车前草降血尿酸有效成分提取工艺的研究

建立小鼠急性高尿酸血症模型,通过灌胃给药考察车前草的降血尿酸作用.采用正交试验设计,以车前草所含大车前苷为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和乙醇用量4种因素对提取结果的影响.大车前苷和血尿酸的含量均用HPLC法测定.结果表明,车前草醇提组的小鼠血清尿酸水平明显低于模型组(P<0.05).乙醇浓度、提取时间、提取次数和乙醇用量4种因素对车前草乙醇提取物中的大车前苷含量均有显著影响.最佳提取工艺为用10倍药材量的60%乙醇提取2次,每次2 h.

姜百胃炎片各组方成分体外抗幽门螺杆菌作用的研究

目的:研究姜百胃炎片所含的4种药材即高良姜、醋香附、百合和乌药提取物的体外抗幽门螺杆菌作用。方法:在96孔板上依次加入培养基、试验药品和细菌,放入厌氧培养袋并密封,37℃摇床培养3天后加入Alamar blue进行显色反应,判断抑菌效果。结果:以生药量计算的浓度为0.016g·mL-1高良姜乙醇提取物和乌药提取物的抑菌试验分别呈阴性和弱阳性。结论:姜百胃炎片中的高良姜脂溶性成分具有抗幽门螺杆菌作用。

天胡荽有效成分HAS抗大鼠免疫性肝纤维化的实验研究

目的:研究天胡荽有效成分HAS抗肝纤维化的作用。方法:复制猪血清致大鼠免疫型肝纤维化模型,设立空白对照组,模型对照组,汉防己甲素组,HAS高(1.5g/kg)、中(0.5g/kg)、低(0.1g/kg)3个剂量组,观察HAS对丙氨酸氨基转移酶(ALT),门冬氨酸氨基转移酶(AST),白蛋白(Alb),总蛋白(TB),羟脯氨酸(Hyp)的含量以及肝脏病理形态学的影响。结果:HAS能明显降低大鼠血清中的ALT、AST水平以及肝组织中的Hyp水平;组织病理学结果显示,HAS各剂量组大鼠肝组织纤维化程度都有一定改善,其中HAS高剂量组的抗纤维化效果尤为显著(P<0.01)。结论:HAS具有抗免疫型肝纤维化作用,且呈现出一定的量效关系。

金玄利咽颗粒防治咽喉炎药效作用的研究

目的:研究金玄利咽颗粒对急性咽喉炎的防治作用。方法:将动物随机分组,分别进行药物干预或者治疗,采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠棉球致肉芽肿模型、小鼠醋酸致腹腔毛细血管通透性增加模型、蛋清致大鼠足趾肿胀模型及大鼠急性咽喉炎实验观察金玄利咽颗粒的抗炎作用。结果:金玄利咽颗粒高剂量能够明显抑制巴豆油所致的耳肿胀,金玄利咽颗粒各剂量能明显抑制棉球植入所致小鼠的肉芽肿胀,并能明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加;金玄利咽颗粒各剂量能不同程度减少注射蛋清所致大鼠足趾肿胀度,其中高剂量组致炎后各时段肿胀度均明显低于模型对照组(P<0.05);金玄利咽颗粒高、中剂量能减轻急性咽炎模型大鼠咽腔组织黏膜的炎症表现。结论:金玄利咽颗粒有明显的防治咽喉炎的作用,且与剂量有一定量效关系,其中抗炎作用是其治疗咽喉炎的一个重要药理学作用基础。

安莎类抗生素电喷雾多级质谱裂解规律的研究

目的研究苯安莎类抗生素(格尔德霉素、除莠霉素A)和萘安莎类抗生素(利福平、利福喷丁)的电喷雾多级质谱裂解规律。方法采用电喷雾离子化源(Electron Spray Ionization Source,ESI源)多级质谱,极性检出模式为正/负离子模式(+/-MS)。结果初步归纳总结苯安莎类抗生素和萘安莎类抗生素电喷雾多级质谱裂解规律。结论该质谱裂解规律可应用于安莎类抗生素的快速结构解析、定量分析和药代动力学研究。

