2-氨基-4,6二取代嘧啶的合成

采用胍与β-二羰基化合物缩合和嘧啶环上的亲核取代反应,合成了(a)～(p)共16个目标化合物,其中4个是新化合物,经改进合成方法和反应条件,使步骤简化或收率提高。产物结构经~1H NMR,IR和元素分析测试而确证。

S-丙基O-(2-甲基)苯基硫赶磷酰胺酯的合成及生物活性

一、前言 含正丙硫基硫代磷酰化合物不同于以往的有机磷杀虫剂,它的杀虫活性和杀螨活性很高,但对温血动物的毒性却很低,并且对于含磷农药业已产生抗性的害虫有特效,研究表明其良好的杀虫效果决定因素在于正丙硫基,在八十年代以来国外已有了商品化产品面世。这些品种均是磷酸酯类,而关于磷酰胺酯类化合物的研究极少。我们在已有的基础上,按下列路线合成了S-丙基O-(2-甲基)苯基硫赶磷酰胺酯。