8批硝苯地平缓释片（Ⅱ）的检验与分析

目的：对硝苯地平硝苯地平缓释片（Ⅱ）进行质量评价。方法：参考国家标准新药转正标准及中国药典对8批硝苯地平硝苯地平缓释片（Ⅱ）进行性状、鉴别、释放度和含量测定等项检验。结果：8批样品中5批各项检验全部合格，另外1批含量测定不合格，有2批释放度检查不合格，不合格样品均为假冒。结论：应加强对该药品的监督检验和防假冒。

夏桑菊颗粒快速检验方法探讨

目的：建立夏桑菊颗粒的快速检验方法。方法：对4批不同厂家、批号的夏桑菊颗粒进行实验，在卫生部中药成方制剂收载的检验标准的基础上对鉴别项化学反应及薄层色谱提取方法、溶剂和展开系统进行了改进。结果：改进后的检验方法简便、快速，经济、环保，结果更加明显。结论：该方法适合于夏桑菊颗粒的快速筛查。

食品微生物快检技术的发展

近年来我国食品安全事故的频繁发生,国家对食品安全的检测加大了重视程度,无论是食品检测还是食品微生物的快速检测,都是为了保证食品安全。基于此,本文主要研究和探讨食品微生物快速检测技术作用的发挥和必要性,进一步展望微生物快检技术的研究和发展。

基于固相微萃取与高效液相色谱联用检测样品中乌头碱类化合物的含量

目的将固相微萃取法(SPME)与高效液相色谱(HPLC)分析技术联用测定乌头碱类化合物的含量。方法采用ZIF-8萃取材料制备固相微萃取装置,并探索其萃取效果,选用岛津InertSustain C18(4.6 mm*250 mm,5μm)色谱柱测定乌头碱类化合物的含量,流动相为0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液-20%乙腈甲醇溶液(20:80),柱温25℃;流速为0.8 ml/min。结果在该色谱条件下,样品中的乌头碱类化合物萃取效果理想,色谱峰的对称因子均在0.90~1.10之间,与相邻色谱峰的分离度均大于1.5,理论板数均大于3500,且线性范围、检测限、定量限、回收率均能达到实验要求。结论将SPME法与HPLC分析技术联用,能够有效从复杂的样品中提取、分离、富集乌头碱类化合物并进行快速浓度测定,为药动学的监测提供依据。

HPLC测定白金丸中吉马酮的含量

目的：建立测定白金丸中吉马酮含量的高效液相色谱方法。方法：采用Fortis-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈∶水（73∶27）为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长220 nm。结果：吉马酮在0.0084-0.1680 mg/m L浓度范围内有良好线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为99.0%,RSD为1.66%。结论：本法简便、快速、准确、重复性好,可用于白金丸中吉马酮的含量测定。

反相高效液相色谱法同时测定大青叶中靛蓝与靛玉红含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定大青叶药材中靛蓝和靛玉红的含量。方法采用 Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇-水（75：25）为流动相,流速1.0 mL·min^－1,柱温25℃,检测波长290 nm。结果靛蓝和靛玉红分别在0.0103-1.0320μg,0.0098~0.9840μg 范围内线性关系良好；平均回收率分别为99.73％,100.44％（n＝6）。结论河北安国产大青叶中靛蓝、靛玉红含量较高,品种质量较好。该方法简便、快速、准确重复性好,可为大青叶药材的质量控制提供实验依据。

HPLC法同时测定和肝利胆颗粒中栀子苷和黄芩苷的含量

目的：建立和肝利胆颗粒中栀子苷和黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，用Dionex C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇为流动相A，0．5％冰醋酸溶液为流动相B，梯度洗脱，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为239nm，柱温：30℃，进样量：10μl。结果：栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离，栀子苷在7．890—78．900μg·ml^-1的浓度范围内有良好的线性关系，r=0．9999；黄芩苷在8．020～80．200μg·ml^-1的浓度范围内有良好的线性关系，r=0．9999。栀子苷和黄芩苷的平均回收率分别为99．8％（RSD=2．1％，n=6）和99．5％（RSD=1．5％，n=6）。结论：本方法简便、准确、重复性好，可用于该药的质量控制的评价。