新型杀虫剂——Spinosad发酵工艺的研究

采用60 Co正交设计的方法 ,选择最优种子培养基配方和发酵培养基配方 ,在此基础上进行UV、60 Co等诱变 ,得突变株 ,其发酵水平较原始菌株提高了 1 5 0 %。同时 ,对菌株的发酵接种量、发酵液处理及发酵曲线也作了研究。

百令疏肝胶囊治疗免疫损伤性肝纤维化的实验研究

探讨百令疏肝胶囊对免疫损伤性肝纤维化的治疗作用及可能的作用机制.采用反复腹腔注射猪血清建立免疫损伤性肝纤维化模型,通过酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽(ⅢPC)、层黏连蛋白(LN)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的质量浓度,化学比色法测定血清白蛋白(ALB)和肝组织羟脯氨酸(Hyp)的质量浓度,肝组织病理切片行Masson三色染色,观察胶原沉积情况,使用Motic Med 6.0数码医学图像分析系统测量肝纤维化面积(S).结果显示百令疏肝胶囊270、450mg.kg-1剂量能明显降低猪血清致免疫损伤性肝纤维化大鼠血清中TIMP-1、LN水平和肝组织中Hyp水平,90、270、450mg.kg-1剂量能明显降低猪血清致免疫损伤性肝纤维化大鼠肝纤维化面积(S),450mg.kg-1剂量能明显降低猪血清致免疫损伤性肝纤维化大鼠血清中Ⅲ型前胶原肽水平,提高猪血清致肝纤维化大鼠血清中ALB水平.得到结论:百令疏肝胶囊对猪血清致免疫损伤性肝纤维化有较好的治疗作用.提示百令疏肝胶囊具有促进免疫损伤性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶活性而对细胞外基质的合成和沉积起到抑制作用,以及促进细胞损伤后再生、降低Ⅲ型前胶原肽质量浓度及肝纤维化面积的作用,从而减缓肝纤维化进程,恢复肝脏功能.

妇炎灵气雾剂质量标准研究

目的:建立妇炎灵气雾剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别妇炎灵气雾剂中的蛇床子、苦参,采用气相色谱法鉴别妇炎灵气雾剂中的樟脑和冰片,采用化学方法鉴别了硼酸;采用高效液相对妇炎灵气雾剂中的蛇床子素进行含量测定,流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长322 nm,流速1.0 mL/min。结果:蛇床子、苦参、樟脑、冰片、硼酸的鉴别方法专属性强;蛇床子素在12.625～202.0μg/mL浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为99.1%,重现性RSD为0.39%。结论:所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,可作为妇炎灵气雾剂的质量控制方法。

他克莫司产生菌的选育和生产工艺研究

产他克莫司的原始菌株Streptomyces hzsw-1-25经紫外、60Co、HNO2等方法诱变,筛选得高产突变菌株hzsw-8-1123,优化发酵培养基后,进行摇瓶和2m3罐的发酵试验,并研究了产物的分离提取工艺。

液态发酵法生产达托霉素的培养条件优化研究

目的研究液态发酵法生产达托霉素的发酵工艺,提高达托霉素的产量。方法通过用玫瑰孢链霉菌液态发酵法生产达托霉素的优化实验,对发酵的主要影响因素进行了单因素的试验,并用正交试验对发酵温度、前体量、接种量进行了优化,确定了最佳培养基组成和培养条件。结果最佳的培养基组成和培养优化条件为:黄豆粉3%、豆粕2%、补前体量50μL、初始pH8.5、接种量0.5%、转速250r/min、装液量80mL/500mL、发酵温度32℃,优化后罐上效价较以前配方提高了近50%。结论新工艺为达托霉素的工业化大生产打下了良好的基础。

虫草多糖药理学研究及开发前景

虫草多糖（Cordyceps Polysaccharide,CP)是冬虫夏草的主要成份，具有抗肿瘤、降糖、抗放、抗肝纤维化、提高免疫功能和治疗肝的病毒 性感染等多种作用。能促进乙型肝炎病毒e抗原的有效阴转。预计开发该品种将取得可观的社会效益和经济效益。

