乙丙橡胶共聚物的^(13)C—NMR研究

用溶剂CCl_4,在室温(22℃)条件下,对三种乙丙橡胶共聚物进行^(13)C-NMR测定,得到分辨率较高的图谱,标识了各种类型C原子,确定了共聚单体组成和序列分布。结果表明,样品A、B具有嵌段丙烯和嵌段乙烯序列结构可能性较大,样品C具有交替丙烯-乙烯-丙烯序列的倾向较大。用两种统计模型对三个样品的三元组分布进行处理来推测聚合反应机理。

正丁基锂四氢呋喃引发α-甲基苯乙烯阴离子平衡聚合动力学及反应机理研究

本文研究了以正丁基锂为引发剂,四氢呋喃为添加剂,环己烷为溶剂中的α-甲基苯乙烯阴离子平衡聚合动力学。讨论了体系中的反应活性种;提出了聚合机理;得到了聚合温度为20℃时的平衡单体浓度与活性种速率常数及添加剂浓度之间的关系式。

甲基丙烯酸甲酯与丁腈橡胶的接枝共聚合研究

以 AIBN或 BPO 为引发剂,研究了甲基丙烯酸甲酯与丁腈橡胶的自由基溶液接枝共聚反应。实验发现,在单体转化率较高时存在某种程度的链式降解反应,但在共聚反应的前期并不明显。分别测定了在这两种引发剂引发下的初接枝共聚速率,发现用 AIBN时较快,同时测定了接枝共聚时的表观活化能与共聚物的组成,并用红外吸收光谱对接枝共聚物进行了表征。用这类接枝共聚物配制的室温固化的胶粘剂,无论对金属还是非金属材料均有良好的粘接性能,是一类室温固化的高强度结构胶粘剂。

用~13C-NMR研究恒变温下合成的S-SBR序列结构与收率和聚合温度的关系

通过对恒温和变温聚合所得不同聚合物收率(x)下的溶液丁苯共聚物(S-SBR)的^(13)CNMR谱田的解析,研究了S-SBR的序列分布、无规性、不均匀性和嵌段性与x和聚合温度的关系。用IR光谱研究了样品的微观组成。结果表明,50℃聚合,x<80％(质量)时,S-SBR中苯乙烯含量变化和序列分布比较均匀;x>80％时,无规性下降,不均匀性和嵌段性增加。在变温下聚合时,S-SBR中苯乙烯含量和序列分布随x的改变有不同程度的变化,S-SBR有明显的不均匀性。

α-甲基苯乙烯阴离子平衡聚合热力学研究

本文研究了α-甲基苯乙烯聚合热力学。发现平衡单体浓度不仅与聚合温度有关,而且依赖于引发剂浓度。本文还报导了缔合体和单量体引发β-甲基苯乙烯聚合的平衡常数、聚合热、浆合熵及聚合自由焓。

金属材料静拉伸损伤计算及测量

提出了一种新的损伤定义及测量方法,确定了金属材料的损伤临界值,并进一步证明了金属材料的损伤就是金属材料的塑性变化。还导出了参量测量简便易行的静拉伸损伤计算式,给出了静拉伸损伤测量结果。

聚四氟乙烯换热器

首先介绍了聚四氟乙烯换热器的独特性能,分析了几种常用换热器的结构形式及其应用情况,讨论了聚四氟乙烯换热器的传热系数、流速与压力降对换热效果的影响,最后给出了该换热器的使用及维修方法。

对O'Driscoll的离子共聚理论的商榷

Mayo和Lewis建立了二元共聚合反应共聚组成方程式,并引出了竞聚率概念。自从Szwmc发现“活性聚合物”以来,人们在研究非极性溶剂中阴离子共聚时,常发现有符合“理想”共聚ν1·ν2=1的实验结果,O’2Driscoll和Kuntz用过渡状态理论,提出活性种之间的反应能力差异X倍,用此来调和理论与实验结果的矛盾。本文对O’Driscoll理论进行了修正和完善。