H_2O_2增效Ag^+掺杂ZnO纳米晶光催化体系降解亚甲基蓝

以水合碳酸锌为前驱体,利用激光复合加热蒸发技术,制得粒径分布均匀,平均粒径在30 nm左右的Ag+掺杂ZnO纳米晶半导体光催化剂.利用UV-Vis,TEM,AFM和XRD等进行了表征.对光催化体系降解亚甲基蓝(MB)的研究表明:悬浮Ag+掺杂ZnO纳米晶的悬浮水相体系中,Ag+的掺杂能有效地改善ZnO对亚甲基蓝的光催化降解性能.此外,H2O2能有效增强Ag+掺杂ZnO纳米晶对MB的降解效率,H2O2浓度为0.05 mol/L时可以使Ag+掺杂ZnO纳米晶的光催化效率提高近1倍.降解产物光谱分析表明:H2O2的存在优先使MB的苯环开环降解,并使其降解更彻底.

中性体系中MoO4^2-对碳钢垢下局部腐蚀的抑制作用

设计了一种能够模拟垢下局部腐蚀自催化过程的闭塞电池,采用极化曲线和电化学阻抗方法研究了MoO42-对N80钢在近中性NaCl溶液中闭塞区内化学及电化学状态变化的影响。结果表明,MoO24-能有效地减缓闭塞区内pH值降低及Cl-浓集、减弱酸化自催化效应、抑制垢下局部腐蚀。MoO42-的作用机制在于使水合氧化铁腐蚀膜由阴离子选择性变为阳离子选择性,H+可以从膜下扩散出去,而Cl-难以扩散到膜下富集,抑制了腐蚀反应的阴极过程;同时MoO24-迁入闭塞区后增大了电极表面膜层阻抗,抑制了腐蚀反应的阳极过程。

抗硫碳钢在CO2／H2S溶液中的腐蚀电化学行为

通过失重法、动电位极化扫描、交流阻抗测试等方法研究抗硫碳钢在CO_2/H_2S共存的3%NaCl溶液中的腐蚀电化学行为。结果表明:在30℃时,溶液的pH值愈小,硫化膜在电极表面上的沉积量愈少,阴、阳极极化的程度越低;溶液的pH值降低,硫化膜由富S型转变为保护性较弱的富Fe型,且Cr(OH)_3和Cr_2O_3含量的降低,在一定程度上降低了硫化膜的保护作用。溶液的pH=4和H_2S浓度>100 mg/L时,H_2S对抗硫碳钢的阳极过程无促进作用;溶液的pH=2时,随H_2S浓度的增大,电极反应为H^+的自催化反应。

客体小分子在超分子有机凝胶体系中的扩散释放

采用二(4-硬脂酰胺基苯基)甲烷(BSAPM)为凝胶剂制备了含有小分子水杨酸和若丹明B的1,1,2-三氯乙烷(TCE)超分子有机凝胶.以超分子有机凝胶作为主体,客体小分子水杨酸和若丹明B可轻微降低超分子有机凝胶的相转变温度(TGS).用紫外-可见光度法研究了超分子凝胶中两种客体小分子在静态下的扩散释放.结果表明其释放率随凝胶剂浓度的增加而降低.客体小分子的体积大小对其释放有明显的影响,分子体积较大的若丹明B的释放率低于分子体积较小的水杨酸.另外,若丹明B的扩散系数也低于水杨酸,且随凝胶剂浓度的增加,这种趋势更为明显.两种客体分子的累积释放率与时间的平方根成良好的线性关系,符合Higuchi方程,属扩散控制的Fickian释放机理.

聚砜上催化剂增强化学气相沉积钯-铂双层纳米膜

以N2和O2作载气,采用催化剂增强化学气相沉积法在聚砜上获得了Pt和Pd-Pt双层金属纳米薄膜.当使用Pd（hfac）2和Pt（COD）Me2为前驱体在同一反应器内共沉积时,只有Pt被沉积,铂和钯顺序沉积可以得到双层膜.聚砜上金属钯和铂微粒尺度为15-30 nm,双层膜厚度为120-180 nm.

用旋转圆柱电极研究碱性溶液中添加剂对铝阳极电化学行为的影响

为了提高铝阳极活化性能以及降低腐蚀,用旋转圆柱电极和电化学方法研究了在4 mol/L NaOH溶液中传统添加剂Na2SnO3、含氟阴离子表面活性添加剂F1以及两者的复合添加剂在静态和动态情况下对铝合金阳极电化学行为的影响。结果表明:Na2SnO3在静态下对提高铝阳极活化及抑制铝阳极腐蚀均作用明显,但在动态下作用减弱;F1在动、静态条件下对抑制析氢效果明显;复合添加剂在动态条件下能够有效抑制铝阳极的腐蚀和提高其活化性能。

成像核弛豫速率和化学位移与其分子量大小和钆喷酸浓度的相关性

在测试磁共振成像(MRI)用造影剂钆喷酸葡胺(Magnevist)溶液的纵向弛豫速率和化学位移实验中,观察到溶液中被观测核的弛豫速率加快和化学位移变化与其分子大小和造影剂浓度呈密切的相关性:对于小分子成像核(水),弛豫速率和化学位移都与造影剂浓度变化呈很好的线性关系;而对于大分子成像核(PEG-2000和PEG-6000),其化学位移和弛豫速率与造影剂浓度变化则呈非线性关系.

