响应面法优化毛菊苣总黄酮和总多酚的超声提取工艺

以通过熵权法计算的毛菊苣浸膏得率、总黄酮含量、总多酚含量的综合评分为评价指标,采用响应面法优化了毛菊苣总黄酮和总多酚的超声提取工艺。确定最佳提取工艺为:乙醇体积分数56%、超声时间35 min、料液比1∶50(g∶mL),在此条件下,浸膏得率为16.333%、总黄酮含量为17.977 mg·g^(-1)、总多酚含量为9.150 mg·g^(-1),综合评分为14.998,与模型预测值(14.974)接近。该提取工艺简便、稳定、省时,适用于毛菊苣总黄酮和总多酚的提取,为毛菊苣的进一步开发利用提供了依据。

基于网络药理学和特征图谱的阿胶强骨口服液质量标志物预测分析

目的 基于中药质量标志物(Q-Marker)“五原则”,结合网络药理学、特征图谱和化学计量学及技术对阿胶强骨口服液的潜在标志物进行预测分析。方法 采用网络药理学方法筛选阿胶强骨口服液活性成分,通过构建“活性成分-交集靶点”网络,筛选治疗骨质疏松病症的相关靶点和通路,对网络药理学结果的成分和靶点进行对接验证;再运用高效液相色谱法建立阿胶强骨口服液特征图谱,采用化学计量学方法对不同批次的阿胶强骨口服液进行分析,综合预测阿胶强骨口服液的Q-Marker。结果 共筛选到96个活性成分和249个交集靶点,其中分子对接结果表明芒柄花素与MAPK1、TP53具有较好的结合能力;建立15批阿胶强骨口服液特征图谱,通过化学计量学结果确定了毛蕊异黄酮苷、党参炔苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、芒柄花素;综合分析预测其中3个具有差异性的成分毛蕊异黄酮、党参炔苷、芒柄花素作为潜在质量标志物。结论 建议可将毛蕊异黄酮、党参炔苷、芒柄花素作为阿胶强骨口服液的Q-marker,为后续质量控制和临床研究提供参考依据。

阿胶强骨口服液对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度、生物力学、25-(OH)D_3和1,25-(OH)_2D_3的影响

目的:研究阿胶强骨口服液对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度(BMD)、生物力学、25(OH)D3和1,25(OH)2D3的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗原发性骨质疏松症的疗效机制。方法:4月龄健康雌性SD大鼠36只,随机分为3组,每组12只,分别为模型组,假手术组,阿胶强骨口服液治疗组。除假手术组外所有大鼠手术摘除双侧卵巢后导致雌激素缺失从而诱导骨质疏松症模型,分别在实验的第4、8、12周采用DEXA法分析股骨头及粗隆部的骨密度,生物力学技术分析股骨头生物力学参数,酶联免疫吸附方法检测25(OH)D3和1,25(OH)2D3的含量。结果:阿胶强骨口服液治疗组与模型组比较,股骨头及粗隆部骨密度明显提高(P<0.05);最大载荷(ML)及最大压应变(MS)等指标明显增强(P<0.05);血液、肝脏和肾脏组织中25(OH)D3和1,25(OH)2D3的含量明显提高,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。阿胶强骨口服液治疗组与假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿胶强骨口服液在雌激素缺失早期即可在蛋白水平上调节25(OH)D3和1,25(OH)2D3的表达,激活骨代谢,提高骨密度,增强骨质量,起到预防骨质疏松的作用。

胎鼠成骨细胞骨保护素及其配体mRNA表达与阿胶强骨口服液含药血清的影响(英文)

