油茶皂素在光度分析中的应用研究——Ⅰ.5-Br-PADAP—金属—茶皂素体系

本文报道了茶皂素对若干Me—5·Br-PADAP体系的影响,实验结果表明,茶皂素具有增溶、增敏作用。所测得波长及吸光度对研究茶皂素在分析中的应用具有参考价值。

薄层扫描法测定茶皂素中皂甙的含量

本法用高效薄层色谱对乌素中的皂甙成分进行了分离，以除去非皂甙类成分的于扰，在不经显色的情况下，直接进行紫外（λｍａｎ＝２８７ｎｍ）扫描测定，从而大大降低了测定误差，且在数小时内无明显变化．此法重现性好，回收率高，结果准确，稳定，明显优于目前的其它各种分析方法．

紫草中天然色素物化特性的研究

用紫外光谱分析研究了具有理想药理活性的天然紫草色素的各种物化特性。实验表明紫草色素对介质ｐＨ反应灵敏，对紫外光、热和空气氧化等显示良好的稳定性，在多种溶剂中有良好的溶解性，可望获得广泛的应用。

Wittig反应的研究(ⅩⅣ)——苄基型膦叶立德Wittig反应中的阴离子效应

合成了一系列苄基型季鏻盐,利用它们与对氯苯甲醛在不同碱(其它条件相同)下的Wittig反应,探讨了阴离子对Wittig反应立体化学的影响,结果表明阴离子效应与碱有关,并讨论了阴离子的作用。

d(GGTATACC)_2与乙二胺四乙酸在溶液中的相互作用

空气的尘埃中含有一种核苷酸降解酶，这种酶很容易被溶液中痕量的Ｍｇ２＋等金属离子激活，从而使溶液中的ＤＮＡ或ＲＮＡ解链或失活．因而用ＮＭＲ方法研究核酸的溶液结构时，需要在磷酸缓冲溶液中加入乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）或其钠盐，保持其浓度大于０．１ｍｍｏｌ／...

核磁共振技术测定DNA在溶液中的三维结构

综述了现代二维核磁共振技术测定ＤＮＡ结构的进展、方法及其原理和一般步骤．从ＤＮＡ的基本结构出发，应用二维ＮＯＥ谱及其它ＮＭＲ方法，获得大量的质子间距离、键长和键角数据，再经距离几何学、分子动力学等数据处理手段，可获知ＤＮＡ在溶液中的三维结构．

脲素席夫碱及其配合物的合成与生物活性研究

合成了２，４－二羟基苯甲醛脲素席夫碱及其Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）配合物．用元素分析，ＩＲ，ＵＶ，质谱和１ＨＮＭＲ等对配体进行了结构表征，确定了这些化合物的组成和配位状态，还对化合物进行了抑制超氧阴离子自由基及杀灭钉螺的生物活性研究．

Wittig反应的研究XXI．ω－唑烯类杀菌剂的合成

用相转移催化Ｗｉｔｔｉｇ反应由１，４－二溴丁烷和三苯瞬合成了ω－溴代烯类化合物，并由此制得了１５种ω－唑烯类化合物，并对部分化合物进行了杀菌活性测定．

高效液相色谱法测定国产奥沙普秦肠溶片含量

目的：研究高效液相色谱法测定国产奥沙普秦肠溶片含量。方法：色谱条件：Ｃ１８反相色谱柱，流动相甲醇水（７５∶２５），紫外检测波长２５４ｎｍ，内标二苯胺。结果：检测浓度在０．０４８～０．１１２ｍｇ·ｍｌ－１范围内，峰面积与浓度线性关系良好，回归方程Ａ＝１８．９１Ｃ＋０．０４９，ｒ＝０．９９９８，日内ＲＳＤ为０．９６％～１．８２％，平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ＝０．９８％。结论：该法重现性好、灵敏度高。

低聚核苷酸d(GGTATACC)_2的~1H和^(13)CNMR研究

通过综合分析２Ｄ１ＨＮＯＥ谱（混合时间１００ｍｓ），１３Ｃ－１Ｈ异核多量子化学位移相关谱和１Ｈ双量子滤波化学位移相关谱归属了低聚脱氧核糖核酸片断ｄ（ＧＧＴＡＴＡＣＣ）２１Ｈ和１３Ｃ的化学位移．该８聚核苷酸在溶液中为双螺旋Ｂ型结构，各碱基相对于糖环呈反式构象，糖环本身则均以Ｃ２′－ｅｎｄｏ构象为主．

离体肾上腺髓质嗜铬细胞的分泌——硝酸毛果芸香碱、Ca^(2+)促进分泌的研究

胶原酶消化分离豚鼠肾上腺髓质细胞,并在含牛血清白蛋白(5 mg/mL)的缓冲液中进行短时间培养,作为研究儿茶酚胺分泌和神经兴奋——分泌偶联的模型。髓质嗜铬细胞分泌儿茶酚胺与时间呈正相关,回归方程为:Y=1.8889+2.0086×10^(-2)X。在存在Ca^(2+)(2 mmol/L)时,神经节后拟胆碱药硝酸毛果芸香碱促进儿茶酚胺分泌的作用显著加强,分泌量与硝酸毛果芸香碱的浓度呈对数曲线,回归方程:Y=8.1072+5.4457×10^(-1)logX,M受体阻断剂阿托品竞争性抑制硝酸毛果芸香碱的作用。

三配位五价磷化学

对具有Ｒ－Ｐ（＝Ｘ）（＝Ｙ）结构的三配位五价磷化合物的结构特点、成键及光谱性质、合成方法及化学反应性能作了一描述．比较详细地讨论了以二配位磷化合物、三配位三价磷化合物以及四配位五价磷化合物为原料的合成方法。

毛细管色谱/质谱测定Wittig反应产物的顺反比值

采用GC/MS法,测定了不同的反应条件下,Wittig反应产物1-氯-4-(2-苯基乙烯基)-苯的22种顺反异构体的比值,定量分析中采用质谱选择离子检测方式。结果表明:本法具有灵敏度高,定量准确可靠的特点。

β-葡萄糖醛酸甙酶水解能力的时-效关系研究

目前,有105种药物被国际奥委会禁止在体育比赛中使用,其中约20种属于类固醇蛋白同化激素。它们被人体服用后,多以β-葡萄糖醛酸甙和硫酸甙的形式从尿中排泄。为使这些药物原型或代谢物从其结合形式中解离出来,以实施检测,通常使用β-葡萄糖醛酸甙酶在55℃水浴中水解3h(或37℃ 12～48h)。为提高酶水解效率,我们针对各国常用的从大肠杆菌中提出的β-葡萄糖醛酸甙酶(简称E.coli酶)做了酶解时间与酶解效力的关系研究。 1 实验部分 1.1 药物与试剂 β-葡萄糖醛酸甙酶(Ⅸ-A型E.coli中提取,Sigma公司)。