采用离子液体的二氧化硫电化学传感器的研究

作者采用离子液体作为二氧化硫传感器的电解质溶液 ,并用微分脉冲伏安法 (DifferentialPulseVoltammogram)考察了对SO2 气体的响应。结果表明 ,离子液体传感器对S2 气体有很好的电化学响应 ,灵敏度高和重现性好。其线性范围为 10 0～ 70 0ppm ,检测限为 5 0ppm。

离子液体体系中1-丁烯二聚反应的研究

研究了在强酸性AlCl3 /Et2 AlCl/ [BMIM]Cl型离子液体体系中过渡金属化合物对 1 丁烯二聚反应的催化作用 .结果表明 ,[BMIM]Cl对强酸性AlCl3 /Et2 AlCl催化剂催化 1 丁烯高聚反应有明显的阻聚作用 ,并显著提高了 1 丁烯二聚的选择性 .在过渡金属化合物中 ,含镍化合物对 1 丁烯二聚反应有最好的催化效果 .在最佳反应条件下 ,1 丁烯的转化率可达 95 1 % ,二聚产物C8烯的选择性为 85 8% .同时 ,对 1

碱性离子液体[bmim]OH在Knoevenagel反应和Perkin反应中的应用

以碱性离子液体[bmim]OH作为催化剂,在无溶剂条件下,催化Knoevenagel反应和Perkin反应两类缩合反应.实验结果表明,该离子液体对Knoevenagel反应具有很高的催化活性,一系列的芳香醛和活泼亚甲基化合物在室温条件下10～30min内顺利完成反应,以85%～95%的高产率生成取代烯烃产物.离子液体经简单处理后能多次循环使用.此外,初步探讨了该碱性离子液体在Perkin反应中的应用.

新型离子液体体系催化苯与1-己烯的烷基化反应

研究了在盐酸三乙胺与氯化铁组成的离子液体体系中 ,通过氯化氢改性增强离子液体的酸性 ,催化苯与 1 己烯烷基化反应。对离子液体组成及氯化氢通入时间对反应转化率和选择性的影响进行了考察 ,结果表明 ,该离子液体体系酸性可以通过以上 2个因素进行调节 ,从而控制反应结果。离子液体中FeCl3 摩尔分数为 6 6 7%时 ,未经HCl改性时对反应无催化作用 ,而加入HCl改性后 ,反应 1h 1 己烯转化率可达 10 0 % ,单烷基选择性为 10 0 %。对反应温度、苯烯摩尔比等条件对反应的影响进行了研究。

离子液体在分析化学领域中的应用

离子液体是实现绿色化学过程的重要途径之一,作为一种“绿色溶剂”它因其独特的性质可取代传统挥发性有机溶剂,用于化学研究的很多领域。其在分析化学领域中的应用在本文作一介绍。

氯铝酸离子液体催化苯与1-己烯的烷基化反应

研究了在具有 Lewis酸性的氯铝酸离子液体体系中进行的苯与 1 -己烯的烷基化反应。以溴化 1 -乙基 - 3 -甲基咪唑 (emim Br) ,溴化 1 -丁基 - 3 -甲基咪唑 (bmim Br) ,盐酸三乙胺 (Et3NHCl) ,溴化四丁基铵 (C4 H9NBr) ,十六烷基三甲基溴化铵 (C19H4 2 Br N)分别与 Al Cl3原位合成法制备离子液体催化体系。结果表明以上各种离子液体均有很高的催化活性 ,反应转化率在短时间内达到1 0 0 %。其中 Et3NHCl- Al Cl3离子液体单烷基选择性达到 98.1 %。而且催化剂易于分离并能重复使用 。

氯铝酸室温离子液体中双酚A的合成

以Et3 NHCl AlCl3 离子液体为催化剂 ,通过苯酚和丙酮缩合反应合成双酚A。考察了离子液体的催化活性 ,较系统地研究了催化剂路易斯酸性、催化剂用量、反应物摩尔比、反应温度、反应时间对产率的影响。最佳反应条件为 :丙酮 1 0mmol,n(酚 )∶n(酮 ) =8∶1 ,催化剂Et3 NHCl AlCl3 [n(AlCl3 )∶n(Et3 NHCl AlCl3 ) =0 .6]1 0 .7mmol,硫醇 (助剂 ) 0 .2mmol,反应温度 60℃ ,在 2 5mL的甲苯中反应 4h。此条件下收率可达 85 .1 %。

碳纤维电极上降解有机染料的研究

以碳纤维电极为工作电极 ,CoSO4为催化剂 ,利用电生羟基自由基对中性红、罗丹明B、碱性品红等三种有机染料进行降解 .研究电解电位、pH值、温度等因素对染料降解脱色的影响 .在优化条件下 ,脱色率大于 95 % ,COD去除率达 90

电生羟基自由基降解有机染料的研究

以Pb/PbO_2为工作电极以CoSO_4为催化剂,利用电生羟基自由基对中性红、罗丹明B、碱性品红等3种有机染料进行了降解。并且研究了电解电位、 pH值、温度等因素对染料降解脱色的影响。结果表明,脱色率接近100％,COD去除率达90％以上。实验证明反应符合一级反应动力学模式,实验还测定了动力学参数。

动电位扫描法对丙酮酸电还原氨化合成丙氨酸反应的研究

该文主要采用动电位扫描法研究丙酮酸的电还原氨化反应。探讨了电解池类型、研究电极的材料、反应温度、底物(丙酮酸)及NH3 NH4Cl缓冲溶液的浓度、溶解氧等因素对该体系的动电位扫描曲线的影响规律及其原因。提出了丙酮酸发生电还原氨化反应为一个CE反应及其可能机理。

