钾肥生产浮选尾盐氯化钠一次精制过程分析

利用青海盐湖工业(集团)公司氯化钾生产过程产生的浮选尾盐进行氯化钠一次精制试验,在对原盐进行充分的成份分析和粒度分析的基础上,通过二段洗涤工艺过程,一次精制后氯化钠干基含量达到98%以上,氯化钾含量从原盐的3.6%下降到0.12%,钙镁离子含量从原盐的1.62%下降到0.29%,硫酸根从原盐的1.36%下降到0.48%。分别对二段洗涤工艺过程中氯化钠、氯化钾、钙、镁、硫酸根等成份进行了全流程的物料衡算,为工程放大提供数据依据。通过二段洗涤工艺过程,达到了原盐的一次精制质量要求,为后续的二次精制节约了药剂消耗,为青海盐湖集团氯化钾二期工程十万吨离子膜烧碱提供合格的精制氯化钠原料作好了技术和原料准备。

聚磷酸铵缩聚反应的动力学研究

以食品级磷酸(85%)为初始反应原料,尿素为缩合剂,经逐步缩聚反应制得聚磷酸铵。该反应可分为反应动力学控制(预聚合)以及固化熟化处理2个阶段。探讨了各阶段的反应过程,并对聚磷酸铵的反应动力学进行了研究。结果表明,其动力学符合不可逆二级反应机理,反应活化能为70.605kJ/mol。

MgO对镁电解质物理化学性质的影响及其消除方法

研究了MgO杂质在720℃下对镁电解质物理化学性质及电解电流效率的影响。试验结果表明:当MgO含量大于0.5%时电解质的表面张力迅速减小,当MgO含量大于1%时电流效率急剧下降。测定了MgO在添加LaCl3的熔盐中的溶解度,结果表明MgO的溶解度与LaCl3的添加量成线性关系,且随着温度的升高逐渐增大;同时还研究了LaCl3在不同添加量下对电解质性质的影响,结果表明LaCl3对电解质的性质几乎没有影响,可以作为添加剂溶解电解质中的杂质MgO,消除其对电解过程产生的危害。

黏度法测分子质量中空白溶液流出时间的确定

当聚合物溶液流过乌氏黏度计的毛细管时，由于聚合物分子在毛细管表面吸附，该表面的物理和化学性质将发生很大的改变，尤其是当溶液中含有大量的电解质时这种情况更为突出。毛细管的有效直径降低了，在测量不同质量浓度的溶液前后测量空白溶液的流出时间会不一样，这样就导致最后得出的结果黏均分子质量不同。虽然这个空白溶液的流出时间有它的重要性，但是没有广泛适用的方法来确定它。如果继续使用现有的方法，随着质量浓度的降低，ηsp/ρ与ρ不再是线性的关系。为了重新找到使它们成为线性关系的方法，使用了质量浓度较小的稀溶液，质量浓度范围为（0．5～5．0）×10^-3／mL，又在溶液中加入了电解质，并使用一个推论得到的测定方法。从对含有电解质的溶液的理论分析和实验数据来看，推论出的方法具有更宽的实用性和准确性，从而使ηsp/ρ与ρ在更宽的稀溶液质量浓度范围内又成为直线关系。

六氨氯化镁分子与电子结构的理论化学计算

为了从分子水平了解六氨氯化镁的结构,采用RHF、B3LYP和MP2等量子化学方法分别对六氨氯化镁的几何结构全优化,获得了多种基组水平的平衡几何构型。计算结果表明,六氨氯化镁中的6个氨在原子核与其它电子形成的平均势场中分裂,分为两级,第一级4个氨,第二级2个氨,当外界条件变化时,最有可能是脱去4个氨分子,升温后再脱去另外2个氨,这一结论符合实验结果一致。采用B3LYP算法在不同基组大小上的计算表明,基组3-21G可以获取基本满意的计算结果。在B3LYP/6-31G(d)基础上,增加极化基组或弥散函数后对计算结果无明显改善。