聚己二酸甘油酯的合成及其对聚乳酸材料的增韧

以丙三醇、己二酸为原料,通过熔融缩聚合成了新型聚乳酸(PLA)增韧改性剂聚己二酸丙三醇酯(PGA)。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),核磁共振氢谱(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)等方法对不同反应温度条件下PGA的分子结构进行了表征。同时通过熔融共混制备了PGA/PLA共混物,并测试了共混物的冲击性能,利用差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对其热性能及相形貌进行了表征。结果表明:PGA可以有效增韧聚乳酸,160℃下合成的PGA增韧性最佳,冲击强度达到48.0 J/m,较纯聚乳酸提高了3倍。PGA分子支化结构的差异对PGA/PLA的共混形态有明显的影响,从而进一步影响其增韧效果。

聚癸二酸丙三醇丁二醇酯/聚乳酸共混物的制备和性能表征

以1,4-丁二醇(B),丙三醇(G)和癸二酸(S)通过熔融缩聚合成新型聚酯改性剂聚癸二酸丙三醇丁二醇酯(PGBS),并制备了PGBS/PLA共混物。用FTIR、1H-NMR、DSC、SEM分别表征了PGBS的分子结构及共混物的热性能、相形貌,同时对其力学性能和亲水性进行研究。结果表明:PGBS和PLA是部分相容的;G含量为0时,PGBS对PLA的结晶促进作用明显。随G含量增加,PGBS能很好地提高PLA的断裂伸长率和冲击强度;共混物的亲水性亦随G含量增加有明显提高。

水性聚氨酯-氯丁二烯杂化胶乳的制备(英文)

在聚氨酯预聚体中加入氯丁二烯和少量甲基丙烯酸甲酯,经相反转分散到水相后聚合,制备了水性聚氨酯-氯丁二烯杂化胶乳,用傅里叶变换红外光谱对其进行了表征。结果表明,水性聚氨酯-氯丁二烯杂化胶乳的外观、粒径和ζ电位说明它是稳定的,杂化后的聚氨酯胶乳粒径增加、ζ电位降低。

胍盐低聚物及其在聚丙烯中的热稳定性分析

将自制的胍盐低聚物(PHMG)分别以熔融共混和键合反应的方式引入到聚丙烯(PP)基体中。用透射电子显微镜(TEM)观察了两种不同引入方式下PHMG在PP基体中的分布,并用热重分析法(TGA)研究了它们的热分解特性。研究表明:PHMG与PP的熔融共混由于两者之间极性相差较大,PHMG倾向于以团簇的形式分布在PP基体中,分布不均匀,其共混物倾向于按PHMG、PP各自的规律降解;但PHMG与PP进行键合后,PHMG则均匀分布在PP基体中,PHMG倾向于与PP同时降解。