多元多金属含氧簇合物在催化化学中的应用

多金属含氧簇合物在催化化学中的重要性与日俱增 ,在原子经济反应和环境友好催化方面有着诱人的实用前景。这类物种的催化活性、理化性质、分子结构和固态体相结构以及制备方法均能在分子水平上给出详细信息 ,因而被视为混合金属氧化物催化剂的分子设计材料。

改性煅烧剥片高岭土对PVC塑料的改性作用

采用PVC树脂为主原料,以4种改性高岭土为改性剂和其他助剂相混合填充PVC塑料制成改性塑料,研究了4种改性高岭土对改性塑料的力学性能和电学性能影响。改性煅烧剥片高岭土的性能最优,其最佳添加量为10～20份。

不同空间群SAPO-11分子筛对正辛烷异构化反应的催化性能

不同条件下合成的SAPO 11分子筛 ,经焙烧后其XRD谱发生不同的变化 .分析表明 ,SAPO 11分子筛晶胞的对称性发生不同的变化 :有保持Icm2空间群的 ,有从Icm2空间群转变为Pna2 1空间群的 .空间群发生变化的分子筛其晶胞收缩可达7 0 % .考察了不同空间群SAPO 11分子筛对n C08异构化反应的催化性能 .结果表明 ,具有Icm2空间群的SAPO 11分子筛的催化性能好 ,具有Pna2 1空间群的SAPO 11分子筛的催化性能差 .这是由于分子筛晶胞收缩 ,引起孔道结构发生变化 ,从而影响了其择形选择性 .

纳米TiO_2膜电极的制备及其电催化性能

采用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,以钛酸丁酯为前驱物和二乙醇胺为催化剂,研究了不同条件下(水量、溶剂量、催化剂量、温度)TiO2溶胶的制备过程,得出了最佳工艺条件,采用此溶胶制备了纳米膜电极,用XRD、拉曼光谱进行表征,用循环伏安法分析了其电催化性能,结果表明其电催化性质与晶型有关。

负载双金属Pd催化剂催化氢解脱卤反应

以4,5-二氯代苯酐为芳香族卤代物的模型物,对添加不同第二金属组分的Pd/C催化剂在碱性水溶液为非有机介质中的催化氢解脱卤反应进行了研究。结果表明,Pd-Ni/C催化剂活性高、稳定性好,具有较好的工业应用前景。通过XPS、XRD表征,解释了Pd-Ni/C催化剂在活性、稳定性方面优于传统Pd/C催化剂的原因,并初步探讨了反应机理。

影响SAPO-11分子筛焙烧前后晶胞空间群变化的因素

从合成参数出发 ,详细考察了不同因素对SAPO 11分子筛焙烧前后晶胞空间群变化的影响 .发现成胶方式、成胶温度、模板剂组成、晶化温度、晶化时间及分子筛产物组成均是影响分子筛晶胞空间群变化的因素 .MAS NMR分析结果表明 ,分子筛的微观结构决定了分子筛晶胞空间群的变化 ,Si( 4Si)区增加 。

零维和一维钒氧簇合物的水热合成及晶体结构

利用水热合成方法制备了一个零维钒氧簇合物 ,一个一维链状钒氧簇合物 .并通过X射线单晶衍射方法进行了结构表征 ,两个化合物的晶体学数据为 :[Na 15 C 5 ]4 (H) 2 V15O3 6Cl(H2 O) 2 (1) ,空间群为C2 /c(No .15 ) ,a =2 8492 (1)nm ,b =1 4842 (3)nm ,c=2 3741(1)nm ,β =12 4 11(1)° ,V =8 312 (7)nm3 ,Z =4,R =0 0 5 5 8,Rw=0 0 988;[K 18 C 6 ]4 (H) 2 V15O3 6Cl (2 ) ,空间群C2 /c(No .15 ) ,a =2 5 5 88(1)nm ,b =1 492 1(1)nm ,c =2 7113(2 )nm ,β =117 90 (2 )° ,V =9 148(1)nm3 ,Z =4,R =0 0 5 40 ,Rw=0 1485 .在一维链状化合物中含有阳离子的二聚体[K 18 C 6 ]2 2 + 作为桥连链结 。

铜钨钼硅多元取代多金属含氧簇合物的合成、性质及催化作用

合成了一个系列的铜钨钼硅多元取代多金属含氧簇合物 :K4H2 [Cu( OH2 ) Si Mo11-n Wn O39].x H2 O ( n=2 ,5 ,7,9;x=2 1～ 2 3 ) ,通过 IR,UV,XPS,TG- DTA,XRD对其性能进行了表征 ,并以H2 O2 的反应体系 ,考察了合成的簇合物对 H2 O2

硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物的合成及其性质

合成了一个系列的过渡元素硅钼钨多元取代多金属含氧簇合物:K4H2[M(OH2)SiMo2W9O39].nH2O (M=Mn2+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+;n=21-26)。通过IR,UV,XPS,TG-DTA,XRD对其性质进行了表征。

多元多金属含氧簇合物

多金属含氧簇合物是一大类具有独特结构和特殊性能的化合物 ,对于基础理论研究和实际应用均有重要意义 ,其中多元多金属含氧簇合物的重要性日益渐增。本文拟对多元多金属含氧簇合物的结构。