豨莶草对单克隆抗体组合诱导的小鼠类风湿关节炎作用

目的:观察豨莶草对单克隆抗体组合诱导类风湿关节炎小鼠的抗炎作用。方法:采用单克隆抗体组合诱导建立小鼠类风湿动物模型,用夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒测定小鼠血清中白介素-1β(IL-1β)、后肢膝关节以下组织匀浆上清液中白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的含量。结果:用药21 d后模型组和豨莶草组足趾容积分别为(0.2545±0.0179)cm3和(0.218±0.0307)cm3(P<0.05),血清IL-1β水平、组织上清液中IL-6、IL-17、MMP-3含量分别为(104.96±31.22)pg/ml和(63.74±21.74)pg/ml(P<0.01)、(249.64±75.08)pg/ml和(171.10±48.35)pg/ml(P<0.05)、(208.40±88.54)pg/ml和(115.42±56.52)pg/ml(P<0.05)、(5420.79±1201.43)和(3660.31±1680.99)pg/ml(P<0.05),豨莶草提取物能减轻单克隆抗体组合诱导的类风湿关节炎小鼠的足趾肿胀,,降低血清和组织中IL-1β、IL-6、IL-17、MMP-3的表达水平。结论:豨莶草提取物对单克隆抗体组合诱导类风湿关节炎小鼠具有抗炎作用。

不同批次丹参中丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B的含量比较

目的：比较不同批次丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法：以高效液相色谱法检测不同批次丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。色谱柱为C18柱,流速为1.0mL·min^-1,柱温为25℃,按外标法定量。检测丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水（85∶15）,检测波长270nm;检测丹酚酸B流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（28.5∶9.5∶1.0∶61.0）,检测波长286nm。结果：不同批次丹参中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量分别为0.149%-0.270%及2.85%-5.04%。结论：不同批次丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量差异较大。

顶空气相色谱法测定盐酸普拉克索中残留溶剂

目的：建立盐酸普拉克索中5种残留溶剂的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法, FID检测器,应用DB624毛细管柱,柱温采取程序升温,初始温度50℃,保持10 min,再以15℃·min-1的速率升至250℃,保持2 min,测定盐酸普拉克索原料药中乙醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和四氢呋喃的残留量。结果各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9979-0.9999,平均回收率为97.24%-102.24%（RSD为0.98%-1.82%,n=9）。结论本方法符合方法学验证要求,可用于盐酸普拉克索原料药中残留有机溶剂的检测。

柱前衍生HPLC法测定大鼠肾组织中羟脯氨酸的含量

目的:建立一种测定大鼠肾组织中羟脯氨酸(Hyp)含量的柱前衍生HPLC法。方法:将大鼠肾组织以6 mol·L-1盐酸于110℃水解24 h,加入9-芴甲氧基羰酰氯(FMOC)衍生后,进行HPLC分析。HPLC分析条件为:Phenomenex C18色谱柱(4.60 mm×150 mm,5(m);流动相:醋酸钠缓冲液(pH3.78)-甲醇-乙腈(梯度洗脱);流速:1.0 ml·min-1;柱温:40℃;检测波长:265 nm。结果:羟脯氨酸在浓度范围为15.30～612.00 mg.L-1内线性良好(r=0.9999);回收率为97.4%～103.9%。结论:该方法简单、准确、灵敏,可用于测定大鼠肾组织中羟脯氨酸的含量。

百令疏肝胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化作用

目的:研究百令疏肝胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的作用。方法:用二甲基亚硝胺诱导肝纤维化模型。酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽、层粘连蛋白、基质金属蛋白酶抑制因子1的浓度,化学比色法测定血清白蛋白的浓度和肝组织羟脯氨酸的含量。使用Motic Med6.0数码医学图像分析系统测量肝纤维化面积。结果:百令疏肝胶囊高(450 mg·kg-1)、中(270mg·kg-1)和低(90 mg·kg-1)剂量组的血清Ⅲ型前胶原肽水平[分别为(34.46±13.95)、(36.15±9.46)和(40.58±7.72)ng·ml-1]、基质金属蛋白酶抑制因子1水平[分别为(16.65±4.24)、(16.66±4.34)和(18.99±6.05)ng·ml-1]、层粘连蛋白水平[分别为(12.94±4.29)、(12.96±3.21)和(15.32±8.00)ng·ml-1]和肝组织纤维化面积[分别为(0.02240±0.01337)、(0.02176±0.01460)和(0.02384±0.01405)μm2]显著低于模型组的相应值[(49.38±10.95)ng·ml-1、(30.84±14.48)ng·ml-1、(30.22±17.00)ng·ml-1、(0.03929±0.01732)μm2];高、中剂量组的肝组织中羟脯氨酸水平分别为(0.77±0.09)、(0.81±0.09)μg·mg湿重-1,显著低于模型组的(1.06±0.33)μg·mg湿重-1;高剂量组的肝组织中白蛋白水平为(34.02±4.17)g·L-1,显著高于模型组的(30.25±4.21)g·L-1。结论:百令疏肝胶囊对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化具有治疗作用。

