液体的粘度与内压

本文以液体粘性流动的Eyring模型为基础,由热力学方法建立了一个液体粘度与内压间的关系式式中v,是活化分子落入空穴的频率;α是一个与液体中形成空穴时所吸收的热与所需能量之比有关的参数.两者都是液体的特性常数. 在引入了某些近似式后,由这个关系式能够推导出Eyring粘度公式,与其不同的是推导中假定了空穴的大小等于一个分子所占液体的体积.本文还讨论了液体粘性流动的机理和活化能.

确定酸碱滴定等当点的新计算法

本文介绍确定logK稳≤10的一元酸等当点的计数公式,仅输入滴定剂体积和氢离子浓度,就可以将等当点体积Ve,酸的稳定常数K和水的离子积Kw一起算出,二元酸的计算方法与一元酸类似。

高铁酸钾热分解的研究

本文采用差热热重仪、穆斯堡尔谱仪、X射线光电子能谱仪和X射线衍射仪等分析仪器,研究了高铁酸钾的热分解过程,提出热分解产物可能形成固熔体的看法。

热分析法研究聚全氟乙丙烯非等温裂解反应动力学

本文从非等温差示扫描量热(DSC)曲线研究聚(?)氟乙丙烯(FEP)在空气中热裂解过程分为两个阶段的机制及其微分动力学方程。利用峰形指数确定的两个阶段的裂解反应级数,用多项式回归了相应的裂解活化能,指前因子随裂解率变化的规律及其补偿效应。

氯化深度对二氯甲苯异构体组成分布的影响

实验使用FeCl_3、SbCl_3和天然白土三种不同的催化剂进行对氯甲苯环上氯代反应,并进行了不同温度条件下的实验。实验结果表明,2,4-二氯甲苯在二氯甲苯异构体中的含量不仅随温度而变,而且也随氯化深度的增大而增加。

高分子保护的铜超微粒子分散液的制备

探讨了在空气中制备高分子保护的铜超微粒子分散液的方法和反应条件。在PVP(吡咯烷酮)存在下,用CuCl_2(2.0—6.7mmol/1)与过量肼以一定的加料方式并控制pH在7—8等条件下进行反应。所得的分散液中铜的平均粒径为43nm,吸收曲线在580nm处有特征峰。该分散液具有良好的稳定性,密闭保存6个月后铜未氧化。文中也提及催化剂的应用。

高分子支持的金属超微粒子催化剂

一、前言在使用金属催化剂时,把金属粒子附载在无机载体上的情况较多。对这类催化剂已进行了很多研究。而把金属超微粒子附载或分散保持在不溶性高分子中,或在水溶性高分子中对金属超微粒子加以保护的这类催化剂,人们也日益发生兴趣,并开展了研究工作。金属超微粒子、金属簇与金属整体、金属原子不相同,是介于固体和分子、原子之间的亚稳态物质,

滴重法中校正因子关联式的研究

本文通过四个有机液体-水体系滴重法测定界面张力的实验,建立了在R/V1/3≤0.3时的校正因子关联式:φ=1.007-1.479(R/V1/3)+1.829(R/V(1/3))2研究表明,校正因子与体系中两相的密度差及润湿性无关,对于液-液、气-液界面求算界面张力具有普遍意义.

液体的饱和蒸气压与内压

本文用统计热力学的方法,建立了液体饱和蒸气 p与内压 p_1间的关系式p=p_1/σexp(-(p_iV_m)/(nRT)),式中σ是一个依赖于液体密度或摩尔体积 V_m 的因子,它与 V_m 的关系如下lnσ=1/2ln(V_m^2/(V_m^2-AV_m+B))+A/(4B-A^2)^(1/2)tg^(-1)((2V_m-A)/(4B-A^2)^(1/2))-6.60,n、A 和 B 都是液体的特性常数.对 C_6H_6、CCl_4、cy-C_6H_(12)、C(CH_3)_4、n-C_6H_(14)和(CH_3)_2CO 等六种液体的检验结果表明,上述关系式能适用于广阔的温度范围.

