吲哚-环丙烷的分子内开环反应

本工作使用In(NTf;);作为金属Lewis酸催化剂,实现了吲哚-环丙烷分子内的亲核开环反应,克服了脂肪族取代的环丙烷活性低、不易实现开环反应的难题.利用该方法可以简单高效地构建吡咯并[1,2-a]-吲哚骨架结构的化合物.该反应条件温和,底物普适性广,最终以15个反应实例,高达96%收率得到一系列吡咯并[1,2-a]-吲哚化合物.