基于银镜的高灵敏表面增强拉曼光谱基底制备及其用于呋喃唑酮检测

采用化学沉积法制备了表面增强拉曼散射光谱(SERS)银镜基底,用NaCl溶液与HCl溶液除去银镜表面杂质后,通过扫描电子显微镜对基底进行了表征,表明该基底表面的银纳米粒子平均粒径约为200nm,以对巯基苯胺为探针分子测得其增强因子为4.6×105。利用表面增强拉曼光谱及表面吸附选择定律研究了广谱抗菌药呋喃唑酮在该基底表面的吸附状态,证明呋喃唑酮分子主要是通过CN吸附于银纳米粒子表面的。

不同巯基试剂修饰的CdTe量子点与BSA相互作用研究

修饰试剂对量子点的合成、性质具有重要的影响,但目前有关修饰试剂对量子点与蛋白质间相互作用的影响尚不清楚。采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及红外光谱研究了3种巯基化合物(巯基乙酸,TGA;L-半胱氨酸,L-Cys;还原型谷胱甘肽,GSH)修饰的CdTe量子点与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。通过Stern-Volmer方程对数据进行了分析,得到了不同CdTe量子点与BSA相互作用过程的ΔHθ,ΔGθ和ΔSθ,并比较了CdTe量子点的不同修饰剂对BSA荧光猝灭的影响。研究结果表明,3种修饰试剂包覆的CdTe量子点与BSA的相互作用均为静态猝灭过程,猝灭常数KSV(L-Cys)>KSV(TGA)≈KSV(GSH);TGA和L-Cys修饰的CdTe量子点与BSA的结合力主要为疏水作用力,而GSH修饰的量子点与其结合力既有氢键作用力又有疏水作用力;这些结果说明量子点与BSA的作用过程与量子点表面修饰试剂的类型有关。

磁性荧光多功能纳米探针的研制及分析应用

磁性荧光多功能纳米探针由于具有磁性分离、靶向识别、荧光成像及磁共振成像等优势,受到化学、生物及医学等领域研究者的高度关注。本文就近年来磁性荧光多功能纳米探针的研究进展作简要评述。引用文献38篇。

硒化镉量子点膜的拉曼光谱及拉曼成像分析

研究了CdSe量子点膜的Raman光谱,发现CdSe量子点的横模(TO)振动活性较强,表面模(SO)、纵模(LO)振动不明显。比较了量子点、氧化三辛基膦及十六胺的Raman光谱,证明量子点表面大部分区域被十六胺及二辛胺修饰。在此基础上,对量子点膜的TO模振动及C-H弯曲振动峰进行了Raman成像分析,并与明场图像进行了对比,表明拉曼成像信号对量子点膜的表面变化非常敏感。

拉曼标记分子与水溶性CdTe量子点相互作用研究

量子点由于具有良好的荧光、化学发光、表面增强拉曼等特性，在生物标记及细胞成像等方面具有很好的应用前景。到目前为止，尽管基于量子点的表面增强拉曼特性研究已有文献报道，但在实际生物样品分析中应用还很少。

CdTe量子点-罗丹明6G荧光共振能量转移体系的构建及其应用研究

采用巯基化合物修饰的CdTe量子点构建了量子点(供体)-罗丹明6G(受体)荧光共振能量转移体系,研究了CdTe量子点与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,CdTe量子点与BSA相互作用后提高了CdTe量子点-罗丹明6G体系的荧光共振能量转移(FRET)效率,减小了CdTe量子点和罗丹明6G分子间的距离(r),证实BSA是通过其色氨酸(Trp)残基与CdTe量子点表面金属发生配位作用而直接结合到量子点表面的.

乳胶凝集法快速检测猪圆环病毒2型

发展了一种简单、快速、灵敏的乳胶凝集法用于猪圆环病毒2型的检测。合成了带有磺酸基的三元聚合物乳胶微球,通过静电相互作用,将猪圆环病毒2型单克隆抗体吸附到乳胶微球表面,形成乳胶抗体复合物诊断试剂。乳胶抗体复合物诊断试剂表面抗体与病毒表面抗原发生特异性反应,促使分散的乳胶微球凝集在一起,出现肉眼可见的凝集现象,而与去离子水、磷酸盐缓冲液、猪圆环病毒1型、猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒、猪细小病毒、猪传染性胃肠炎病毒不出现凝集现象。在最优化条件下,病毒浓度检测范围为3.1×105～8.00×107 copy/mL,检出限为1.0×105 copy/mL。采用本方法与PCR方法检测了34份临床血清样本,结果的符合率达到94.1%,敏感性为89.5%,特异性达到了100%。结果表明,本方法可用于临床血清样品的检测,在猪圆环病毒2型的检测中表现出良好的应用前景。

