肝酶安胶囊中五味子乙素的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定肝酶安胶囊中五味子乙素含量的方法。方法色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(68∶32),检测波长254 nm;柱温25℃;流速1.0 mL.min-1。结果五味子乙素进样量在0.05～0.27μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.83%,RSD=1.29%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、重复性好,可用于肝酶安胶囊中五味子乙素的质量控制。

HPLC法测定清热止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定清热止带胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法 InertilODS-3色谱柱;乙腈-0.1%磷酸（48：52）为流动相;检测波长为346nm。结果当盐酸小檗碱进样量在0.0848~0.4240（μg）范围内线性关系良好r=0.9999;平均回收率为98.9%,RSD=1.9%（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可用于盐酸小檗碱的质量控制。

大黄酚脂质体改善异氟烷致小鼠记忆功能减退的作用及对PI3K/Akt信号通路的影响

目的:探讨大黄酚脂质体改善异氟烷致小鼠记忆功能减退的作用及对PI3K/Akt信号通路的影响。方法:昆明种小鼠80只随机分为4组:正常对照组(连续7 d腹腔注射生理盐水后吸氧2 h)、大黄酚脂质体组(连续7 d腹腔注射大黄酚脂质体10 mg·kg^(-1)后吸1. 5%异氟烷2 h)、模型组(连续7 d腹腔注射生理盐水后吸1. 5%异氟烷2 h)、大黄酚脂质体+PI3K抑制剂组(连续7 d腹腔注射大黄酚脂质体10 mg·kg^(-1)+LY294002 5 mg·kg^(-1)后吸1. 5%异氟烷2 h),麻醉结束进行Morris水迷宫试验、旷场实验和条件恐惧性实验,测定小鼠海马组织中PI3K、Akt mRNA及蛋白水平。结果:与正常对照组比较,模型组逃避潜伏期显著增加,经过原平台位置的次数、原平台象限停留的时间、运动总距离、中心区域活动时间、环境诱发僵直时间、声音诱发僵直时间、PI3K和Akt mRNA水平及蛋白水平显著降低(P <0. 05)。与模型组比较,大黄酚脂质体组和大黄酚脂质体+PI3K抑制剂组的各项指标差异均有统计学意义(P <0. 05)。大黄酚脂质体组与大黄酚脂质体+PI3K抑制剂组的各项指标差异也有统计学意义(P <0. 05)。结论:大黄酚脂质体改善异氟烷致小鼠记忆功、认知功能能减退,其机制与大黄酚脂质体活化PI3K/Akt信号通路,导致海马组织内PI3K、Akt mRNA蛋白水平升高有关。

HPLC法测定扶正抗毒颗粒中连翘甙的含量

扶正抗毒颗粒是根据我院近20年临床应用具有显著疗效的知名中医经验方研制而成的复方中药制剂.其处方由金银花、柴胡、板蓝根、黄芪等组成,具有益气养阴、清热解毒的功效,笔者建立了高效液相色谱（HPLC）法用于测定方中连翘甙的含量.

神农康寿组方改善记忆障碍作用的实验研究

目的观察神农康寿组方改善记忆障碍的作用。方法用东莨菪碱造成记忆障碍动物模型,用跳台法和避暗法观察小鼠在规定时间内躲避反应错误次数。结果神农康寿组方跳台法和避暗法实验中,对小鼠记忆障碍有明显改善作用。结论神农康寿组方有明显改善记忆障碍作用。

舒畅饮丸中二苯乙烯苷的含量测定研究

目的建立舒畅饮丸中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用岛津LC-20A HPLC系统测定,色谱柱:symmetryC_(18)(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈:水溶液=19∶81;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:320 nm。结果二苯乙烯苷在其检测的线性范围内线性良好,平均回收率为100.23%,RSD为1.49%。结论所建立的方法快速、准确、重复性好,可以控制舒畅饮丸的质量。

8批硝苯地平缓释片（Ⅱ）的检验与分析

目的：对硝苯地平硝苯地平缓释片（Ⅱ）进行质量评价。方法：参考国家标准新药转正标准及中国药典对8批硝苯地平硝苯地平缓释片（Ⅱ）进行性状、鉴别、释放度和含量测定等项检验。结果：8批样品中5批各项检验全部合格，另外1批含量测定不合格，有2批释放度检查不合格，不合格样品均为假冒。结论：应加强对该药品的监督检验和防假冒。

夏桑菊颗粒快速检验方法探讨

目的：建立夏桑菊颗粒的快速检验方法。方法：对4批不同厂家、批号的夏桑菊颗粒进行实验，在卫生部中药成方制剂收载的检验标准的基础上对鉴别项化学反应及薄层色谱提取方法、溶剂和展开系统进行了改进。结果：改进后的检验方法简便、快速，经济、环保，结果更加明显。结论：该方法适合于夏桑菊颗粒的快速筛查。

负载α-常春藤皂苷聚合物胶束的制备与体内外评价

目的 制备α-常春藤皂苷(α-Hed)聚合物胶束(α-Hed-PMs),并评价其对HepG2细胞的抑制效果。方法 以Pluronic F127和TPGS作为载体材料,采用溶剂蒸发-薄膜水化分散法将α-Hed制备成α-Hed-PMs,通过对粒径分布、Zeta电位和包封率进行综合评估确定α-Hed-PMs的处方组成;测定α-Hed-PMs的临界胶束浓度;在透射电镜下观察α-Hed-PMs的微观形貌;通过差示扫描量热法(DSC)判断α-Hed在胶束中的存在状态;考察α-Hed-PMs在pH 5.0、6.0、7.4缓冲液中的稀释稳定性及释药速率;比较α-Hed原料药和α-Hed-PMs(4、8、16、32、64μg·mL^(-1))对HepG2细胞的体外抑制作用;制备HepG2细胞荷瘤小鼠,考察股静脉注射0.9%氯化钠溶液(对照组)、α-Hed和α-Hed-PMs(给药剂量均为30 mg·kg^(-1))对肿瘤体积的影响。结果 α-Hed-PMs的最优处方组成:Pluronic F127和TPGS质量比为6∶1,所形成的聚合物胶束临界胶束浓度为0.031 mg·mL^(-1);在透射电镜下可观察到α-Hed-PMs呈类球形分布;DSC测定结果显示α-Hed在胶束中以非结晶形式存在;α-Hed-PMs经pH 5.0、6.0、7.4缓冲液稀释后,在24 h内均未出现絮凝或沉淀,粒径也基本未发生改变;α-Hed原料药4 h基本释放完全,α-Hed-PMs在不同pH值缓冲液中均为前期药物释放较快,后期药物释放平缓,在50 h基本释放完全;体内外实验结果显示α-Hed-PMs对HepG2细胞的抑制作用均优于α-Hed原料药。结论 以Pluronic F127和TPGS作为载体材料将α-Hed制备成α-Hed-PMs,可达到更好的抗肿瘤效果。