供体间存在较为中等差异。在小鼠异种移植研究中，移植后8周体积保存的量约为36％～68％，总体平均值为52％±11％。SVF中CD34^＋祖细胞的含量与脂肪移植效果持久性方面存在较强的关联（P〈0．05）。结论在不同患者之间，其脂肪组织的内在生物学特性存在差异。特别是SVF中CD34^＋祖细胞的浓度可能是影响脂肪移植持久性的因素之一。