背景:阿胶强骨口服液治疗骨质疏松疗效肯定,但其确切作用机制有待探讨。目的:观察阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞中骨保护素及保护素配体表达的影响,探讨阿胶强骨胶囊治疗骨质疏松的分子水平作用。设计:完全随机分组,对照实验。材料:实验于2003-06/2004-10在华中科技大学同济医学院附属协和医院中西医结合骨代谢实验室完成。选用3月龄Wistar大鼠(雌雄各半)30只,随机分为3组,阿胶强骨口服液组和雌激素组及对照组,每组10只。选用清洁级新生SD大鼠12只用于成骨细胞的分离和培养。方法:①各组Wistar大鼠灌胃7d后,制备各组的含药血清。②将清洁级新生SD大鼠分离的颅骨成骨细胞,制成单细胞悬液,消化传代,取二代培养的成骨细胞,制成细胞悬液。培养细胞被分为5组,分别加同体积药液。阿胶强骨口服液组分别加入用培养液稀释为100和500及1000g/L浓度的阿胶强骨口服液含药血清;雌激素组分别加入100及1000g/L替勃龙含药血清;对照组仅加培养液。同时各组再加入含100g/L小牛血清的培养液,继续培养。③采用四甲基偶氮唑盐比色分析法、3H-胸腺嘧啶核苷掺入法测定成骨细胞增殖,用放免法测定细胞内骨钙素含量,反转录聚合酶链反应测定胎鼠成骨细胞中骨保护素及保护素配体mRNA的表达。④组间比较采用单因素方差分析。主要观察指标:胎鼠成骨细胞经阿胶强骨口服液或利维爱含药血清干预后,细胞中骨保护素及保护素配体mRNA的表达。结果:①成骨细胞增殖四甲基偶氮唑盐比色分析法及3H-胸腺嘧啶核苷测定结果:阿胶强骨口服液组和替勃龙组各药物血清组明显高于对照组(P<0.05～0.01),并在500g/L时达到最大效应(P<0.01),当浓度大于500g/L时,其作用趋于饱和。各浓度阿胶强骨口服液及替勃龙含药血清均可增加成骨细胞骨钙素含量(P均<0.05)。②骨保护素基因mRNA表达:阿胶强骨口服液组含药血清1000g/L时最强,明显高于100和500g/L(P<005),阿胶强骨口服液组含药血清1000g/L及雌激素组含药血清100和1000g/L明显高于对照组(P<001)。③RANKL基因表达:阿胶强骨口服液组含药血清1000g/L时最强,明显低于100和500g/L(P<005),阿胶强骨口服液组含药血清1000g/L及雌激素组含药血清100和1000g/L明显低于对照组(P<001)。结论:①阿胶强骨口服液对成骨细胞的增殖有明显的促进作用,并且这种作用呈现剂量依赖性和可饱和性,与替勃龙相近。②阿胶强骨口服液治疗骨质疏松疗效机制之一可能与其促进成骨细胞的增殖,调节OPG/RANKL表达有关。

骨折愈合过程中生长因子表达与中药阿胶复方的干预效应(英文)

背景:阿胶强骨口服液可有效治疗骨折,但其具体的药理学机制仍有待研究。在骨折愈合中,血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2是促进血管内生以及骨的合成代谢的重要耦联因子。目的:观察阿胶强骨口服液对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨折的疗效机制。设计:完全随机对照实验。单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院骨伤科研究室。材料:选用90只雌性3月龄SD大鼠,体质量(368±40)g,阿胶强骨口服液(主要成分为阿胶,新疆华世丹药业股份有限公司生产);阳性对照药接骨七厘片(主要成分为当归、乳香、没药、大黄、血竭、骨碎补、自然铜,珠海金沙(湖南)制药有限公司生产)。方法:实验于2005-07/12在华中科技大学同济医学院中西结合骨代谢实验室(省级实验室)完成,采用三点弯曲方法造成大鼠右胫骨中段闭合性骨折后,采用完全随机法分为3组:阿胶强骨口服液组(n=30):按人鼠表面积比率换算等效计量法计算后,每只每次给予阿胶强骨口服液2mL灌胃给药,2次/d;接骨七厘片组(n=30):用蒸馏水配制成225g/L灌胃,2次/d;生理盐水组(n=30):给予同等容量,同等频率的生理盐水灌胃。分别在实验第4,7,14,21,28天采用免疫组织化学方法检测大鼠右胫骨骨痂区血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2表达的变化,计算平均吸光度值及阳性细胞数(5个视野细胞)。主要观察指标:各组大鼠右胫骨骨痂区血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2表达(平均吸光度值及阳性细胞数)。结果:纳入大鼠90只均进入结果分析。①血管内皮生长因子表达检测结果:实验开始后4,7,14d,阿胶强骨口服液组大鼠及接骨七厘片组平均吸光度值均高于生理盐水组(P<0.05～0.01),阳性细胞数变化幅度与平均吸光度值一致。②成纤维细胞生长因子2表达检测结果:实验开始后4,7d,阿胶强骨口服液组及骨七厘片组成纤维细胞生长因子2平均吸光度值,均高于生理盐水组(P<0.05～0.01),阳性细胞数变化幅度与平均吸光度值一致。结论:阿胶强骨口服液在骨愈合早中期可通过调节血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用。

