Bicuculline对小鼠中脑下丘听神经元反应特性的影响

采用微电泳技术考察了GABAA 受体拮抗剂荷包牡丹碱 (bicuculline) ,对小鼠中脑下丘听神经元强度 放电率曲线、频率调谐曲线和听空间反应域的影响。结果表明 ,微电泳bicuculline使听神经元的放电率显著提高 ,多数神经元的强度 放电率曲线变为单调型 ;听神经元频率调谐曲线加宽 ,并且对曲线上部的作用更加明显 ;听神经元的听空间反应域增大 ,方向敏感性降低。实验结果提示了GABA能抑制在下丘听信息处理中的重要作用。

电刺激蝙蝠小脑对中脑上丘神经元听反应的影响

实验在２３只成年中华鼠耳蝠（Ｍｙｏｌｉｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）上进行。使用常规电生理学方法，观察了电刺激小脑对上丘神经元听反应的影响。在所观察的１７１个上丘神经元中，有１１６个（占６７．８４％）神经元听反应受到影响，其中７２个（占４２．１１％）表现为抑制效应，４４个（占２５．７３％）为易化效应。刺激小脑对上丘神经听反应的影响是双侧的。抑制或易化程度与电刺激强度、声刺激强度以及声、电刺激间隔有关。结果提示，小脑可以对上丘神经元听反应进行调制，这种调制作用可能是小脑调控回声定位过程中听觉－运动的中枢机制之一。

声诱导鼠耳蝠脑干听觉神经系统Fos的表达

鼠耳蝠双耳同时暴露于４０ ｋＨｚ、５９ ｄＢＳＰＬ（Ｓｏｕｎｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｌｅｖｅｌ）或７１ ｄＢＳＰＬ的纯音（时程４ ｍ ｓ，升降时间０５ ｍ ｓ，重复速率２ ｐｕｌｓｅｓ／ｓ）中，其脑干听核团耳蜗核、斜方体核、上橄榄核、外侧丘系核分别有４９％ ～１５％ ，１１９％ ～４９５％ ，１１５％ ～３５０％ ，１３２％ ～１５１％ 的神经元为Ｆｏｓ 样阳性；下丘和上丘可见３６％ ～６４％ 和５２％ 的神经元为Ｆｏｓ样阳性；此外，脑桥核、脑干网状结构及小脑间置核和齿状核也有少量Ｆｏｓ样阳性胞体。当鼠耳蝠一侧耳堵塞暴露时，Ｆｏｓ 样阳性胞体的分布区域与未堵塞时基本一致，但双侧Ｆｏｓ样阳性细胞呈非对称性分布：被堵塞耳对侧的耳蜗核、上橄榄核Ｆｏｓ 阳性神经元较多，被堵塞耳同侧的上丘、外侧丘系和下丘Ｆｏｓ阳性神经元较多。

电刺激蝙蝠小脑对下丘神经元听反应的影响

实验在34只长翼蝠(Miniopterus schrebersi)上进行.使用玻璃微电极在中脑下丘中央核记录听神经元电反应.电刺激点分别位于小脑蚓部、半球和绒球小结叶共观察了515个对超声刺激产生反应的下丘听神经元.当电刺激小脑时,有171个(占33.2%)神经元听反应受到影响.其中126个(占24.5%)表现为抑制,45个(8.7%)表现为易化.抑制效应表现为神经元所反应放电频数降低和反应潜伏期延长.易化效应则相反.抑制与易化潜伏期一般都在6毫秒以上.抑制效应与电刺激强度、声刺激强度以及声刺激和电刺激的时间间隔有关.抑制和易化性影响都是双侧性的.