重结晶中一种简便的热过滤方法

重结晶是提纯固体有机化合物的一种常用方法。在重结晶操作过程中,关键步骤之一是热过滤。传统的热过滤方法是借助于布氏漏斗或玻璃漏斗进行的。操作时,首先要将布氏漏斗或玻璃漏斗预热,以防热过滤时,晶体过早析出,有时甚至还要附上保温套。尽管如此,当溶剂容易挥发,特别是当待结晶物质的溶解度随温度变化很大时。

水相体系中的碳碳成键反应

水是质子供体,又是质子受体,又因具有较大的疏脂性质,故在许多有机反应中水不宜作为溶剂使用。在某些反应体系中,微量水的存在就会使产率大为降低甚至完全不反应。因此无水要求常见于有机反应的实验过程。然而,近年来发现某些过去常在无水溶剂中进行的有机反应其实也可以在水溶剂体系中进行,且也能得到非常好的结果。下面举几个例子。

亚砜萃取有机酸机理的研究

用双对数法测出酒石酸石油亚砜萃合物的在观结构,并用红外光谱证明酸与亚砜以氢键相连。利用场解吸质谱可直接观察到有机酸亚砜萃合物的分子离子和准分子离子,比较多种有机酸纸层析的R_f值发现,亚砜萃取有机酸的机理中空腔效应起着重要作用。

二氯亚甲基环己烷的卤化反应和2-取代二氯亚甲基环己烷的构象

多卤代烃在有机反应机理和结构研究中有着重要意义,作为一个有用的合成中间体,其制备也受到人们重视。我们在此报道二氯亚甲基环已烷(1)与氯及溴的反应和其它有关反应的实验结果。 1 于氯作用,主要得到加成产物1—氯—1—

漫谈燃料电池

作者漫谈了燃料电池的下列问题:1.开发燃料电池对充分利用自然能源,提高能量转换效率和对保护环境的意义;2.世界各国在开发燃料电池上的进展和成就;3.燃料电池的类型,并比较几种重要燃料电池的特性;4.单只电池的极化性能到燃料电池组系统;5.前途与展望。

液体混合物的推广Vander Waals理论

本文通过对Van der Waals模型中排斥体积的修正,建立了一个液体状态方程式,并将它推广到了二元液体混合物,预测和关联了液体混合物的过量性质.计算结果表明,可与Flory理论相比拟,但所需提供的纯组分性质比Flory理论少,计算也得到了简化.

聚芳砜非等温热降解反应动力学及其机制研究

本文用非等温差示扫描量热法(DSC)结合红外光谱分析,研究了国产聚芳砜原粉热降解过程与在DSC谱图上出现双峰相对应的阶段性机制,用Doyle方程分别测求了热降解两个阶段与总包反应的动力学参数及其补偿效应式。

计算液体及其混合物的C_p-C_v的方法

建立了一个能够计算各种温度下液体恒压热容与恒容热容之差的关系式C_p-C_v=RTV^2a/(V^2-AV+B)A和B是两个相关的特性常数,它们的值可由基团贡献法和分子的拓外指数确定.计算结果与实验值相一致.倘若应用A和B的简单混合规则,上述关系式亦适用于液体混合物.

扩散系数与内压

本文将Eyring的液体粘性流动分子模型推广到了液体混合物,并用热力学方法导出一个无限稀释溶液中溶质的扩散系数与溶剂内压间的关系式.推导表明,扩散所需的空穴大小适为一个溶质分子所占液体的体积.扩散的活化能不仅取决于溶剂对溶质分子的作用能,而且还与在溶剂中形成空穴的难易程度有关.

单一粒度法研究固定化酶内扩散限制的酶应动力学

本文提出了用一种粒度的固定化酶,利用在高底物浓度与低底物浓度时分别表现为零级反应与一级反应的特点,研究在连续式反应器中内扩散限制下酶反应动力学的方法。通过在棒条状异构化酶上葡萄糖转化为果糖的反应,测求了酶反应的本征参数以及一级反应速度常数、表观米氏常数、底物扩散系数、效率因子等动力学参数。

Bredt规则和双环桥烯化合物

本文评述了Bredt规则和双环桥烯化合物的结构特征及合成发展。