痛风灵散中非法添加吲哚美辛和醋酸泼尼松的检测研究

目的:建立中成药中非法添加化学药的的检测方法。方法:采用薄层色谱法对痛风灵散中化学药物吲哚美辛和醋酸泼尼松进行初筛,同时建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(DAD)对样品进行确认和测定含量。结果:薄层色谱法专属性强,HPLC-DAD法测定吲哚美辛在0.069~0.691mg/mL(r=0.9995)、醋酸泼尼松在0.035~0.352mg/mL(r=0.9997)范围内具有良好的线性。结论:本检测方法简便、稳定、重现性较好,并具有一定的专属性。

利用近红外光谱比对技术快速筛查万通筋骨片假药

目的采用近红外漫反射光谱技术,建立万通筋骨片快速比对分析方法,用于现场快速筛查。方法利用车载近红外系统采集近红外光谱,并利用布鲁克公司OPUS软件对光谱进行预处理,建立其快速比对模型,然后利用该模型对建模样品和抽验样品的每张原始光谱进行验证。结果每张原始光谱的验证结论与法定检验结论或核查结论完全一致。结论该模型可作为现场快速筛查的重要手段。

胆固醇酯转运蛋白抑制剂升高高密度脂蛋白胆固醇的研究进展

现阶段已有大量研究证实高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与心血管疾病的发病风险呈负相关,低水平HDL-C被视为引发动脉粥样硬化性疾病的独立危险因素之一。HDL-C通过抗炎、抗氧化、逆向转运胆固醇以及改善血管内皮功能等延缓动脉粥样硬化的发生和发展。胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂可特异性升高HDL-C水平,进而发挥心血管系统保护的作用。加强CETP结构与功能、CETP抑制剂的种类、特点以及作用机制等方面的研究,能更好地掌握升高HDL-C的方式,对控制心血管疾病的发病率有重要意义。

盐酸地尔硫(革)片溶出度测定波长改进

目的对盐酸地尔硫(革)片溶出度测定波长的选择进行改进.方法采用最大吸收波长法测定盐酸地尔硫(革)片溶出度.结果在《中华人民共和国药典》2010年版二部规定的波长240 nm处测定.与该法在236 nm最大吸收波长处测定结果一致.结论建议将《中华人民共和国药典》2010年版二部测定盐酸地尔硫(革)片最大吸收波长改为236 nm.

盐酸多巴胺注射液中氯化物鉴别反应易干扰情况的探讨

目的:对盐酸多巴胺注射液氯化物鉴别反应干扰情况进行研究。方法:参照中国药典附录进行试验。结果:沉淀完全分离或经洗涤可避免多巴胺对氯化物鉴别的干扰。结论:盐酸多巴胺注射液中氯化物鉴别反应(1)应注意多巴胺对反应的干扰。

浅析抗生素的不合理应用及预防措施

分析医院不合理利用抗生素的原因,制定有效安全的预防措施,以期改善抗生素在临床上不合理应用的现象。方法:对500张门诊及住院使用抗生素的处方分析,其中152例不合理使用抗生素。结果:抗生素不合理使用现象较为突出,临床选药不合理及抗生素给药方案不含理是抗生素使用中存在的严重问题。结论:加强抗生素临床用药的指导,避免不合理使用。

腹安颗粒中有效成分的含量分析

目的建立测定腹安颗粒中金丝桃苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Fortis C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(14:86)为流动相,流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长360nm。结果金丝桃苷在1.8-36.0μg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%,RSD1.18%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于腹安颗粒中金丝桃苷的含量测定。