γ-氨基丁酸、谷氨酸等对蝙蝠中脑下丘薄片神经元诱发电活动的影响

采用脑薄片细胞外记录法，研究了γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）及其拮抗剂荷包牡丹碱（Ｂｉｃｕｃｕｌｉｎｅ）、激动剂氯苯氨丁酸（Ｂａｃｌｏｆｅｎ）和谷氨酸（Ｇｌｕ）及其拮抗剂２－ＡＰＶ、激动剂ＮＭＤＡ对蝙蝠中脑下丘神经元诱发电活动的影响。实验在２６只成年鼠耳蝠（Ｍｙｏｔｉｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）的６５个中脑下丘薄片上进行。双股绞合绝缘镍铬丝刺激电极，置于下丘外侧核（ＩＣｘ）给予电刺激。五管玻璃微电极微电泳药物和记录细胞诱发场电位（ＦｉｅｌｄＰｏｔｅｎｔｉａｌ）。在下丘中央核（ＩＣｃ）共记录了１０２例诱发的胞外突触后场电位（Ｐｏｓｔｓｙｎａｐｔｉｃｆｉｅｌｄｐｏｔｅｎｔｉａｌｓ，ＰＳＰｓ）。其中９２例微电泳ＧＡＢＡ，８２例（８９．１％）对其敏感；５５例微电泳Ｇｌｕ，２１例（３８．２％）对其敏感；６６例ＧＡＢＡ敏感反应中，给予荷包牡丹碱，能对抗ＧＡＢＡ效应的有３８例（５７．６％）；４３例ＧＡＢＡ敏感反应中，给药Ｂａｃｌｏｆｅｎ，能增强ＧＡＢＡ效应的有１９例（４４．２％）；２１例Ｇｌｕ敏感反应中，给药ＮＭＤＡ，能增强Ｇｌｕ效应的有１４例，给药ＡＰＶ，能拮抗Ｇｌｕ效应的有５例。结果表明，下丘外侧核对下丘中央核神经元电活动具有一?

电刺激大马蹄蝠听皮层对下丘神经元听觉敏感性的影响

实验在１２只大马蹄蝠（Ｈｉｐｐｏｓｉｄｅｒｏｕｓ）上进行。用常规电生理学方法研究了电刺激听皮层对下丘２１２个神经元的听反应的影响，结果表明，有３２个（占１５．１０％）神经元的听反应被抑制，１９个（占８．９６％）神经元的听反应被易化。抑制或易化性影响改变了部分下丘听神经元对声刺激强度的编码类型。抑制性影响使下丘听神经元的频率调谐曲线变窄，听空间反应区域缩小，易化性影响与之相反。在神经元的反应中心，抑制或易化的百分比最低，远离反应中心。

单耳堵塞对蝙蝠下丘GABA阳性反应神经元的影响

已有的研究表明，单耳堵塞可以使中脑下丘神经元的听空间反应特性改变，而神经元听空间特性的形成与中枢中的周边抑制有关，是神经元的兴奋性中心区域与抑制性周边区域相互作用的结果［１］。γ－氨基丁酸（Ｇａｍｍａ－ａｍｉｎｏｂｙｔｒｉｃａｃｉｄ，ＧＡＢＡ）作为中...

菊头幅出生后下丘听神经元反应特性的演化

实验在出生后1周到6周的幼年和成年鲁氏菊头蝠(Rhinolophusrouxi)上进行。结果发现,出生第1周的动物下丘听神经元对超声刺激反应的最佳频率低,潜伏期长,阈值高。它们的平均值分别为:31.24±14.08千赫,16.56±3.83毫秒和74.24±6.22dB。同时,调谐曲线宽阔,Q10-dB值小,其均值为2.34±0.96。随着周令增长,上述特性逐渐改变。到第6周时,最佳频率的均值发展到70.16±19.16千赫,最佳频率分布峰值也移至75—85千赫的高频段,反应潜伏期均值降至8.12±1.86毫秒,阈值均值降至32.82±26.36dB,已出现相当多具有非常陡削调谐曲线的神精元,Q10-dB值在20以上者占到80％,有的高达100以上,已接近成年动物。