阿胶强骨口服液对骨折愈合过程VEGF和FGF-2表达的影响

目的:研究阿胶强骨口服液(DGRBOS)对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨折的疗效机制。方法:3月龄SD大鼠90只,采用三点弯曲方法造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为阿胶强骨口服液,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化。结果:阿胶强骨口服液组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P<O.05),与阴性对照组比较存在显著性差异(P<O.01)。阿胶强骨口服液组在骨折后7dFGF-2的表达达到峰值,与阴性对照组比较差异显著(P<O.01),与阳性对照组比较无显著性差异(P<O.05)。结论:阿胶强骨口服液在骨愈合早期、中期可通过在分子水平上上调节VEGF和FGF-2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用。

经基因工程改造的花生主要过敏原Ara h 2制备及其低致敏原性鉴定

构建经基因工程改造的Ara h 2表达载体,表达并纯化该蛋白,鉴定其过敏原性。将花生主要过敏原Arah 2基因序列进行颠换,并将颠换后的序列进行合成,再将合成后的基因克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,然后转入Origami宿主表达菌中;利用Isopropylβ-D-1-Thiogalactopyranoside(IPTG)诱导表达;通过Ni2+亲和层析纯化目的蛋白;Western blotting和ELISA鉴定该重组蛋白的过敏原性。测序结果表明合成后的序列成功整合到原核表达载体pET-32a(+)上。重组的目的蛋白纯化后经SDS-PAGE鉴定,蛋白大小与理论值相符。Western blotting和ELISA结果均表明经基因工程改造的Ara h 2(F-Ara h 2)蛋白与重组的Ara h 2(R-Ara h 2)蛋白相比,结合花生过敏患者混合血清中IgE显著降低。成功构建经基因工程改造的Ara h 2表达载体,初步的体外实验表明该基因表达的重组蛋白具有低致敏原性。

阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞护骨素及护骨素配体mRNA表达的影响

目的研究阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的分子机制。方法 3月龄Wistar大鼠(雌雄各半)30只,随机分为阿胶强骨口服液,雌激素,及生理盐水对照组,灌胃7d后,制备实验组和对照组的含药血清。将新生SD大鼠分离的颅骨成骨细胞,制成单细胞悬液,消化传代,取二代培养的成骨细胞,制成细胞悬液。培养细胞被分为5组,分别加同体积药液,对照组仅加培养液,继续培养。采用MTT比色分析、3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)渗入法测定成骨细胞增殖,用放免法测定细胞内BGP含量,RT-PCR测定胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL mRNA的表达。结果阿胶强骨口服液含药血清以剂量依赖方式促进成骨细胞的增殖,与对照组相比,差异显著(P<0．05)。成骨细胞OPG基因mRNA表达在阿胶强骨口服液含药血清100ml／L时最强,与雌激素组比较无显著性差异(P>0 05),且明显高于对照组(P<0．05)。成骨细胞RANKL基因mRNA表达在1000ml／L阿胶强骨口服液含药血清与雌激素组比较无显著性差异(P<0 05),且明显低于对照组(P<0．05)。结论阿胶强骨口服液可在细胞水平上促进骨的合成代谢及前成骨细胞的有丝分裂,分子水平上调节 OPG／RANKL表达而治疗骨质疏松。

超高效液相色谱-串联质谱法测定去氢骆驼蓬碱衍生物DH-330血药浓度及其在大鼠体内的药动学评价Δ

目的:建立大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱衍生物DH-330的测定方法,并对大鼠灌胃DH-330后的药动学行为进行评价。方法:以替硝唑为内标,血浆样品以乙腈沉淀蛋白处理后,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定血药浓度。色谱分析采用色谱柱为Waters ACQUITY BEH C1(850mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%甲酸水溶液(15∶55∶30,V/V/V),流速为0.4mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL;质谱分析采用电喷雾电离源,正离子扫描,离子源温度为124℃,DH-330检测质荷比(m/z)为335.8→334.8,内标m/z为247.0→81.0。取6只Wistar大鼠,灌胃DH-330混悬液(50mg/kg),分别于给药前(0 h)及给药后0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24 h时于大鼠眼底静脉丛采血,测定DH-330血药浓度并绘制血药浓度-时间曲线,并采用Kinetica 5.0软件计算其药动学参数。结果:DH-330血药浓度的线性范围为25.05~2 004ng/mL(r=0.999 8),定量下限为25.05ng/mL;日内、日间精密度RSD均小于10%;准确度相对误差(RE)为-9.76%~4.55%,提取回收率大于85%(RSD<5%);稳定性RE为-2.53%~2.29%;不受基质效应或进样残留效应的影响。大鼠灌胃DH-330后达峰浓度为(1 162.43±241.72)ng/mL,药-时曲线下面积为(3 242.93±652.31)ng·h/mL,半衰期为(1.93±0.61)h,平均滞留时间为(3.23±0.30)h,清除率为(16.80±5.30)L/(h·kg),稳态表观分布容积为(54.78±19.64)L/kg。结论:本研究建立的方法具有操作简便,专属性强,灵敏度、精密度及回收率高等优点,可用于大鼠血浆中DH-330血药浓度的测定。大鼠灌胃给药后,DH-330的半衰期短,吸收迅速,表观分布容积大,表明其具有高的亲脂性,可能主要集中分布于组织中。

