粘弹性胶束酸压裂液反应性能研究

以十六叔胺、盐酸、冰醋酸、氯化钾、氯化镁为主要原料研制了粘弹性胶束酸压裂液,考察了各组分对胶束酸岩反应缓释性能的影响。结果表明,十六叔胺粘弹性胶束酸压裂液体系的最低临界会溶温度(LCST)处于26℃～36℃。十六叔胺、氯化钾、氯化镁、盐酸和冰醋酸配比等对胶束酸缓释反应性能影响显著。最优缓释性能体系的质量组成为:25%氯化氢、4%十六叔胺、71%水,其LCST为29.6℃。

丙三醇/水混合溶剂中CTAC/NaSal胶束体系粘度的研究

本文研究了丙三醇/水混合溶剂中十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)溶液的粘度性质,考察了水杨酸钠(NaSal)浓度、CTAC浓度以及丙三醇体积分数等因素对CTAC胶束溶液粘度的影响,并与乙二醇/水混合溶剂中胶束的粘度进行比较。结果表明:在丙三醇/水混合溶剂中,当CTAC浓度一定时,CTAC溶液的相对粘度随着NaSal浓度的增大而增大;当NaSal浓度一定时,CTAC溶液的相对粘度随着CTAC浓度的增大出现最大值;CTAC溶液的相对粘度随着丙三醇体积分数的增大而下降。这种变化趋势与乙二醇/水混合溶剂中的粘度性质相类似。

含Gemini表面活性剂微乳混酸的制备及缓释研究

以柴油、Gemini-16、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)、盐酸和磷酸为原料,得到了新型O/W柴油微乳混酸体系。通过热稳定性和正交试验得到该体系的最优乳化剂配方为Gemini∶AEO9∶正辛醇∶正丁醇=1∶1∶1∶1.5。当乳化剂在最优配比条件下,可得到较大的单相区面积。比较了微乳混酸体系和同等浓度下的混酸溶液分别与碳酸钙、标准钢片的反应,结果表明,与相同酸浓度的混酸溶液相比,柴油微乳混酸体系的缓释效果显著。通过添加CaCl2对所制备的微乳混酸体系的耐盐性进行了研究。

一种新型双联两性表面活性剂的合成与性能

采用1,4-丁二醇、马来酸酐、环氧氯丙烷、十六烷基叔胺为主要原料,合成了一种新型双联(Gemini)两性表面活性剂——丁二醇双琥珀酸一氯羟丙基季铵双酯磺酸钠(HDBC)。红外光谱和质谱分析确证,合成的表面活性剂为目标产物。该表面活性剂水溶液最低表面张力为25.92mN·m-1、临界胶束浓度为0.01g·L-1;并考察了其发泡、稳泡性、乳化力和钙皂分散力。

新型三联阳离子表面活性剂的合成

以环氧树脂和十六叔胺为原料,合成了新型三联阳离子表面活性剂,探索了合成低聚表面活性剂的新途径,并对合成工艺进行了优化。对合成的产物进行了化学分析、红外光谱及电喷雾电离质谱分析,证明所得产物为目标产物。结果表明最佳工艺条件为50°C下十六叔胺与环氧树脂物质的量配比为3∶1,将环氧树脂滴加到十六叔胺中,反应7h结束。

清洁胶束压裂液延缓形成的性能

阐述了清洁胶束压裂液延缓形成的机理,提出了胶束延缓形成的两种方法,并进行实验研究。结果表明,利用固体水杨酸微溶于水的性质以及尿素分解后所提供的弱碱性环境,能很好地延缓胶束形成;而在水杨酸钠的体系中加入尿素作为氢键阻断剂则在一定程度上可以降低压裂液的初始粘度。

一种由脂肪醇修饰的新型低密度脂蛋白吸附剂的制备及性能

研究了以花生壳膳食纤维为载体,以十二醇为原料,引入了疏水基团的新型低密度脂蛋白(LDL)吸附剂的制备。结果表明,该吸附剂可使血浆总胆固醇(TC)吸附率达到62.7%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)吸附率达到78.1%,对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的吸附率为28.4%。该吸附剂对低密度脂蛋白具有良好的吸附选择性。

新型三联表面活性剂的合成与性能研究

采用丙三醇缩水甘油醚、十二胺和氯乙酸钠为原料合成了一种新型丙三醇型三联阴离子表面活性剂,该分子结构中含有易降解的羧基和亲水基团羟基,且所用原料均无毒无害。通过红外光谱和质谱对合成的表面活性剂进行了结构表征。测试了25℃和60℃时该表面活性剂的水溶液最低表面张力,分别为34·0458mN/m和29·1556mN/m;其临界胶束浓度为8·203×10-6mol/L、活性物质量分数为89·5%。同时实验结果也显示出此三联阴离子表面活性剂有很好的发泡、稳泡性和钙皂分散力。