超光谱成像技术应用于神经分类的研究

在外科神经修复手术中,断端神经束性质的识别成为良好修复的关键。现有的一些神经束识别的方法不太理想。分子超光谱成像技术同时提供生物组织图像和光谱两方面的信息,对检测目标可进行定性、定量和定位的描述,可对不同的生物组织从光谱特性的角度识别、分类并在图像上定位;相比较于其他医学成像技术,具有独特的优势。本研究把超光谱成像技术应用于神经束的识别和分类研究中,以期通过不同神经束的特征光谱来识别并分类神经束,并借助图像光谱信息确定神经束在图像中的定位,以便更好的辅助外科手术人员开展神经修复手术。研究意义在于:提出一种全新的神经束识别和定位的方法,辅助外科人员提高神经修复的疗效;储备超光谱成像技术应用于生物组织的定性定量定位分析和研究的技术,加快超光谱成像技术向实用阶段进展的步伐。

分子超光谱成像系统应用于糖网病药物疗效研究

将成像技术和光谱技术相结合,再配合显微镜技术,研制了基于AOTF(acousto-optic tunable filters)的分子超光谱成像系统.使用该系统采集了正常、糖尿病和EPO(erythropoietin,促红细胞生长素)药物治疗的大鼠视网膜组织切片的分子超光谱图像数据.通过对正常组、糖尿病组、药物治疗组共30例样本的分子超光谱图像数据进行处理,获得了3组样本的单波段图像和伪彩色合成图像,并提取了各组样本外核层的典型透射光谱曲线.从图像上分析各组ONL(outer nuclear layer,外核层)的厚度,由大到小依次为正常组、治疗组、糖尿病组,由于糖尿病会引起视网膜外核层细胞凋亡和厚度减少,实验结果表明经EPO治疗后可增加视网膜外核层的厚度.从光谱上分析各组的透射强度,糖尿病大鼠视网膜外核层组织在550～1000 nm光谱范围内的透射强度整体高于正常组,经EPO治疗后,透射强度介于正常组和糖尿病组之间;通过光谱相似性分析,治疗组与正常组之间的光谱相似性高于糖尿病与正常组.实验结果表明EPO能减少视网膜外核层细胞凋亡,对糖网病大鼠有一定的疗效.因而分子超光谱成像系统可以作为一种新的手段,辅助科研人员对糖网病的发病机理和致盲原因及药物疗效进行研究.

环保增塑剂二甘醇二苯甲酸酯的合成研究

在对甲苯磺酸催化下、使用环己烷作带水剂,以苯甲酸和二甘醇为原料合成环保增塑剂二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)。研究考察了酸醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用量和反应时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件:n(苯甲酸)∶n(二甘醇)=2.0∶1.1、催化剂用量(以苯甲酸的摩尔数计)3.0%、环己烷12 mL、回流反应时间8 h,目标产品的产率为98.0%。

新时期基层党建工作在高校创新人才培养和学科建设中的作用

产学研一体化是高等学校科学研究发展的必然趋势,特别是在近年"发展高科技,实现产业化"战略的客观要求下,科学研究越来越强调多学科交叉融合和原始创新。结合华东师范大学科学与技术跨学科高等研究院党总支参与人才培养和学科建设的实践经验,探讨了高校的基层党组织在新形势下如何凝聚党员和群众的力量,在跨学科复合型创新人才培养和学科建设中充分发挥党组织的战斗堡垒作用,并在产学研各个环节形成良性互动的途径和方法。

一种新型T1-T2双模磁共振造影剂的制备及性能研究

研究了Fe_3O_4@SiO_2@Gd_2O(CO_3)_2核/壳/壳磁性纳米粒子,作为一种新型的T1-T2双模磁共振成像造影剂.并对这种纳米粒子的细胞活性进行了体外细胞毒性试验(MTT).结果显示其具有良好的生物相容性,有望成为一种新型双模磁共振造影剂.

新型三氮唑桥连吡啶盐聚L-亮氨酸催化剂的合成及催化性能研究

设计、合成了一种新型的三氮唑桥连吡啶盐聚L-亮氨酸Julia-Colonna反应催化剂QC-1，在查尔酮类化合物的不对称环氧化反应中可以同时兼作手性催化剂和相转移催化剂，显示了理想的催化活性、立体选择性和底物普适性。反应对多种查尔酮类底物均可获得高的对映选择性，最高达98％e．e．，尤其是对邻位取代苯基查尔酮类化合物的不对称环氧化亦可实现85％-90％e．e．；反应速度快、催化剂用量可显著减少，当催化剂用量减至1m01％时，对查尔酮的环氧化仍可以85％的收率和90％e．e．获得目标产物。同时，通过此种结构修饰，改善了催化剂的性状，粉末状的催化剂易回收，且在循环使用中保持催化活性，解决了催化剂的回收、再利用问题，具有潜在的工业化应用前景。

