GLP-1R基因多态性与糖脂代谢关系及对儿童单纯性肥胖的影响

目的探讨胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)基因多态性与糖脂代谢关系及对儿童单纯性肥胖(CSO)的影响。方法选取2020年2月至2022年2月在十堰市太和医院就诊的91例CSO患儿(CSO组)及同期91例非CSO健康儿童(对照组),比较两组血糖指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)],GLP-1R rs10305420、GLP-1R rs3765467、GLP-1R rs6923761位点多态性,以及GLP-1R rs10305420、GLP-1R rs3765467、GLP-1R rs6923761位点不同基因型患儿糖脂代谢情况,并采用Logistic回归分析CSO的相关影响因素。结果CSO组的TG显著高于对照组(t=3.774,P<0.05),CSO组的HDL-C显著低于对照组(t=4.853,P<0.05)。CSO组的GLP-1R rs10305420、GLP-1R rs3765467位点基因型分布与对照组比较差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为8.839、9.312,P<0.05)。GLP-1R rs10305420位点CC基因型患儿的HDL-C显著高于CT+TT基因型(t=6.627),GLP-1R rs3765467位点GG基因型患儿的TG显著低于GA+AA基因型(t=12.902),差异均有统计学意义(P<0.05)。TG(OR=8.818,95%CI:1.087~71.536)、HDL-C(OR=0.310,95%CI:0.125~0.769)、GLP-1R rs10305420位点携带等位基因T(OR=10.976,95%CI:2.496~48.262),GLP-1R rs3765467位点携带等位基因A(OR=9.243,95%CI:1.530~55.843)均与CSO发生有关(P<0.05)。结论GLP-1R rs10305420位点携带等位基因T可导致HDL-C降低,GLP-1R rs3765467位点携带等位基因A可导致TG升高,且以上两位点多态性改变均与CSO有关,这为CSO防治提供了一种遗传学机制和新的方法。