HPLC法测定维药硬尖神香草中芦丁含量

采用高效液相色谱(HPLC)法测定硬尖神香草中芦丁含量。色谱条件为:Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温30℃,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长354 nm,进样量10μL。结果表明,芦丁浓度在0.004 12~0.020 60 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系;硬尖神香草中芦丁含量为0.146 mg·g^(-1)。采用HPLC法测定硬尖神香草中芦丁含量准确可靠,为制定硬尖神香草质量控制标准提供了依据。

新疆小枝玫瑰花中金丝桃苷含量的测定

采用HPLC法测定新疆小枝玫瑰花中金丝桃苷的含量.色谱条件为:Hypersil ODS色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长360nm,进样量20μL.结果表明,金丝桃苷浓度在0.0147~0.0735mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好;平均加标回收率为101.15%,RSD值为1.59%;新疆小枝玫瑰花中金丝桃苷含量为0.393mg·g^(-1).该方法准确可靠,可用于新疆小枝玫瑰花中金丝桃苷含量的测定.

HPLC法同时测定阿胶强骨口服液中4种氨基酸

目的建立HPLC法同时测定阿胶强骨口服液(阿胶、黄芪、熟地等)中4种氨基酸的含有量。方法该药物0.1 mol/L盐酸提取液的分析采用Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L醋酸钠缓冲液-乙腈(93∶7),B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温43℃。结果 L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸分别在0.8~80μg/mL(r=0.999 9)、1.6~160μg/mL(r=0.999 8)、0.7~70μg/mL(r=0.999 8)、1.2~120μg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为100.2%、99.7%、100.1%、100.5%,RSD分别为1.6%、1.5%、1.3%、1.5%。结论该方法灵敏准确,重复性和稳定性良好,可用于阿胶强骨口服液的质量控制。

容舒口服液浸膏连续动态逆流提取工艺的优化

目的探讨卧式螺旋连续动态逆流提取容舒口服液浸膏的优化工艺条件。方法建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定容舒口服液浸膏提取液中阿魏酸含量和斯皮诺素含量的方法,以阿魏酸、斯皮诺素含有量及浸膏得率的综合评分为评价指标,采用单因素实验、L9(34)正交设计实验,对粉碎度、溶剂倍数、提取时间、提取温度4个因素进行考察,确定最优水提取工艺。结果 HPLC法测定容舒口服液浸膏提取液中阿魏酸含量和斯皮诺素含量的条件为色谱柱:Ultimate XB-C18(GD)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%冰醋酸(V:V,12:88),流速:1.0 m L/min,柱温:30℃,检测波长330 nm。较优的水提取工艺为:粉碎度35目,溶剂倍数10倍,提取时间90 min,提取温度65℃。容舒口服液浸膏提取液中阿魏酸和斯皮诺素含量分别为0.5580 mg/g和0.5978 mg/g,浸膏得率为26.89%。结论优选的容舒口服液浸膏水提取工艺可行,连续动态逆流提取技术可用于容舒口服液浸膏的提取,并且有利于工业化生产。

阿胶强骨口服液对大鼠缺铁性贫血的改善及其对铁代谢的调节作用机制初探

目的建立缺铁性贫血大鼠模型,观察阿胶强骨口服液对缺铁性贫血大鼠的作用效果,并初步探讨其作用机制。方法低铁饲料结合耳缘静脉放血建立缺铁性贫血大鼠模型,28 d后选取血红蛋白(HGB)<90 g·L^(-1)的大鼠分组给药。连续干预28 d,观察动物状态,并检测血常规HGB、红细胞数(RBC)、红细胞比容(HCT)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均体积(MCV)、血清铁(SI),ELISA法检测大鼠二价金属转运蛋白(DMT-1)和膜铁转运蛋白(FPN-1)含量。结果造模4周后模型对照组大鼠RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC、MCV显著降低(P<0.05)。药物干预4周后,与模型对照组比较,阿胶强骨口服液各剂量组大鼠HGB、HCT、MCH、MCHC、MCV均显著增加(P<0.05),并趋于正常对照组水平;阿胶强骨口服液中、高剂量组大鼠SI(P<0.05)和DMT-1蛋白含量显著增加(P<0.01);高剂量组大鼠FPN-1蛋白含量显著增加(P<0.01)。结论阿胶强骨口服液对缺铁性贫血大鼠具有显著的治疗效果,既能提高血红蛋白含量,又能提高血清铁含量,其作用机制与肠道DMT-1与FPN-1密切相关。