新型分子高光谱成像系统性能分析及数据预处理

将分子成像技术和高光谱技术相结合,研制了基于AOTF(Acousto-optic Tunable Filters)的分子高光谱成像系统。系统由显微镜、分光仪、CCD镜头、图像数据采集卡和计算机等几部分组成。在综合考虑各功能部件的性能及相互的制约关系的基础上,分析了系统的性能指标,系统的光谱范围从550～1 000nm,可采集200个波段,空间分辨率可达0.061 5μm,光谱分辨率可达2nm,当CCD工作在积分模式下采集速度可达到2.612 5s.B-1,当CCD工作在非积分模式下可达到约0.11μs.B-1。由于受系统光源和光路中透镜及传感器性能的影响,采集到的图像数据需要进行预处理,文中提出一种空间维和光谱维联合校正的灰度校正系数算法,并给出算法的具体实现。以白血病的血液作样本,通过对比校正前后的单波段图像、伪彩色图像和光谱曲线,说明校正算法的有效性,为后续的光谱图像数据分析提供了有效的数据。

脆蛇转录组序列的分析和系统发育定位(英文)

脆蛇是一种类似于蛇但是又具有蜥蜴的特征的爬行动物,这些矛盾的特性与脆蛇的系统发育分类学有密切的关系.脆蛇在传统中药中也有很多治疗作用.基于这些方面,本研究利用高通量测序方法对脆蛇胃肠道的转录组序列进行检测,组装和注释.最终获得4.6 Gbp高质量的数据,组装获得58 959个单一的基因,其中35 708(60.56%)个单一基因与数据库的基因相匹配.为了确定脆蛇与蛇和蜥蜴的同源进化关系,对同源基因家族和系统进化树进行了分析,结果显示脆蛇的转录组序列更接近于蛇而不是蜥蜴.除此之外还鉴定了10 613 cSSR标签,其中1 644个标签根据严格的标准能够用至少一个引物获得.本研究第一次揭示了脆蛇胃肠道的转录组序列,确定其在系统发育学上的定位.这些序列和标签为脆蛇的研究提供了重要的资源.

改善酶固定以增强葡萄糖传感器的生物电化学活性

研制了一种基于多壁碳纳米管(MWCNTs)和氧化锌(ZnO)纳米颗粒协同作用的高灵敏稳定的葡萄糖传感器.将ZnO颗粒淀积在带有负电荷的MWCNTs层上,由于等电点(IEP)的差异,葡萄糖氧化酶(GOx)能够牢固地固定在ZnO颗粒表面,最后将一层带正电的的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)覆盖在GOx上.这种特殊的自组装三明治结构(PDDA/GOx/ZnO/MWC-NTs)能够很好地保持GOx的活性并防止酶泄露.在0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH=6.8)中进行检测,电压为100mV(参比为Ag/AgCl电极);用0.5单位GOx测得线性反应区域为0.1～16mmol/L;用2.0单位GOx测得灵敏度为50.2(mA.cm-2.mol-1),检测下限为250nmol/L(3σ).通过葡萄糖传感器直接检测100例人血清,与临床光学检测的结果比较发现,相关系数达到0.997.

以中链脂肪酸受体GPR84为靶点的药物高通量筛选模型的建立和应用

G蛋白偶联受体84(GPR84)是C9-C14的中链脂肪酸受体,不仅在脂肪酸代谢和机体免疫反应中发挥着重要作用,而且与多发性硬化症、内毒素血症等炎症性免疫疾病有着密切联系.因此,找到以GPR84为靶点的配体,可能为治疗这些疾病提供一种有效的方法.构建稳定过表达GPR84受体蛋白的细胞系,为筛选GPR84为靶点的配体和研究这些免疫疾病提供了重要途径.本文将含GPR84和Gα16基因质粒共转染到HEK293细胞中,经过抗生素抗性筛选,挑取稳定表达GPR84蛋白的HEK293细胞系.用RT-PCR、免疫荧光染色等实验方法检测了GPR84基因和其编码受体蛋白的表达;用钙流实验、环腺苷酸实验、蛋白质印迹分析、流式细胞分析证实了表达的GPR84具有完整的生物学活性,并利用该细胞系进行了药物高通量筛选,得到了新的GPR84拮抗剂,为进一步阐明GPR84的生物学功能,研究并治疗与其相关免疫疾病奠定了基础.

选择性氧化白桦脂醇制备桦木酮酸

以商业化供应的天然产物白桦脂醇为原料,首先经高价碘试剂IBX选择性氧化生成桦木酮醛,然后经四丁基高锰酸铵氧化以86%的总收率制得标题化合物。氧化剂IBX可以方便、有效地回收并再循环。该方法操作简便,具有潜在的工业化前景。

小分子化合物表面修饰对金/二氧化硅纳米核壳粒子结构的影响

分别使用带有巯基的化合物半胱胺(Cys)、胱胺(CYS)、巯基丁二酸(MSA)和巯基乙醇(ME)对金/二氧化硅纳米核壳粒子(GNs)进行表面化学修饰。利用动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)对修饰后的GNs进行表征。研究结果显示Cys和CYS修饰后GNs胶体溶液稳定性下降,核壳结构完整性破坏,从而导致其在近红外区最大吸收峰消失。而MSA和ME修饰的GNs胶体溶液稳定,金壳结构完整,光学性质稳定。这可能是由于Cys和CYS的胺基通过与金壳之间产生静电力作用和配位作用,破坏了GNs表面金壳。

