骨痹息痛巴布膏制备工艺的研究

目的:制备骨痹息痛巴布膏。方法:采用正交试验法,以初黏力的检查等作为评价指标,确定最佳基质组成,制成骨痹息痛巴布膏。结果:巴布膏的优选处方为明胶5%、卡波姆4%、浸膏3%、甘油30%、桃胶10%、纯化水40%、氮酮:丙二醇1∶7。结论:按最佳工艺条件制备的骨痹息痛巴布膏膏面光洁、色泽一致,且满足黏性要求。

骨痹息痛巴布膏的质量标准研究

目的建立骨痹息痛巴布膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对其中的青风藤和延胡索等药材进行了鉴别,高效液相色谱法对其中的盐酸巴马汀进行含量测定。色谱柱:Inert Sustain C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(30∶70);检测波长:345 nm;柱温:30℃;流速:1 m L·min^(-1)。结果制定了骨痹息痛巴布膏中青风藤和延胡索等药材的薄层鉴别方法和盐酸巴马汀的含量测定方法。结论该分析方法简便可靠、重现性好,基本可控制骨痹息痛巴布膏的质量。

肝酶安胶囊中五味子提取工艺的研究

目的：优选肝酶安胶囊中五味子的提取工艺研究。方法应用正交设计法，筛选最佳工艺条件。结果最佳提取工艺是加12倍量45%乙醇，以每分钟1-3 kg/mL的速度进行渗漉。结论优选出的肝酶安胶囊中五味子的最佳提取工艺稳定可行。

舒畅饮丸中二苯乙烯苷的含量测定研究

目的建立舒畅饮丸中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用岛津LC-20A HPLC系统测定,色谱柱:symmetryC_(18)(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈:水溶液=19∶81;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:320 nm。结果二苯乙烯苷在其检测的线性范围内线性良好,平均回收率为100.23%,RSD为1.49%。结论所建立的方法快速、准确、重复性好,可以控制舒畅饮丸的质量。

高效液相色谱法同时测定滋肝益气丸中槲皮素和丹皮酚含量

目的 建立同时测定滋肝益气丸中槲皮素和丹皮酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 色谱柱为Inert Sustain C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）,检测波长为0~18.00 min时360 nm,18.01~25.00 min时274 nm,柱温为30℃,流速为1 m L/min,进样量为10μL。结果 槲皮素质量浓度在20~100μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.87%,RSD为1.15%（n=5）;丹皮酚质量浓度在6~30μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.85%,RSD为1.02%（n=5）。结论 该方法简便可靠,重复性好,基本可用于滋肝益气丸的质量控制。

息痛巴布膏外贴联合刺络放血治疗急性腰扭伤临床观察

目的探讨息痛巴布膏外贴联合刺络放血治疗急性腰扭伤的镇痛效果、安全性及临床疗效。方法选取86例急性腰扭伤患者,随机分为对照组及治疗组,各43例。两组均予刺络放血治疗,治疗组再予息痛巴布膏外贴治疗。观察两组治疗前后疼痛(VAS)评分、Oswestry腰椎功能障碍指数(ODI),以及治疗过程中的不良反应。结果经不同治疗后,治疗组VAS评分、ODI评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P <0. 01);对照组总有效率83. 8%(36/43),治疗组97. 7%(42/43),两组比较差异有统计学意义(χ2=4. 962,P=0. 026 <0. 05)。两组治疗过程中均未见严重不良反应。结论息痛巴布膏外贴联合刺络放血治疗急性腰扭伤镇痛效果显著,能有效改善腰椎活动度,提高临床疗效。