雌核发育团头鲂的形态和遗传特征分析

利用团头鲂(Megalobrama amblycephala)正常二倍体群体作为对照组,对团头鲂减数分裂雌核发育二倍体群体的形态特征、染色体组型、性腺发育及遗传特征进行了分析。结果表明:雌核发育群体与正常群体在外部可数、可量性状上没有显著性差异(P>0.05);但雌核发育群体出现了尾鳍条数为12的畸形个体,与正常个体之间有较大的差异;两个群体的染色体条数都是48,核型均为18 m+26 sm+4 st;观察了20尾雌核发育个体的性腺,均为雌性个体且卵巢发育良好;采用10个微卫星标记对2个群体的遗传多样性分析,结果表明正常群体和雌核发育群体平均等位基因数分别为3.8个和1.7个,雌核发育群体的多态性显著低于正常群体,表明减数分裂雌核发育二倍体具有高度的遗传相似性,可作为一个很好的育种材料。

团头鲂微卫星多重PCR体系的建立及应用

利用团头鲂Megalobrama amblycephala 20个微卫星标记组合建立了6个微卫星多重PCR体系,包括2个四重PCR和4个三重PCR体系。利用构建的6个微卫星多重PCR体系评估了团头鲂淤泥湖群体的遗传多样性,结果表明,平均等位基因数为5.8,平均期望杂合度和平均观测杂合度分别为0.72和0.77,平均多态性信息含量为0.601,20个位点中有9个位点显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.05)。本研究中筛选出的多重PCR组合为团头鲂的群体遗传结构分析和亲子鉴定等研究提供了技术基础。

团头鲂三倍体的诱导及其鉴定

采用冷休克抑制第二极体释放的方法诱导团头鲂三倍体，筛选出有效的处理温度、起始时问和持续时间，并比较了3种团头鲂倍性鉴定的方法。在孵化水温26～27℃，起始时间为受精后3min，0～2℃持续处理25min的效果最佳，孵化率和三倍体诱导率分别达到34．31％和60．67％。处理温度、起始时问、持续时间均会对三倍体的诱导率产生不同影响。采用染色体计数、DNA含量测定和红细胞大小测定法分别对三倍体个体进行了鉴定。结果显示，三倍体的染色体3n=72，对照组二倍体2n=48；流式细胞仪测定的三倍体与二倍体DNA含量差异极显著（P〈0．01），其比值为1．49：l；三倍体与二倍体的红细胞及核大小的各项数据之间均存在差异显著性，尤其是核体积和红细胞体积存在着极显著差异（P〈0．01），三倍体红细胞和核体积分别为二倍体的1．40倍和1．51倍。染色体计数、DNA含量测定和红细胞（核）的大d,N量方法都可以准确鉴定团头鲂三倍体个体。

团头鲂生长相关基因在不同发育时期生长轴组织的表达分析

为了探讨生长相关基因对团头鲂生长发育的调控,研究采用Real-time PCR的方法定量分析了团头鲂6个生长相关基因在其不同生长发育阶段(3、6、12月龄)相关组织(脑、肝脏、肌肉)的表达情况,并比较了这些基因在生长快和慢两个群体的表达差异。结果显示:GHRs基因在肝脏与肌肉中的表达量高于脑,在6月龄表达量高于3月龄与12月龄,生长快群体中的表达量高于生长慢群体(P<0.05);IGFs基因在三个组织中均有表达,肝脏表达量最高,生长快群体中的表达量高于生长慢群体(P<0.05)。MSTN a与MSTN b基因在组织中表达模式存在差异,MSTN a在肌肉中高表达,MSTN b主要在脑与肝脏中表达。HCL聚类结果表明:除了MSTN a基因外,其他5个基因在生长差异的两个群体中表达量均分别聚为一支。不同时期组织表达聚类结果表明,除了3月龄肝脏与12月龄肌肉组织,6个生长相关基因在不同时期的同一组织中的表达模式存在相似性。Pearson相关分析显示:GHRs与IGFs呈正相关,MSTN a基因与GHR 2、IGFs基因呈负相关,相同基因在两个群体中呈极显著相关(P<0.01)。

不同饵料对褶皱臂尾轮虫生长繁殖的影响

为了探讨不同饵料对褶皱臂尾轮虫种群生长繁殖的影响,通过在浓缩小球藻的基础上分别添加蛋黄、鱼肝油、三文鱼油、鱿鱼油和维生素,采用6种不同饵料(或组合)培养轮虫20 d,分析比较各组在轮虫的密度、怀卵量、抱卵率以及水质指标(p H、DO、氨氮)等方面的差异。结果表明,投喂不同的饵料,轮虫密度各组间存在差异,鱼肝油组轮虫密度最大,达到466个/m L,其次是鱿鱼油组和三文鱼油组,单独投喂浓缩小球藻的对照组轮虫密度最小;轮虫怀卵量各组间差异极显著(P<0.01),鱼肝油组显著高于其它组(P<0.05),最高达到908个/m L,其次为鱿鱼油组,对照组最低;鱼肝油组的抱卵率和日平均增殖率最高,其次是鱿鱼油组;对照组和维生素组的轮虫培养水体水质保持较好,蛋黄组水质最差。研究表明,投喂鱼肝油对轮虫的生长繁殖有显著促进作用,采用浓缩小球藻和鱼肝油混合投喂培养轮虫,可提高轮虫质量和营养价值。