特发性弱精子症患者精浆塑化剂含量对男性生育力的影响

目的:通过检测塑化剂邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)在特发性弱精子症患者精浆中的含量,探讨DEHP与男性不育症的关系。方法:选取2019年1~5月门诊就诊的男性不育患者,完善各项检查后诊断为特发性弱精子症45例为观察组,另选同期精液质量正常患者45例为对照组,分别测定两组患者精浆中DEHP的含量、精子DNA碎片指数(DFI)及活性氧(ROS)水平。两组患者年龄、生活习性等一般基线资料差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。结果:观察组精浆DEHP含量[(0.45±0.09)μg/ml vs(0.23±0.05)μg/ml,P<0.05],ROS水平[(569.4±45.3) pmol/10^6精子vs(317.6±27.8) pmol/10^6精子,P<0.05],精子DFI[(22.1±8.3)%vs(10.5±6.7)%,P<0.05]均显著高于对照组。相关性分析结果显示,精浆DEHP含量与精子ROS水平呈正相关(r=0.77,P<0.05),与前向运动精子百分率呈负相关(r=-0.81,P<0.05),与精子DFI呈正相关(r=0.75,P<0.05)。结论:特发性弱精子症的患者精浆中DEHP含量升高,可能是导致该类患者精子活力下降及精子DFI升高的重要原因。。

精浆DEHP含量对特发性少精子症患者生育功能的影响

目的探讨精浆邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)含量对特发性少精子症患者生育功能的影响。方法选择特发性少精子症患者50例为研究组,另选同期精子总数正常患者50例为对照组。检测两组精液常规指标、白细胞浓度、精子DNA碎片指数(DFI)、精子顶体酶活性、精浆活性氧(ROS)水平、精浆DEHP含量及血清性激素水平等指标。分析精浆DEHP含量与男性生育力相关指标的相关性。结果研究组精子DFI、精浆ROS水平及精浆DEHP含量高于对照组,而精子存活率、精子顶体酶活性及血清性激素水平低于对照组(P<0.05)。精浆DEHP含量与精子DFI和精浆ROS水平呈正相关(r=0.78和0.76,P<0.05),与精子顶体酶活性呈负相关(r=-0.85,P<0.05)。结论特发性少精子症患者精浆DEHP含量升高对男性生育功能有重要影响,损害精子DNA和抑制睾丸生精功能。

基于网络药理学方法探讨生精胶囊治疗少精子症的作用机制

目的 通过网络药理学方法研究生精胶囊药物分子作用的关键基因,为生精胶囊治疗男性少精子症提供理论依据。方法 通过TCMSP、BATMAN-TCM、TCMID及Swiss Target Prediction、Uniprot等数据库获取生精胶囊的化学成分与对应靶点;运用OMIM、DrugBank及Gencards等数据库检索少精子症疾病相关的靶点。然后,取生精胶囊药物分子作用的靶点基因与少精子症相关的靶点基因的交集,得到生精胶囊治疗少精子症的有效靶点基因,用STRING数据库绘制交集靶点基因的相互作用(PPI)网络,筛选发掘治疗作用的关键成分与关键靶点。最后利用DAVID数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析,揭示生精胶囊治疗少精子症的作用机制。结果 通过检索分析,我们得到生精胶囊的130种小分子成分及其所对应的基因,将药物作用的基因与疾病基因取交集,获得共同靶点基因112个,为生精胶囊药物作用少精子症的靶标基因。将上述获得的112个共同靶点基因导入STRING数据库,生成靶点基因的PPI网络图,获得度值较高的有NR3C1、PGR、RXRA、MED1、WNT4、ESR1、VDR等基因,这些基因可能为药物作用疾病的关键靶标基因。将上述数据导入Cytoscape3.7.2软件中构建有效药物成分~靶标基因~疾病网络图;KEGG富集分析主要信号通路包括TNF-α信号通路、HIF-1信号通路、乙型肝炎、PI3K-Akt信号通路、甲状腺激素信号通路、p53信号通路、MAPK信号通路、促性腺激素信号通路、催乳激素信号通路等。经查询文献资料,上述关键基因及信号通路均与睾丸功能及精子质量直接或者间接相关。结论 生精胶囊可通过作用于多基因靶点、多信号通路改善精子质量,提高男性生育力。