目前精细化工产品概况

精细化工是化学工业领域中的支柱产业之一，现在已成为世界各国化学工业争夺国际市场的焦点。近十几年来，各国化学工业的精细化率发展迅速，有的工业发达国家的精细化工率往往高于60％，其中最高的可达80％；我国的精细化工虽然起步晚起点低，尚属于新型产业，但自改革开放以来发展较快，1985年精细化工率为23．1％，1994年已达到29．8％，2005年可达到40％以上，因此，加快发展精细化工对国民经济意义重大。

信息产业中精细化学品的应用与市场

精细化工是当今世界化学工业激烈竞争的焦点,也是21世纪国家综合实力的重要标志之一.调整产业与产品结构、提高精细化工率,已成为全球化工产业发展的主导方向.根据我国的实际情况,尤其什对上海市产业结构的调整策略,精细化工重点发展的领域应当是:电子化学品、信息记录用化学品、汽车用化学品、功能染料、涂料、医药、食品添加剂、塑料添加剂、水处理剂、催化剂和各类助剂等.本文针对今后信息产业中应用的化学品市场进行较为简单的研讨.

哌啶类立体受阻胺化合物非均相催化氧化工艺研究

以负载Sn(Ⅱ )离子的离子交换树脂为催化剂合成哌啶类氮氧自由基 ,产率达到 98%以上。催化剂易于回收 ,重复使用 10次后 ,氮氧自由基产率仍达 97%以上。提出了该反应的反应机理 ,得到的最佳工艺条件为 :H2 O2 与 4 取代 2 ,2 ,6 ,6 四甲基哌啶的物质的量比为 1.6∶1 0 ,催化剂用量为 4 取代 2 ,2 ,6 ,6 四甲基哌啶质量的 5 % ,反应温度 70～ 75℃ ,反应时间 10h。

当代精细化工产业的环保之路

精细化工在国民经济与老百姓日常生活中有不可取代的作用,然而对环境的污染也不可忽视,尤其是个别精细化工企业对三废的处理方面存在一些问题.文中搜集了一些地方精细化工企业对环境的污染及其危害人体健康的案例,并呼吁环保、正确处理三废,以实现可持续发展.

靛蓝及其取代物的密度泛函理论研究

运用量子化学中密度泛函理论 (DFT)方法 ,在B3LYP/6 3 1G 水平上对靛蓝及其芳环 4,4′ ,5 ,5′ ,6,6′ ,7,7′ 取代衍生物进行理论计算 .探讨了F ,Cl,Br,NO2 ,CH3 O ,CH3 在不同位置的取代对分子的几何构型、电子结构和电子光谱的影响 ,获得与实验结果相一致的结论 .还用含时密度泛函理论 (TD DFT)方法在相同水平计算其电子光谱 .结果表明靛蓝及其芳环取代衍生物的最低激发单重态 (S1 )均源自HOMO LUMO (π π )

五甲川菁染料敏化SnO_2纳光结构多孔膜电极的光电化学研究

研究了五甲川菁敏化SnO_2纳米结构电极的光电化学行为.结合循环伏安曲线图及五甲川菁的光吸收阈值,初步确定五甲川菁染料电子基态和激发态能级位置.结果表明,五甲川菁染料电子激发态能级位置能与SnO_2纳米粒子导带边位置相匹配,因而使用该染料敏化可以显著地提高SnO_2纳米结构电极的光电流,使SnO_2纳米结构电极吸收波长红移至可见光区和近红外区,光电转换效率得到明显改善,IPCE值(单色光的转换效率)最高可达45.7％.

