Schiff碱配合物的研究——Ⅱ.一些Fe(Ⅲ)配合物的磁性质与电化学行为

Fe(ⅠⅡ)Schiff碱配合物的磁性质和电化学还原性是该类配合物的基本特性.虽然[Fe(5-NO_2saldpt)]_2O,Na[Fe(salen)(ON)_2],Fe(aslen)(SON)等配合物的制备早有报道,但对于它们的核磁共振性质、电化学还原性尚未研究.本文研究三种配合物:单核高自旋配合物、单核低自旋配合物、以及氧桥双核配合物.所用Schiff碱为:

Schiff碱配合物的研究——Ⅶ.硅胶表面Schiff碱的配位作用

有机高分子Schiff碱对金属离子的螯合作用已引起人们的兴趣。硅胶为无定形高比表面无机高分子,通过氯甲基化,可进行多种化学反应而形成各种表面基团。本文报道四种新型硅胶表面Schiff碱（图1）,考察了它们对Cu2+,Co2+,Cd2+和Pb2+的配位作用。

Schiff碱配合物的研究Ⅷ.聚合物负载Schiff碱的配位作用

高分子量的Schiff碱可应用于离子吸附和催化等领域,已引起人们浓厚的兴趣,本文报道两种二乙烯基苯-苯乙烯聚合物负载的Schiff碱,考察它们对若干金属离子的吸附作用。

裸露金属簇状化合物K_4Pb_xSn_(9-x)的^(119)Sn、^(207)Pb多核核磁共振研究

本文对乙二胺溶液中裸露金属原子簇用^(119)Sn及^(207)Pb核磁共振作了研究。对每个峰做了标识。根据谱线强度进行分析,得知溶液中锡与铅的比例大于固体中的比例。从自由能的角度看,Pb_2Sn_7^(4-)是最不稳定的一种原子簇,本文还对谱线中各条线都进行了理论拟合,结果与实验相吻合。

二苯并-18-冠-6与位移试剂Eu(fod)_3相互作用的~1H NMR研究

本文用核磁共振法研究了位移试剂 Eu(fod)_3与二苯并-18-冠-6的相互作用.根据观察化学位移的数据求得了逐级平衡常数值和各纯组分的化学位移值.着重分析了 OCH_2质子 NMR 峰在[R_o]/[S_]>1.3时发生分裂现象,指出分裂原因是在 R_2S 配合物中,在 AA′位配位的几率与 BB′位配位几率不同.

希夫碱配合物的研究——Ⅵ.K[Fe(acaccn)(CN)_2]·2H_2O的合成及晶体结构(英文)

,Z=6,D_c=1.44g/cm^3.

Zintl离子化学——一个新兴的领域

一、引言大约六十年前,Zintl等采用电化学方法研究了钠与过渡后元素合金在液氨中的性质,证明在液氨中能形成裸露的簇状化合物,如Sn94-,Pb94-,Bi53-,Te42-等等。后来这类合金被称为Zintl盐,Sn94-等则被称为Zintl离子,由于合成技术和研究手段的限制,这一领域几乎停滞了四十年,直到七十年代,因合成技术的突破和现代谱学方法的进步,Zintl离子化学又得以复兴而成为一个新兴的研究领域。

Na_4Sn_9与一些配合物相互作用的^(119)Sn和^(23)Na NMR研究

以^(199)Sn和^(23)Na核磁共振研究了Na_4Sn_9-乙二胺体系中加入M(acacen)(M=Cu^(2+),Ni^(2+))和Ln(fod)_3(Ln=Pr^(3+),Yb^(3+),Eu^(3+))后的化学位移和偶合常数。结果表明,假接触和体积磁化率的变化是引起化学位移变化的主要原因,而Fermi接触的贡献可以忽略。

Schiff碱配合物的研究——Ⅸ.表面Schiff碱配合物对H_2O_2分解的催化作用

制备了两种表面Schiff碱及其Cu^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)配合物,考察了它们对H_2O_2分解的催化性能,其活性顺序为:Co^(2+)>Cu^(2+)>Ni^(2+)>Zn^(2+),且与金属离子氧化还原电位有关。溶液的pH值增加有利于催化反应,有机配体的加入则对反应有所抑制。

核磁共振法测绘相图 Ⅰ.PrCl_3-CH_3CONH_2-D_2O体系

本文用~1HNMR方法,利用带同轴毛细管的样品管,测定了PrCl_3CH_3CONH_2-D_2O体系的三元等温相图。利用化学位移及积分面积比求得平衡体系中液相及固相的组成。核磁共振方法具有快速、准确、样品用量少的特点。

Pb_9^(4-)与 M(acacen)(M=Ni^(2+),Cu^(2+))反应的研究

大约六十年前,Zintl 等采用电化学方法研究了钠与过渡后元素合金在液氨中的萃取物,发现了 Sn_(?)^(4-),Pb_9^(4-),Bi_5^(4-),Te_4^(2-)等物种,后来被称为 Zintl 离子。七十年代以后,由于合成技术的突破和现代谱学的进步,Zintl