lncRNA DNAJC3-AS1靶向miR-4319调控皮肤鳞状细胞癌增殖、迁移和侵袭

目的研究长链非编码RNA(lncRNA)DNAJC3-AS1靶向miR-4319对皮肤鳞状细胞癌(CSCC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法RT-qPCR检测39例CSCC患者癌组织及癌旁组织中DNAJC3-AS1和miR-4319表达。将CSCC细胞A431分为si-NC组、si-DNAJC3-AS1组、miR-NC组、miR-4319组、pcDNA组、pcDNA-DNAJC3-AS1组、si-DNAJC3-AS1+anti-miR-NC组、si-DNAJC3-AS1+anti-miR-4319组。CCK-8法、平板克隆实验、划痕愈合实验、Transwell实验分别用于检测A431细胞活力、克隆形成、迁移和侵袭能力。双荧光素报告实验分析DNAJC3-AS1和miR-4319的靶向关系。结果CSCC组织中DNAJC3-AS1表达上调,miR-4319表达下调。与si-NC组比较,si-DNAJC3-AS1组A431细胞活力、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数显著降低(P<0.05),miR-4319表达水平显著升高(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-4319组A431细胞活力、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。DNAJC3-AS1与miR-4319直接特异性结合。pcDNA-DNAJC3-AS1组A431细胞miR-4319表达水平显著低于pcDNA组(P<0.05)。与si-DNAJC3-AS1+anti-miR-NC组比较,si-DNAJC3-AS1+anti-miR-4319组A431细胞活力、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数显著升高(P<0.05)。结论CSCC中DNAJC3-AS1呈高表达,miR-4319呈低表达。抑制DNAJC3-AS1通过靶向上调miR-4319可降低CSCC细胞增殖、迁移和侵袭。因此,抑制DNAJC3-AS1/miR-4319轴可能成为潜在的CSCC治疗策略。