赶黄虫草胶囊对复合因素致肝纤维化大鼠的防治作用

目的:观察赶黄虫草胶囊对复合因素致大鼠肝纤维化的防治作用。方法:选取SD大鼠100只,除空白对照组10只外,其余大鼠采用每周2次皮下注射40%CCl4花生油溶液,同时喂予高脂低蛋白饲料,隔日以10%乙醇为饮水等复合因素刺激制备大鼠肝纤维化模型,连续8周。造模4周后将大鼠随机分为6组,分别为正常对照组、模型对照组、鳖甲软肝片阳性对照组(灌胃给予鳖甲软肝片800 mg·kg-1·d-1)、GHCCC高、中、低剂量组(灌胃给予GHCCC 800、400、200 mg·kg-1·d-1)。给药8周后,各组大鼠取血、取肝脏,酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽(ⅢPC)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)含量;化学比色法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)的含量;肝组织病理切片行Masson染色,镜下进行肝细胞脂肪变性及肝纤维化分级。结果:GHCCC高、中和低剂量组的血清ⅢPC、HA、LN水平和肝组织纤维化面积显著低于模型组的相应值;高剂量组肝组织中羟脯氨酸水平显著低于模型组;肝脏病理损伤明显减轻,其中高、中剂量组肝脂肪变性分级和肝纤维化评分明显降低(P<0.05)。结论:GHCCC对CCl4复合因素致肝纤维化大鼠具有一定的治疗作用。

姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用

目的研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用。方法采用束缚水浸应激法制作大鼠胃溃疡模型,以溃疡指数表示大鼠胃黏膜损伤程度,比较姜百胃炎片给药组和模型组的差别。结果模型组、姜百胃炎片低剂量组(0.54 g/(kg.d))、中剂量组(1.08 g/(kg.d))和高剂量组(2.16 g/(kg.d))的溃疡指数分别为19.15±19.78、6.67±7.85、4.62±3.74和1.75±2.19,姜百胃炎片可以显著降低大鼠水浸应激胃溃疡模型的溃疡指数(P<0.01)。结论姜百胃炎片对大鼠水浸应激模型的胃黏膜具有保护作用。

治伤胶囊对软组织损伤小鼠炎症细胞因子的影响

目的:探讨治伤胶囊对软组织损伤模型小鼠炎症细胞因子的影响。方法:通过夹挤小鼠右后肢踝关节处30秒,制备小鼠软组织损伤动物模型。称量足趾重量,并采用夹心酶联免疫吸附法测定小鼠受损伤右后肢踝关节以下组织匀浆上清液中白介素-1β(IL-1β)、白介素-3(IL-3)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)和Rantes的含量。结果:与正常对照组相比,模型组小鼠的足趾重量明显增加(P<0·01),组织中IL-1β、IL-3、IL-4、TNF-α、VEGF和Rantes水平明显上升(P<0·01),组织中IL-10水平升高不显著(P>0·05)。与模型组相比,治伤胶囊高剂量具有降低软组织损伤小鼠IL-1β、IL-3、IL-4、IL-10、TNF-α、VEGF和Rantes水平的作用;治伤胶囊低剂量具有降低软组织损伤小鼠IL-3、IL-4和TNF-α作用。结论:治伤胶囊具有防治夹挤法引起的软组织损伤作用,其机制与降低炎症细胞因子及其相关细胞因子有关。