一维CdTe纳米线与牛血清白蛋白的相互作用研究

采用光谱法研究了CdTe纳米线与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。通过Stern-volmer方程对数据进行了分析。结果表明:CdTe纳米线比CdTe量子点对牛血清白蛋白的荧光具有更强烈的猝灭作用;其对牛血清白蛋白的荧光猝灭为静态猝灭过程;热力学数据及拉曼光谱等研究证明了CdTe纳米线与牛血清白蛋白之间主要存在配位作用力和静电作用力。

DDM-BSA复合纳米材料的制备及对猪繁殖与呼吸综合征病毒增殖的抑制

以牛血清白蛋白、(2,4-二羟基苯基)(2,6-二甲基苯基)甲酮(DDM)为原料,采用去溶剂化的方法,合成DDM-BSA复合纳米材料,通过紫外-可见光谱仪、透射电镜、激光粒度仪等对所合成的复合纳米材料进行表征。结果显示,所合成的复合纳米粒子尺寸分散均匀,平均粒径49.3 nm,对DDM药物的负载率为37.4%,80 h后体外释放率可达95.4%。在此基础上,评估了复合纳米粒子对MARC-145细胞的细胞毒性及对猪繁殖与呼吸综合征病毒增殖的影响。结果发现,当牛血清白蛋白负载的DDM质量浓度为12μg/mL时,MARC-145细胞的存活率超过90%,该质量浓度的复合纳米粒子可有效抑制PRRSV病毒的增殖,与单纯使用DDM相比,具有更好的抗病毒效果。

刺状纳米金核银壳纳米粒子的制备及SERS活性研究

表面增强拉曼光谱（SERS）以其高灵敏度、高选择性，对检测某些分子的灵敏度比常规拉曼光谱高100万倍，能检测吸附在金属表面的单分子层和亚单分子层的分子，并提供丰富的分子结构信息，而得到广泛的应用。在表面增强拉曼光谱的研究过程中，SERS基底的选择至关重要，

量子点的水相合成及其生物成像分析研究进展

半导体量子点具有宽的激发光谱、窄而对称的发射光谱、高的量子产率以及良好的光稳定性,因而受到物理、化学、材料科学、生命科学等多个领域研究者的广泛关注.与有机相合成法相比,量子点的水相合成方法简单,合成后不需要将量子点进行相转移,是有机相合成的重要补充,已经成为半导体量子点的重要合成方法之一.本文介绍了量子点常用的一些水相合成方法,如溶胶法、水热法、微波辅助法及微生物合成法.在此基础上,阐述了量子点在细胞成像分析及活体成像分析中的应用,并对基于量子点的磁性荧光双功能纳米材料在成像分析中的应用及量子点生物毒理效应研究进行了简要的评述.

CdSe/ZnS量子点探针用于检测猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)抗原的新方法研究

合成了高发光效率的CdSe/ZnS量子点并制备了CdSe/ZnS量子点-溶菌酶释放蛋白(MRP)抗体探针,利用凝胶电泳和分子光谱法研究了MRP抗体与CdSe/ZnS量子点的结合机理.荧光光谱法优化了CdSe/ZnS量子点-MRP抗体探针制备的影响因素,建立了一种测定MRP抗原的新方法,其线性范围为5.0×10-8～1.5×10-6mol/L,线性相关系数为0.9976,检测限为1.9×10-8mol/L.

磁性纳米氧化铁与CdTe量子点相互作用的光谱学研究

采用荧光光谱及紫外-可见吸收光谱研究了不同条件下磁性纳米氧化铁(MION)与CdTe量子点的相互作用,发现MION对CdTe量子点荧光有猝灭作用.由Stern-Volmer方程分析得到MION与CdTe量子点结合反应的荧光猝灭速率常数Kq值为7.68×1015mol·L-1·s-1,结合紫外-可见吸收光谱进一步证实此过程为静态猝灭过程.并由Lineweaver-Burk方程得到MION与CdTe量子点结合的热力学焓变(△Hθ)值为21.6kJ·mol-1、熵变(△Sθ)值为210.3J·mol-1·K-1和自由能变(△Gθ)值为-41.1kJ·mol-1(298K).对其相互作用机理进行探讨,结果表明MION对CdTe量子点作用为自发过程,主要存在静电作用.

CdTe量子点-R6G共振能量转移体系的构建及应用研究

本文在建立CdTe量子点(供体)-R6G(受体)荧光共振能量转移(FRET)体系的基础上,系统研究了不同条件下量子点与R6G之间的荧光共振能量转移情况。