急纤虫Tachysoma pellionella的实验再生

观察急纤虫Tachysoma pellionela切割后的断片的再生过程,发现急纤虫的大核对再生过程具有重要作用。急纤虫在再生过程中它的毛基系的形态发生与所在的皮膜本身相联系,这与其他的许多研究相一致;并且急纤虫的皮膜其老口围带对再生过程中新棘毛原基的棘毛的分化和移动具有抑制作用,它对其远端的抑制作用弱,对近端的强,这种抑制作用随老口围带的小膜的瓦解、吸收和新口围带小膜的改组更新而消失。

尾柱虫(Urostyla cristata)的形态发生研究

U.cristata的表膜“纤毛图式”的构成多而复杂,棘毛大小、基部形状都不相同。在分裂时期产生四个新原基(primordium)区域:(1)口原基(AZM和PM),(2)额部、腹部和臀部棘毛原基(FVT),(3)缘棘毛原基和(4)背触毛原基。U.cristata在无性分裂时,以口原基的出现为第一迹象,PM和No.O棘毛及腹棘毛中部分棘毛产生新原基居中,而以缘棘毛和背触毛产生原基为最后。分裂过程中,后仔虫上的PM是在新AZM原基的右边产生的,而前仔虫上的老PM则在原位从上往下开始更新的,老AZM是在原位从下往上更新的。左右两边缘棘毛都是在最左一条棘毛排上出现上下两个原基区域的。背面各排触毛的原基是在虫体长1/3和2/3两个位置上出现的。