高效液相色谱指纹图谱法分析阿胶强骨口服液标志成分变化

建立了阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,并以其作为检测指标对指纹图谱进行相似度评价。采用Welch Ultimate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL,检测波长305 nm,柱温30℃,测定了阿胶强骨口服液的高效液相色谱指纹图谱,确认了9个共有峰,10批阿胶强骨口服液指纹图谱相似度均在0.920以上;4批阿胶强骨口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊花糖苷的含量无显著性差异(P>0.05)。所建立的高效液相色谱指纹图谱含量测定方法,结果准确,稳定可行,为阿胶强骨口服液质量控制提供了有效途径。

直立式聚丙烯输液袋密闭输液系统避免室内空气污染研究

目的:现场考察本地区医疗机构室内空气污染对直立式聚丙烯输液袋密闭输液系统的影响,为临床推广使用提供可靠依据。方法:以微粒与微生物为指标,选取南北疆9家医疗机构进行体外模拟静脉输液治疗,采集室内空气中漂浮微粒与微生物;采集不同环境下一定时间内直立式聚丙烯输液袋密闭输液系统与玻璃瓶半开放输液系统的输出液,按《药品生产质量管理规范》要求与《中国药典》进行微粒与微生物测定。结果:室内空气中漂浮微粒与微生物对玻璃瓶半开放输液系统影响呈正相关,而对直立式聚丙烯输液袋密闭输液系统无影响。结论:直立式聚丙烯输液袋密闭输液系统可有效避免空气中漂浮微粒与微生物对输液的污染,值得临床推广使用。

容舒口服液原药材HPLC指纹图谱的建立及成品的质量评价

为建立容舒口服液单味药材的HPLC指纹图谱,并建立成品口服液HPLC检测方法,对不同产地的口服液原药材酸枣仁、当归、五味子和玫瑰花进行HPLC指纹图谱评价,建立以槲皮素和山奈素为指标的容舒口服液的HPLC检测方法。结果表明,不同产地主药材的HPLC指纹图谱峰形区分度较高,共有峰相似度高于98.2%,可以显著区别不同产地药材的含量差异。成品HPLC检测方法建立成功,检测指标槲皮素(5.79~38.6μg/m L,r=0.9999)和山奈素(3.68~24.55μg/m L,r=0.9999)在规定范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为100.89%和99.86%,RSD值分别为1.96%(n=6)和1.39%(n=6)。通过指纹图谱法和HPLC法控制容舒口服液的质量,结果准确,方法稳定可行。

阿胶强骨口服液中总多糖含量测定

目的建立阿胶强骨口服液中总多糖的含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法和紫外-可见分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,在490nm处测定阿胶强骨口服液中总多糖的含量。结果回归方程为A=0. 0748785X+0. 0156477(r=0.9998),葡萄糖浓度在2.5μg/m L^12.5μg/m L与吸光度线性关系良好,平均回收率为95.30%,RSD为1.03%(n=6)。结论本方法简便、稳定可行,重复性良好,可用于阿胶强骨口服液中总多糖的含量测定。

阿胶强骨口服液含药血清对大鼠成骨细胞的影响

目的:探讨喂饲阿胶强骨口服液大鼠的血清对体外培养的成骨细胞的生物学作用。方法:在新生SD大鼠头颅骨第2代成骨细胞培养液中加入不同浓度(低、中、高)的阿胶强骨口服液血清,并与空白组对照,分别观察成骨细胞的增殖、分化和矿化功能。结果:阿胶强骨口服液血清具有刺激成骨细胞增殖的作用,可提高碱性磷酸酶活性并增加矿化结节形成的数量。结论:阿胶强骨口服液血清具有刺激体外培养的成骨细胞增殖及分化成熟的功能。

阿胶强骨口服液连续逆流提取工艺研究

以毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、总多糖含量和提取率为考察指标,采用多指标综合评分法结合正交实验,优化阿胶强骨口服液连续逆流提取工艺。结果表明,4个因素对提取效果的影响大小依次为:提取温度>提取时间>乙醇体积分数>料液比,确定最佳提取工艺为:料液比1∶6(g∶mL)、乙醇体积分数40%、提取时间120 min、提取温度80℃。优选的连续逆流提取工艺高效、节能,适合于阿胶强骨口服液工业化生产,为阿胶强骨口服液生产工艺相关研究提供了科学依据。