GABA及bicuculline对幼年鼠耳蝠下丘神经元听空间反应特性的影响

采用微电泳技术，考察了ＧＡＢＡ及其Ａ型受体拮抗剂荷包牡丹碱（ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ）对２ 周龄的幼年鼠耳蝠下丘神经元听空间反应特性的影响，并与成年动物进行了比较。结果表明，无论对幼年还是成年动物，微电泳ＧＡＢＡ均可使下丘神经元的最低反应阈值升高，听空间反应域的水平宽度减小，水平方位－阈值曲线的两臂变陡，水平方位－放电脉冲数曲线变窄，说明神经元的方向敏感性提高。而微电泳ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ 的效应则与此相反。并且ＧＡＢＡ及ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ对不同年龄的动物影响效果不同，对幼年动物的影响效果要明显低于成年动物。

复杂声刺激波形的计算机合成

根据数字化频率合成原理 ,结合模数转换技术 ,实现声刺激波形的计算机实时合成 ,由于采用软件实时合成技术 ,因此理论上只要有理想的算法 ,运用该技术可模拟出任意复杂的声刺激波形。

鼠耳蝠下丘听反应区的神经联系及其与强啡肽能神经元的关系

本文采用HRP结合免疫组织化学方法对鼠耳蝠（MyotisChinensis）与下丘超声反应区相联系的神经元及其递质特性进行了研究。结果表明：（1）皮层的听区Ⅲ－Ⅳ层的小锥体细胞和双极细胞轴突传向下丘听反应区；下丘听反应区还接受耳蜗核、斜方体、上橄榄核、外侧丘系核、薄束核、楔束核以及上丘的投射；下丘中央核接受下丘背核和下丘外核、下丘联合区的投射；下丘与黑质有交互投射。（2）用强啡肽A1－17抗血清进行免疫组织化学反应，在黑质区发现HRP与强啡肽双重反应阳性神经元。本研究结果提示，下丘受黑质强啡肽能神经元的调控，可能对回声定位和动物的运动具有重要作用。

大棕蝠下丘听神经元频率调谐的方向敏感性

实验在8只大棕蝠(Eptesicusfuscus)上进行。选取了5个声源方位 :记录部位对侧80°(C -80°)、40°(C -40°)、0°和同侧40°(I -40°)、80°(I -80°)。下丘听神经元的频率调谐曲线的形状有三种 :V型、封闭型和U型。以C -40°的频率调谐曲线为对照 ,声源方位改变时 ,多数神经元频率调谐曲线的形状和最佳频率不变。多数神经元在声源方位由记录部位对侧转向同侧时 ,频率调谐曲线的锐度 (以QndB 值为指标 )由小变大 ;神经元在I -80°、I -40°的QndB 值显著高于C -80°、C -40°、0°的QndB 值。在所观察的47个神经元中 ,5个声源方位的最低阈值的平均值有显著差异 ,由高到低的分布为 :MTI -80°>MTI -40°>MT0°>MTC -80°>MTC -40°。我们推测 ,声源方位对神经元频率调谐特性影响的机制,可能是抑制性和兴奋性输入的比例不同而相互整合的结果。

NMDA受体与中枢神经系统的发育

离子型谷氨酸受体分为NMDA型和非NMDA型两类,其中NMDA型受体与中枢神经系统发育关系密切。本文综述了NMDA受体的分子特性及NMDA受体五种亚单位NR1、NR2A、NR2B、NR2C和NR2D在动物出生后脑内的时空表达;NMDA受体亚单位在发育中的作用以及NMDA受体活性的胞内调节机制。

大棕蝠听皮层对下丘听神经元频率调谐的调制

用双声刺激的方法和电刺激技术, 进一步研究了在激活听皮层前后下丘听神经元兴奋性和抑制性频率调谐曲线的锐度、频率强度反应区域、最低阈值的协同变化. 结果表明, 听皮层的抑制性影响使下丘听神经元兴奋性频率调谐曲线的锐度增加、最低阈值升高、频率强度反应区域减小, 同时使抑制性频率调谐曲线的锐度减小、最低阈值下降、频率强度反应区域增大. 听皮层的易化性影响与之相反. 在听皮层的抑制性影响中, 兴奋性与抑制性频率调谐曲线的频率强度反应区域变化的百分数呈显著负相关. 结果提示, 听皮层可能通过调制下丘听神经元的抑制性频率调谐曲线来提高下丘听神经元对频率信息的处理能力.