慢病毒介导的shRNA沉默溶酶体相关膜蛋白2A表达可抑制多发性骨髓瘤细胞增殖

目的研究短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体下调多发性骨髓瘤细胞中溶酶体相关膜蛋白2A(LAMP2A)表达对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响。方法将构建的shRNA慢病毒表达载体感染人MM.1S多发性骨髓瘤细胞,嘌呤霉素筛选获得稳定细胞株,Western blot法验证LAMP2A蛋白表达抑制效果;MTT法观察LAMP2A对MM.1S细胞增殖的影响及其对辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)抗MM.1S细胞的影响,乳酸检测观察LAMP2A对糖酵解的影响。结果在构建人LAMP2A-shRNA重组慢病毒载体的基础上,获得稳定低表达LAMP2A的多发性骨髓瘤细胞株;下调LAMP2A表达明显抑制MM.1S细胞的增殖并增强SAHA抗骨髓瘤细胞的作用,下调LAMP2A表达抑制MM.1S细胞乳酸分泌。结论下调多发性骨髓瘤细胞LAMP2A的表达可抑制多发性骨髓瘤细胞增殖。

Meinwald-Friedlnder反应合成3-芳基取代喹啉

用三氟甲磺酸(TfOH,5 mol%)催化查尔酮环氧化物(1a～1j)在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,"一锅"合成了3-芳基取代喹啉,收率51%～74%。TfOH(5mol%)催化1在二氯甲烷中发生Meinwald重排,生成相应的开环产物3-氧代-2,3-二芳基丙醛,收率48%～89%。化合物的结构经NMR和MS确证。

新型多维取代吡啶内盐有机染料的合成及其光谱性能和电化学性质初探

以吡啶内盐为电子受体,通过Knoevenagel缩合反应连接不同取代数目、不同结构的电子给体,合成了系列新型的多维取代吡啶内盐有机染料,利用NMR、HRMS等对其结构进行了表征。初步考察了该类染料的光谱性能和电化学性质,结果表明,三取代吡啶内盐摩尔消光系数显著高于单取代和二取代化合物,并具有较宽的吸收谱带,而三苯胺给电子基团三取代的吡啶内盐表现出优异的电化学性能。

血清淀粉样蛋白A通过NFκB途径诱导人脐静脉内皮细胞E-选择素的表达

目的:研究血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)E-选择素(E-Selectin)表达的影响及可能的信号途径。方法:用不同浓度的SAA作用HUVEC细胞,通过实时荧光定量聚合酶链反应的方法检测E-Selectin mRNA的表达,用酶联免疫吸附实验的方法检测蛋白的表达。结果:20μg/ml重组人SAA蛋白的刺激显著诱导了HUVEC的E-Selectin的转录,蛋白表达及分泌。用特异性的核因子NFκB抑制剂BAY-11-7082可以阻断SAA对E-Selectin的诱导作用。凝胶迁移实验的结果显示,SAA作用直接活化NFκB。结论:SAA通过NFκB途径诱导HU-VEC中E-Selectin的表达。

非秋水仙碱、长春碱类微管蛋白阻聚剂的研究进展

目的根据微管蛋白阻聚剂的结构特点、结合作用位点,对除秋水仙碱和长春碱类之外的微管蛋白阻聚剂的最新研究进展进行总结。方法查阅国内外近期相关文献。结果与结论微管在细胞运动、物质输送和细胞分裂等许多细胞生理过程起着重要作用,因而已成为抗肿瘤药物研究的重要靶点之一。微管蛋白阻聚剂通过抑制微管蛋白聚合,使细胞周期停滞进而诱导癌细胞凋亡,发挥抗肿瘤作用。

瞬时感受器电位C4离子通道及其调节剂的研究进展

瞬时感受器电位C4(transient receptor potential canonical 4,TRPC4)离子通道是一类可调节细胞内钙离子浓度的非特异性阳离子通道,主要分布于神经系统和心血管系统,通过受体操控和钙库操控方式调控Ca2+内流,与多种生理病理过程密切相关。本文主要对TRPC4的激活机制、生理功能及其调节剂的前沿研究进展进行综述。

自闭症者的视觉认知障碍及其神经机制

自闭症是一种神经发育障碍。自闭症者的非社会性信息加工表现出非典型特征,其社会性功能存在严重缺陷,使得自闭症者的社会适应能力减弱。本文从自闭症者的认知能力、社会性发展及神经机制的角度进行整体综述,总结自闭症者对社会性与非社会性刺激加工的特点与规律,最后指出该研究领域尚存在的或未涉及的问题。

彩蝠的形态和回声定位信号特征

2008年11月于海南省临高县美登镇网捕到1只雄性蝙蝠标本,经形态鉴定为蝙蝠科(Vespertilionidae)彩蝠属(Kerivoula)彩蝠(K.picta)。本文记述了采自海南岛的该彩蝠的形态与回声定位信号特征。