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蛇床子素对大鼠成骨细胞中OPG和RANKL基因mRNA表达的影响
被引量:
32
1
作者
胡彬
吴翠环
陈璐璐
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
2004年第4期415-419,共5页
目的 观察蛇床子素(OST)对体外培养的大鼠成骨细胞中OPG中RANKL基因表达的影响。方法 新生SD大鼠颅骨成骨细胞培养,设空白对照组和用不同浓度蛇床子素培养液(10-7,10-6,10-5mol/L)培养处理的大鼠成骨细胞为实验组,未经处理的细胞为空...
目的 观察蛇床子素(OST)对体外培养的大鼠成骨细胞中OPG中RANKL基因表达的影响。方法 新生SD大鼠颅骨成骨细胞培养,设空白对照组和用不同浓度蛇床子素培养液(10-7,10-6,10-5mol/L)培养处理的大鼠成骨细胞为实验组,未经处理的细胞为空白对照组,分别提取48 h和7 d的细胞总mRNA,用RT-PCR技术分析OPG/RANKL的mRNA表达情况进行半定量比较。结果48h两基因都已有表达,相对空白对照组,OST上调OPG mRNA的表达(P<0.05),但对RANKL的表达无显著影响,OPG/RANKL比值变大;7 d时OPG和RANKL表达都有增加,OST上调OPG的表达(P<0.01),OST在10-5mol/L下调RANKL的表达(P<0.05),OPG/RANKL比值增大。结论OST可以增加大鼠成骨细胞OPG的表达,同时轻微抑制RANKL的表达,早期对RANKL的表达影响不大。
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关键词
RANKL
OPG
基因MRNA表达
OST
成骨细胞
大鼠
蛇床子素
空白对照
影响
上调
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职称材料
题名
蛇床子素对大鼠成骨细胞中OPG和RANKL基因mRNA表达的影响
被引量:
32
1
作者
胡彬
吴翠环
陈璐璐
机构
广东
医学院
骨生物学研究室
华中科技大同济医学院病理教研室
武汉协和医院内分泌科
出处
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
2004年第4期415-419,共5页
文摘
目的 观察蛇床子素(OST)对体外培养的大鼠成骨细胞中OPG中RANKL基因表达的影响。方法 新生SD大鼠颅骨成骨细胞培养,设空白对照组和用不同浓度蛇床子素培养液(10-7,10-6,10-5mol/L)培养处理的大鼠成骨细胞为实验组,未经处理的细胞为空白对照组,分别提取48 h和7 d的细胞总mRNA,用RT-PCR技术分析OPG/RANKL的mRNA表达情况进行半定量比较。结果48h两基因都已有表达,相对空白对照组,OST上调OPG mRNA的表达(P<0.05),但对RANKL的表达无显著影响,OPG/RANKL比值变大;7 d时OPG和RANKL表达都有增加,OST上调OPG的表达(P<0.01),OST在10-5mol/L下调RANKL的表达(P<0.05),OPG/RANKL比值增大。结论OST可以增加大鼠成骨细胞OPG的表达,同时轻微抑制RANKL的表达,早期对RANKL的表达影响不大。
关键词
RANKL
OPG
基因MRNA表达
OST
成骨细胞
大鼠
蛇床子素
空白对照
影响
上调
Keywords
Osthole
Osteoblasts
OPG
RANKL
Mechanism
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
R336 [医药卫生—人体生理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
蛇床子素对大鼠成骨细胞中OPG和RANKL基因mRNA表达的影响
胡彬
吴翠环
陈璐璐
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
2004
32
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