注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察室温(25±1)℃下,注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢呋辛钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,同时测定配伍液pH并观察外观变化情况。结果:注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍6 h内配伍液颜色逐步加深、pH下降,氟康唑含量无明显变化,但头孢呋辛钠的含量逐步下降。结论:在室温下,注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液不宜配伍使用。

注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(20±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星与5%转化糖注射液配伍后,pH、外观和相对含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃条件下、8 h内,注射用甲磺酸帕珠沙星和盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液的配伍液稳定。

β受体阻滞剂剂型与降压效果的药效研究

目地：研究β受体阻滞剂剂型的药效与降压效果。方法：将各类β受体阻滞剂降压药按照剂型：卡维地洛片、注射用门冬氨酸钾镁、倍他洛克缓释片分组，研究治疗中度高血压（160～179）／（100～109）mmHg的效果。每组各40人，其中男女各半，各组之间年龄差别无统计学差异（P〉0．05）结果：卡维地洛片、注射用门冬氨酸钾镁、倍他洛克缓释片在的疗效在病人中差异明显（χ^2=4．93；P〈0．05），结果具有统计学意义。且两两差异明显。其中注射用门冬氨酸钾镁显效率最高，无效者最少。结论：β受体阻滞剂三种剂型都能有效的降压，其中注射用门冬氨酸钾镁显效率最高，无效者最少。

白花蛇舌草的化学成分研究进展

目的:对白花蛇舌草的化学成分及其主要成分检测方法等方面的研究进行文献整理。方法:主要对1990～2011年重庆维普数据库以题名或关键词为"白花蛇舌草"和/或"化学成分",Pubmed数据库系统以题名或关键词为"Hedyoticdiffusa"或"chemical components"进行检索,整理了近年来对白花蛇舌草主要化学成分的研究进展。结果:白花蛇舌草主要含有蒽醌类、萜类、黄酮类、甾醇类、烷烃类、多糖类、有机酸类、生物碱、强心甙等成分,还含有一些微量元素、氨基酸及挥发性成分;汇总了近年来对其主要成分如二羟基苯甲酸甲酯、槲皮素、山奈素、香豆酸、多糖、熊果酸和齐墩果酸等的检测方法。结论:目前对白花蛇舌草复杂的化学成分研究相对较为完善,对其主要成分的检测方法仍有待于进一步规范。