转基因作物安全评价及其伦理学慎思

转基因作物的大田释放和商品化种植 ,在解决由全球人口数量激增和耕地面积减少所导致的粮食危机问题上日益显示出巨大的优势 ;然而也引起转基因作物生物安全的全球性争论和关注。从生命伦理学的角度出发 ,人们应该评价和接受转基因作物 ,应制订符合人类伦理道德标准的相应的程序来促进转基因技术扬长避短、健康发展 ,使其真正造福人类。

外源1Dx5基因导致小麦高分子量麦谷蛋白亚基表达变异

目的:为了结合基因枪转化和传统杂交方法培育优质小麦品种,对转基因小麦和国内主栽小麦品种杂交后代外源基因遗传表达行为进行了研究。方法:采用SDS-PAGE对2个小麦杂交组合川89-107×B72-8-11b和鄂麦18×B72-8-11b的杂交及回交后代籽粒进行高分子量麦谷蛋白亚基遗传表达分析。结果:在亲本中能够稳定超量表达的外源基因1Dx5在杂交后代中出现了不同的表达量,而且在外源基因的影响下,杂交后代出现了新的、杂交亲本并不表达的高分子量麦谷蛋白亚基。结论:多拷贝的外源基因在不同于受体环境的细胞质中的表达发生了变化,且由于外源基因的插入引起了内源高分子量麦谷蛋白亚基组成的变异。

K_(ATP)通道基因在大鼠组织中的表达

为检测大鼠肺动脉平滑肌及支气管平滑肌中KATP通道亚基的表达情况 ,应用RT -PCR技术 ,从原代培养的Wistar大鼠肺动脉平滑肌及支气管平滑肌细胞第 3- 5代提取总RNA ,逆转录 ,并进行PCR扩增鉴定 ,发现肺动脉平滑肌细胞有Kir6 .1、SUR1和SUR2B的表达 ,其中SUR1表达量较弱 ,支气管平滑肌细胞有Kir6 .

转基因小麦株系后代遗传稳定性的快速确证

转基因材料的遗传稳定性是基因工程成败的关键内容之一 ,快速确证其多代遗传特性是进行大量后代材料分析的技术保证。该文主要研究了从半粒转基因小麦B73- 6 - 1种子中提取小麦基因组DNA的方法 ,并利用多重PCR技术以提取出的DNA作为模板对外源基因进行扩增 ,从而鉴定外源基因的遗传特性。对提取出的DNA进行琼脂糖凝胶电泳分析 ,实验结果表明 ,提取出的DNA产量和质量较高 ,而PCR的结果表明 ,所研究的方法可以同时扩增出两个外源基因 ,并利用该方法快速确证了转基因小麦B73- 6 - 1外源udiA基因和bar基因的遗传稳定性。

HotDataSpider,一个生物医学文献热点数据自动化抽取工具

学术期刊中的附加数据是进行数据分析和文本挖掘的重要依据,具有的分散性、多样性和时效性的特点,难以管理和维护,文章将这类数据称HotData。HotDataSpider以生物医学类文献为研究对象,对生物信息学领域15本国际权威期刊提供的附加数据进行分析,实现了自动抽取、转换,最终将整理好的数据集批量导入到上海生物信息技术研究中心提供的HotData主题数据库中。

丹参酮Ⅱ-A在RAW264.7细胞系中的抗炎症作用机制

目的:丹参酮Ⅱ-A是丹参的一种重要成分。研究丹参酮Ⅱ-A的抗炎症机制。方法:以小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7作为药物刺激靶细胞,使用不同浓度的分析纯丹参酮Ⅱ-A对RAW264.7细胞系进行刺激,在细胞被刺激24、48h后,使用MTT比色法和半定量RT-PCR法对刺激后的细胞进行检测。结果:通过MTT比色法检测,发现丹参酮Ⅱ-A抑制炎症细胞的增殖,初步计算出丹参酮Ⅱ-A的半抑制浓度(IC50)为43.2μmol/L;在半定量RT-PCR实验中发现,在发生炎症后,丹参酮Ⅱ-A通过抑制磷脂酶A2来减轻炎症。结论:在炎症发生后,丹参酮Ⅱ-A通过抑制磷脂酶A2来达到其抗炎症的作用。