可见光照射下丙炔光催化水解反应的研究 Ⅱ.钒离子对二氧化钛催化性能的影响

研究了几种不同粒径的TiO2 在CH3 CCH和H2 O的光催化反应中的催化活性 .结果表明 ,利用离子注入法可以拓展纳米TiO2 催化剂的光吸收区域 ,使其吸收带向可见光方向偏移 ,且偏移程度随着TiO2 粒径的增大而增大 ;特别是注入V离子使TiO2 催化剂在可见光区域具有光催化活性 .V离子注入后 ,TiO2 催化剂在紫外区域的光催化活性没有下降 ,但在可见光区域的光催化活性有所提高 .在五种光催化剂中 ,具有中等粒径大小的P 2 5注入V离子后表现出最高的光催化活性 .在太阳光直接照射下 ,这些光催化剂也具有较高的催化活性 .

二氧化钛功能薄膜研究发展与应用

二氧化钛薄膜在紫外光照射下的光催化活性和亲水性吸引了许多科学工作者对其进行了大量的研究.本文对近年来二氧化钛功能薄膜的研究发展与应用作了简要介绍,同时也对研究中存在的问题和将来研究发展的方向进行了简单评述.

红丝线化学成分的研究

目的 研究红丝线 (Lycianthesbiflora)的化学成分。方法 应用各种色谱技术进行分离纯化 ,用IR ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR和各种 2D NMR技术鉴定化合物的结构 ,并进行初步的药理实验。结果 从红丝线分得 5个化合物 ,分别鉴定为biflorideA ( 1) ,N trans cinnamoyltyramine ( 2 ) ,liquiritigenin ( 3 ) ,N trans p coumaroyloctopamine ( 4 ) ,1 O β D glucopyranosyl 2 N 2′ hydroxypalmitoyl sphinga 4 trans 8 trans dienine ( 5 )。结论 1,2为新化合物 ,2对P 3 88白血病细胞有一定抑制作用 。

有机硅共聚改性水性聚氨酯PU-SI的制备及性能研究

以聚醚 (聚酯 )多元醇、有机硅低聚物 (PDMS)、多异氰酸酯、扩链剂和亲水扩链剂为主要原料 ,制备有机硅共聚改性聚氨酯乳液 PU- SI。利用现代分析测试手段红外光谱 (FT- IR)、核磁共振图谱 (NMR)、凝胶色谱 (GPC)、电子能谱 (ESCA)、接触角仪、电子拉力试验机等 ,对合成产物的化学结构及性能进行表征和分析研究。结果表明 :有机硅改性 PU乳液稳定性好 ,硅氧烷链段可在乳液胶膜表面富集 ,对 PU材料有明显的表面改性作用 ,使其耐水性提高 ,而本体力学性能变化不大 ,作为顶层涂料 。

含二茂铁基偶氮染料的光稳定性研究

利用UV Vis吸收光谱仪和光化学反应器研究了含二茂铁基偶氮染料及相应的偶氮染料溶液的光降解动力学 .在溶液中 ,它们的光降解反应遵循零级动力学模型 .与相应的偶氮染料相比 ,含二茂铁基的偶氮染料溶液具有较好的光稳定性 .这表明 ,在其分子内存在着有效的从偶氮染料母体到二茂铁基团的分子内三重态 三重态能量传递 ,上述过程降低了偶氮染料激发三重态的生成 ,避免了染料的过早降解 。

4种菁染料化合物结构和性能的密度泛函理论研究

运用量子化学的密度泛函方法 ,在B3LYP/ 6 - 31G水平下全优化计算了近期合成的正离子型菁染料与相应中性化合物的分子几何构型和电子结构 ,由前线分子轨道理论提供了反应的活性原子和活性键。此外 ,还通过ZINDO/S计算得到了它们的紫外光谱。联系实验事实和有机电子结构理论对计算结果进行了讨论。 4种标题物的紫外光谱λmax 的计算值、实测值以及前线轨道能级差值 (ΔE)三者之间呈现一致的大小排序。

贵金属负载光催化剂在丙炔光催化水解反应中的研究(Ⅲ)

利用三种不同负载方法制备了含有不同贵金属的 Ti O2 光催化剂 ,通过测试其 XPS和光催化活性和选择性发现 ,Ti O2 光催化剂在丙炔和水的光催化水解反应中 ,由于贵金属的存在 ,有利于促进发生加氢反应 ,导致丙烯的生成量增加 .Pt,Ru,Rh,Pd和 Ag负载在 Ti O2 上 ,在紫外线照射下 ( λ>2 70 nm) ,Pd负载的 Ti O2 光催化剂表现出最高的光催化活性 .光催化活性和负载贵金属所处的氧化状态有密切的关系 ,贵金属完全被还原到 0价是提高光催化活性的必要条件 .

