一种酰胺类成核剂对聚丙烯成核改性研究

本文选取一种酰胺类结构成核剂N,N′,N″-三叔丁酰基-1,3,5-三氨基苯,研究了其添加浓度对均聚和共聚聚丙烯的光学性能、结晶性能以及力学性能的影响,并以山梨醇类第四代成核剂推荐用量改性材料作为对照。结果表明,N,N′,N″-三叔丁酰基-1,3,5-三氨基苯对均聚聚丙烯和共聚聚丙烯均具有良好的成核效果,均聚聚丙烯1mm薄片雾度最低为15%左右,共聚聚丙烯1 mm薄片雾度最低为11%左右,改性均聚和共聚聚丙烯拉伸强度分别为2120 MPa和1170 MPa,屈服模量分别为38.8 MPa和27.4 MPa,弯曲模量分别为2320 MPa和1080 MPa,简支梁缺口冲击强度分别为4.3 kJ/m^(2)和8.1 kJ/m^(2),均优于山梨醇第四代成核剂推荐浓度改性材料。

聚碳酸酯连续熔融终缩聚过程两相稳态模型分析

针对卧式圆盘反应器中聚碳酸酯熔融终缩聚反应过程,建立了聚碳酸酯连续熔融终缩聚的圆盘反应器两相稳态模型,考察了反应温度、反应真空度、停留时间、传质系数、催化剂含量等对聚碳酸酯平均聚合度、不同端基摩尔浓度及小分子苯酚含量的影响。实验结果表明,在反应温度250～290℃、压力10～200 Pa、停留时间80～160 min、传质系数0.011～0.54 s-1、催化剂含量(以双酚A为基准)为0.02%～0.1%(w)的条件下,随温度、真空度、停留时间、传质系数和催化剂含量的增加,聚碳酸酯产物的聚合度逐渐增大,活性反应端基的浓度逐渐降低;熔体相中苯酚的浓度随反应温度和催化剂含量的增加先增加后降低,随反应真空度、停留时间和传质系数的增加逐渐降低。

两种羧酸盐成核剂的制备及其对聚丙烯的成核效果研究

合成了两种具有相似化学结构的聚丙烯(iPP)α晶型成核剂二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸钠(NA1)和二环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸钠(NA2),研究了其在iPP中的成核效果。首先,利用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(PLM)分别考察了两种成核剂对iPP结晶行为的影响。结果表明,当NA1和NA2的含量为0.3%(质量分数,下同)时,iPP的结晶峰值温度分别提升了14.5℃和16.0℃。同时,两种成核剂都能够明显细化iPP球晶尺寸。其次,利用广角X射线衍射仪(WXAD)对成核iPP进行了表征,两种成核剂都诱导iPP产生了α晶型,说明均为α晶型成核剂。然后,对成核iPP的力学性能进行了表征。结果表明,随着两种成核剂用量的增加,iPP的拉伸强度和弯曲模量呈现先升高后平稳的趋势。当NA1和NA2含量为0.05%时,成核iPP的拉伸强度较纯iPP分别提升了4.6%和8.6%,弯曲模量分别提升了8.2%和21.7%;冲击强度基本保持不变。