小麦成熟胚高频植株再生系统的建立

在研究小麦成熟种子不同预处理时间、不同种类和浓度生长调节物质、分化培养基中是否添加CuSO4、不同外植体类型和不同放置方式对小麦成熟胚愈伤组织诱导和分化的基础上,建立了一套高效、可靠、重复性好的小麦成熟胚高频植株再生系统。以小麦成熟种子完整胚作为外植体的诱导频率为100%; 除掉胚的原胚芽部位生长出的芽苗后,转分化的分化频率达到42.50%。

小麦高分子量麦谷蛋白亚基序列及其结构与加工品质的关系

高分子量麦谷蛋白亚基(highmolecularweightgluteninsubunit,HMW-GS)是小麦种子贮藏蛋白的主要成分,其组成、含量和结构直接影响小麦面粉面筋的弹展性,决定着小麦的加工品质。主要对小麦HMW-GS的序列、结构和亚基之间组合形式作了详细的综述,并较系统地讨论了HMW-GS的结构和组成、特点等与面粉的加工品质之间的关系,以及如何从定性和定量两方面来影响面粉的加工品质。

普通小麦植株再生系统的优化研究(英文)

为得到高效稳定的植株再生体系,以我国普栽的3 个小麦品种幼胚为材料,进行了组培条件的比较优化研究。结果表明,对于植株的再生分化效率,有效浓度的2,4-D 作为诱导激素,效果显著高于有效浓度的Piclorm, 所有处理平均可获得54%的植株分化频率。诱导培养基中(MSS 3AA/2)中添加0.5 mg L-1的2,4-D,分化培养基中(R)含0.01 mg L-1的2,4-D 配加3 mg L-1的KT 为优化的激素条件,植株平均再生频率可达83.3%。器官分化频率的相关性分析表明:除了绿点的分化频率和每团愈伤组织苗的分化数彼此独立外,苗分化频率、绿点分化频率和每团愈伤组织苗分化数之间都存在不同显著水平的相关性。

种子中Puroindoline蛋白的SDS-PAGE分析

Puroindoline蛋白是小麦中特殊的TritonX-114可溶性蛋白质,对小麦籽粒硬度有着决定性的影响。从二倍体、六倍体小麦材料及小麦近缘种粗山羊草成熟种子中提取Puroindoline蛋白,就对该蛋白的SDS-PAGE及染色条件进行了优化和讨论,建立了浓缩胶T(凝胶浓度)为4、C(交联度)为2.6、电泳电压为128V;分离胶T为13.5、C为2.6、电泳电压240V,分离胶电泳时间1.5h的结果稳定且重复性好的优化的SDS-PAGE条件。同时为降低电泳染色的实验成本,简化实验步骤,用蓝染法代替常用的银染法,并获得了良好的效果,为小麦中Puroindoline蛋白质的进一步研究奠定了实验基础。

植物生长物质在胚培养法挽救陈年小麦种质中的作用

以陈年小麦离体胚为外植体 ,MS培养基为基本培养基 ,附加 5种植物生长物质 2 ,4 -D、NAA、KT、6 -BA、GA3进行单因子和正交试验 ,研究植物生长物质在陈年小麦离体胚萌发中的作用。单因子试验结果表明 :单独使用 6 -BA 1 0mg L、GA32 5mg L均能在一定程度上促进陈年小麦离体胚出芽和生根 ,出芽率分别为 70 0 %和 77 5 % ,比对照分别提高了 2 1 7%和 2 9 2 % ;生根率分别为 6 3 3%和 72 2 % ,比对照分别提高了 2 1 3%和 30 2 %。正交试验结果显示GA3对陈年小麦离体胚的萌发影响显著 ,最佳植物生长物质组合为 2 ,4 -D2 0mg L +NAA 1 1mg L +6 -BA 0 5mg L +GA34 0mg L ,出芽率为 82 5 % ,生根率为 6 0 0 % ,比对照分别提高了 32 5 %和 17 5 %。