SPE-HPLC法测定麻黄止嗽丸中马兜铃酸A的含量

目的：建立麻黄止嗽丸马兜铃酸A的限量检测方法。方法：样品经过固相萃取小柱进行处理,采用HPLC法,以Phenomenex Luna C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈：0.2%碳酸铵溶液（稀盐酸调节p H值=7.5）为流动相,采用梯度洗脱,流速：1.0 m L·min-1,柱温：35℃,检测波长：250 nm。结果：马兜铃酸A在0.006~0.120μg/m L浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,检测限（S/N=3）为1.0 ng/m L,定量限（S/N=10）为3.0 ng/m L平均加样回收率为96.4%。结论：本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于麻黄止嗽丸限量测定马兜铃酸A的限量。

大孔吸附树脂对金银花多糖脱色工艺研究

目的：观察大孔吸附树脂分离金银花多糖时的脱色作用。方法采用单因素试验，以脱色率和多糖含量作为评价指标，比较HPD-400A、AB-8、HPD-750、HPD-100、D3520、D301T、S8等7种不同型号大孔吸附树脂在温度、多糖浓度、pH值、吸附流速、洗脱剂5个方面对金银花多糖脱色效果的影响。结果 S8大孔吸附树脂对金银花多糖的脱色率和保留率高。最佳工艺为40℃，多糖浓度为5 mg/ml， pH值为6，流速为1 ml/min，洗脱剂为pH6的蒸馏水。在该条件下脱色率为83.2%，多糖含量为72.1%。结论 S8大孔树脂纯化金银花多糖可获得较高的脱色率和多糖含量。

速效牙痛宁酊中芫花酯甲的限量测定

目的研究速效牙痛宁酊中芫花酯甲的限量测定方法。方法采用Agilent HC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶0.01%醋酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温35℃,检测波长238nm,芫花酯甲在7.50-150.0μg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD为1.09%。结果经HPLC测定其芫花酯甲的含量为5.02μg/m L,对10批制剂进行检测其含量均小于6.0μg/m L。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于测定速效牙痛宁酊中芫花酯甲的限量。