TiO_2表面辐射接枝改性及其PP复合材料的研究

通过γ辐射引发将马来酸酐(MAH)接枝到TiO2粒子表面。实验结果表明:MAH与TiO2之间存在化学键合,其接枝率约为2.65%。通过熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/PP-g-MAH(MPP)/g-TiO2和PP/TiO2复合材料;实验结果表明:改性后的粒子在PP中分散更加均匀;PP/MPP/g-TiO2的结晶度比PP/TiO2要高;PP/MPP/g-TiO2具有更好的紫外光吸收能力。

类毛线团表面银微球的制备及其表面增强拉曼散射性能研究

以低分子量聚丙烯酰胺(PAM)为模板,通过液相化学还原法首次制备了类毛线团表面银微球,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及氮气吸附法对银微球形貌及分散性进行表征。结果表明,微球是由纳米片有序组装而成的介孔材料,表面遍布棱角和狭缝。考察了PAM分子量、硝酸银浓度及还原体系pH值变化对银球结构的影响,并对类毛线团表面的形成过程进行了阐述。将银球用作表面增强拉曼散射(SERS)检测基底,可显著地增强罗丹明B(Rh B)分子的拉曼信号强度,能够检测出浓度低至10-16mol/L的Rh B。

纳米银/丙烯酸树脂水性墨水的制备

以电子加速器为辐射源、草酸银为银源,通过辐射还原法制备了清洁的纳米银粉,并将此纳米银产物不经分离提纯直接与丙烯酸树脂复合制备了水性墨水。作为对比,采用典型的化学还原法制备相同粒径的纳米银,经多次分离提纯后再与丙烯酸树脂复合制备水性墨水。采用场发射扫描电镜(SEM)与热重分析仪(TG)表征银粉的形貌及清洁性,并用万用表测试墨水涂层的导电性。结果表明,相比于化学法,辐射还原法制备的纳米银可直接与丙烯酸树脂复合得到水性墨水,该墨水具有良好的分散稳定性,固化后导电性优良,与基体有较强的附着力。

银粉的辐射清洁制备

采用辐射还原法制备纯净的银粉,期待通过改变反应条件制备出不同形貌的银粉,以满足实际应用中的各种要求。在常温常压氮气环境下,以草酸银为银源,水为介质,利用电子加速器辐照的方法制备银粉。通过扫描电镜和X射线衍射仪对银粉进行表征。结果表明,改变反应体系的pH值、吸收剂量和结构诱导剂的种类,可以制备出颗粒状、棒状、片状等不同形貌的银粉。在吸收剂量4 MGy、pH=6时,以CS005或CSH100为诱导剂,能得到长5~10mm,直径约2mm的棒状纯净银粉;以CS005和BTA为诱导剂,得到四边形的片状银粉;以CSH100和PEO200为诱导剂,得到三角形和多边形混杂的片状银粉。在总剂量4MGy、pH=9时,以CS005为诱导剂,得到粒径约20 nm的类球形纳米银粉;以CSH100为诱导剂,得到粒径约100 nm的片状混杂银粉。在总剂量8 MGy、pH=9时,以CS005或CSH100为诱导剂,得到粒径约100 nm的片状混杂银粉。

常压液相法一步合成铌掺杂二氧化钛

采用四氯化钛为钛源,常压下在离子液体(1-乙基-3-甲基咪唑四氟化硼酸盐)中一步合成掺杂铌的二氧化钛粉末。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外–可见漫反射光谱对产物的结晶、掺杂、表面形貌进行表征,并测试了掺杂量的改变对光吸收性及表观介电常数的影响。结果表明:制备的掺杂TiO2粉末为锐钛矿晶型且结晶完善;Nb5+掺杂使粉末光吸收带边发生蓝移;掺杂后粉末的介电常数增大,当掺杂Nb量为5%(摩尔分数)时表观介电常数达到最高值。