目的探讨乙型肝炎病毒DNA(Hepatitis B virus DNA,HBV-DNA)、乙型肝炎病毒基因型(Hepatitis B virus genotype,HBV-GT)、乙型肝炎病毒e抗原(Hepatitis B virus e antigen,HBeAg)、乙型肝炎病毒耐药位点(HBV-resistance mutation sites,H...目的探讨乙型肝炎病毒DNA(Hepatitis B virus DNA,HBV-DNA)、乙型肝炎病毒基因型(Hepatitis B virus genotype,HBV-GT)、乙型肝炎病毒e抗原(Hepatitis B virus e antigen,HBeAg)、乙型肝炎病毒耐药位点(HBV-resistance mutation sites,HBV-RMS)检测在母婴传播阻断中的价值。方法收集十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)2015年1月-2018年2月718例妊娠期和备孕期HBV携带者、慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)、肝功能衰竭患者,计划实施母婴传播阻断者。检测HBV-DNA、HBeAg、HBV-GT、HBV-RMS、肝功能、凝血功能。将全部病例分为HBV-GT B组、HBV-GT C组,统计两组高HBV-DNA(HBV-DNA≥1+E005 IU/ml)患者数、HBV-RMS患者数、HBeAg阳性患者数、CHB患者数、慢加急性肝功能衰竭(Acute chronic liver failure,ACLF)患者数。结果(1)HBV-GT:HBV-GT B 490例(68.25%),HBV-GT C 212例(29.53%),HBV-GT D 4例(0.56%),HBV-GT B+C 8例(1.11%),HBV-GT C+D 4例(0.55%)。(2)HBV-RMS:检出6例HBV-RMS患者(0.84%),妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期各2例;ACLF 1例,CHB 5例;HBV-GT B患者1例、HBV-GT C患者5例(χ2=5.8874,P=0.0153)。(3)HBV-DNA和HBeAg:HBV-GT B高病毒载量288例(58.77%)、HBV-GT C高病毒载量149例(70.28%),差异有统计学意义(χ2=9.2227,P=0.0024)。HBV-GT B患者HBeAg阳性308例(62.86%);HBV-GT C患者HBeAg阳性155例(73.11%),差异有统计学意义(χ2=7.8298,P=0.0051)。(4)CHB患者:CHB患者127例(17.89%);HBV-GT B患者68例(13.65%)、HBV-GT C患者59例(27.83%),差异有统计学意义(χ2=19.3901,P=0.0091);经抗病毒、护肝治疗恢复正常。结论高HBV-DNA、HBeAg阳性是母婴传播危险因素,HBV-GT C是病毒耐药的危险因素。在HBV-DNA、HBeAg、HBV-GT、HBV-RMS检测指导下,可提高HBV母婴传播阻断技术成功率和安全性。展开更多
目的寻找治疗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染相关妊娠晚期慢加急性肝衰竭(cute on chronic liver failure,ACLF)的方法。方法报告1例HBV感染导致妊娠晚期ACLF病人,在抗病毒、促肝细胞生长、护肝治疗的基础上,应用国产胆红素...目的寻找治疗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染相关妊娠晚期慢加急性肝衰竭(cute on chronic liver failure,ACLF)的方法。方法报告1例HBV感染导致妊娠晚期ACLF病人,在抗病毒、促肝细胞生长、护肝治疗的基础上,应用国产胆红素吸附器为主治疗肝衰竭,根据病情剖宫产出一名健康婴儿。婴儿娩出后立即予以乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白注射,孕妇继续予以抗ACLF治疗。结果病人ACLF临床治愈;婴儿HBV母婴传播阻断成功,生长发育良好。结论妊娠晚期HBV感染相关ACLF在常规治疗的基础上,应用国产胆红素吸附器开展胆红素吸附,可提高治疗效果。展开更多
文摘目的寻找治疗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染相关妊娠晚期慢加急性肝衰竭(cute on chronic liver failure,ACLF)的方法。方法报告1例HBV感染导致妊娠晚期ACLF病人,在抗病毒、促肝细胞生长、护肝治疗的基础上,应用国产胆红素吸附器为主治疗肝衰竭,根据病情剖宫产出一名健康婴儿。婴儿娩出后立即予以乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白注射,孕妇继续予以抗ACLF治疗。结果病人ACLF临床治愈;婴儿HBV母婴传播阻断成功,生长发育良好。结论妊娠晚期HBV感染相关ACLF在常规治疗的基础上,应用国产胆红素吸附器开展胆红素吸附,可提高治疗效果。