菁染料和份菁染料的合成及其溶液的光稳定性研究

利用UV Vis吸收光谱仪和光化学反应器 ,研究了菁染料和份菁染料的光降解动力学 .研究结果表明 ,染料在乙腈溶液中的光褪色反应遵循假一级或零级动力学衰减 .与相应的份菁染料相比 。

有机光致变色材料最新研究进展

综述了近 3年在有机光致变色领域的最新研究进展 .重点介绍了在含有有机光致变色基团的二元分子中 ,光致变色基团作为开关对分子的光电等微观性质的控制 .

靛族染料发色体电子光谱性质的含时密度泛函理论研究

采用密度泛函方法(DFT)在B3LYP/631+G 水平上对一系列靛族染料发色体的几何构型进行优化计算;在获得基态稳定结构的基础上,应用含时密度泛函理论(TDDFT)在相同水平下计算其电子吸收光谱.探讨了不同给电子基团和发色体的延伸对电子吸收光谱的影响,得到了与对应母体化合物一致的变化规律.结果表明,给电子基团给电子能力的增强和发色体的纵向延伸分别使光谱产生一定红移和轻微的蓝移.通过对前线轨道组成进行自然布居分析,揭示了靛族染料的发光均源自分子中HOMOLUMO(π→π*)电子跃迁.

贝类水产品中有机锡和甲基汞的检测研究

目的建立贝类水产品中甲基汞、三甲基锡(TMT)、一丁基锡(MBT)、二丁基锡(DBT)、三丁基锡(TBT)和三苯基锡(TPhT)等6种有机锡和甲基汞化合物的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)的分离检测方法。方法利用Eclipse Plus C18反相色谱柱对贝类水产品中6种有机金属化合物进行分离,利用电感耦合等离子体质谱对锡和汞元素进行检测,外标法定量测定水产品中6种有机金属化合物的含量。通过优化色谱分离条件,以甲醇-0.06 mol/L乙酸铵-乙酸溶液为流动相,梯度洗脱。结果 6种有机金属化合物在30 min内得到了有效分离。6种有机金属化合物标准曲线的线性相关系数大于0.998,检出限为0.5~2.5μg/kg,样品加标回收率在70%~110%。结论该法操作简便,分离效果好,检出限低,适用于贝类水产品中有机锡和甲基汞的检测。

紫外光照射下丙炔光催化水解反应的研究Ⅰ.纳米二氧化钛光催化剂的性能

采用 5种不同的纳米二氧化钛为光催化剂 ,考察了它们在丙炔水解反应中的光催化活性 ,并用X射线衍射和漫反射紫外 可见吸收光谱技术进行了表征 .研究了催化剂表面物理化学性质与在丙炔光催化水解反应中的构效关系 .实验结果表明 ,纳米二氧化钛光催化剂能够引发丙炔的光催化水解反应 ,生成乙烷和乙烯等产物 ;锐钛矿相纳米二氧化钛具有较高的光催化活性 ,在晶型相同的情况下 ,影响光催化活性的主要因素是催化剂的粒径和比表面积 .

菁染料和份菁染料薄膜的光稳定性研究

利用UV Vis吸收光谱仪和光化学反应器研究了菁染料和份菁染料薄膜的光降解动力学 .与相应的份菁染料相比 ,携带正电荷的菁染料薄膜具有相对较好的光稳定性 .运用量子化学中的SCF MO PM3方法 ,全优化计算了这些染料的分子几何构型和电子结构 。