化学发光法测定氨磷汀研究

实验发现，铈（Ⅳ）可以氧化氨磷汀产生弱的发光，而罗丹明6G（Rh6G）能大大增强此发光，由此建立了一种化学发光法测定氨磷汀的新方法。该方法的线性范围为1．0×10^-7～1．0×10^-5mol／L，检出限为6．4×10^-8mol／L。对1.0×10^-6mol／L的氨磷汀进行11次平行测定的相对标准偏差为2．6％。该法用于氨磷汀注射液中氨磷汀含量的测定，获得满意结果。

低温湿化学还原法制备Bi_2Te_3单晶纳米棒

采用低温湿化学还原法,以Bi(NO_3)_3·5H_2O和TeO_2为原料,通过乙二胺四乙酸(EDTA)参与调节使反应体系为中性,以NaBH_4为还原剂,以表面活性剂Brij56(HO(CH_2CH_2O)_(10)C_(16)H_(33))为晶体生长调控剂,制备了Bi_2We_3纳米棒.通过X射线衍射(XRD)、X射线荧光探针(XRF)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)对样品的组成和结构进行了分析,同时初步探讨了Bi_2Te_3纳米棒的生长机理.结果表明,制备的Bi_2Te_3纳米棒直径在30nm左右,长度在400nm左右,具有单晶结构;反应温度和Brij56的浓度对晶体形貌有较大的影响.

第十届全国络合（均相）催化学术讨论会（第一轮通知）

受中国化学会催化委员会络合催化学科组委托，经第九届全国络合催化学术讨论会学术委员会讨论决定，第十届全国络合（均相）催化学术讨论会定于2007年10月在武汉召开，会议由华中科技大学化学化工系和湖北大学有机功能分子合成与应用教育部重点实验室承办。本届会议是催化工作者的一次聚会，将全面展示和总结两年来我国络合催化及相关领域取得的新成果、新进展，深入讨论和交流催化所面临的机遇和挑战，以促进我国催化学科和相关产业的发展。会议组委会热情邀请全国催化工作者投稿并莅临本届学术讨论会。

硒蛋白的抗氧化性研究与第21个氨基酸的发现

硒是人体必需的微量元素,以硒代半胱氨酸(Sec)的形式存在于蛋白质中作为硒酶的活性中心发挥作用,其生物功能主要是抗氧化。由于硒与人体健康具有十分密切的关系,所以硒蛋白的研究有着重要的理论和实际意义。本文以第一个硒蛋白细胞谷胱甘肽过氧化物酶为例,结合作者自己的工作,重点对该硒酶的结构、催化机制和模拟进行了综述,并就TGA编码Sec致第21个氨基酸的发现以及基于硒代半胱氨酸插入元件(SECIS)的特征寻找新硒蛋白的研究进展进行了介绍。

pH值对十二胺在碳钢表面的吸附行为及缓蚀机理的影响(英文)

采用电化学方法和扫描电镜技术,研究了pH值对十二胺在碳钢表面的吸附以及对碳钢CO2腐蚀缓蚀机理的影响.研究结果表明,溶液的pH值对十二胺的吸附和缓蚀机理起决定性作用.十二胺对碳钢的缓蚀作用随溶液pH值的增加而增强.pH值为4.9时,十二胺主要抑制腐蚀的阴极过程.缓蚀剂分子在金属表面上的吸附能比较低,缓蚀剂容易发生脱附,因此不能有效抑制腐蚀反应的进行.pH值为6.9时,缓蚀剂的吸附能较高,能够牢固地吸附在金属表面,形成有效的扩散阻挡层,同时抑制腐蚀的阴、阳极过程,从而有效地抑制腐蚀反应的进行.

液相微萃取-气相色谱法测定水样中微量酚类污染物

提出了一种静态液相微萃取与气相色谱联用技术测定水样中微量酚类污染物的方法。以苯酚为代表,考察了萃取溶剂种类和用量、搅拌速度、萃取时间、pH值及离子强度对酚类化合物的静态液相微萃取效率的影响。优化的萃取条件为:3.0μL甲苯为萃取剂(对硝基甲苯为内标),搅拌速度150 r·min-1,萃取时间20 min,pH为2.2,离子强度为200 g·L-1氯化钠溶液。在优化的萃取和色谱条件下,苯酚和氯酚的线性范围分别为0.02～20.00 mg·L-1和0.02～10.00 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.01 mg·L-1。用此方法分析了一种湖水样品中的酚类污染物,并以此样品为基体进行回收及精密度试验,测得平均回收率为93.7%,相对标准偏差(n=7)为6.3%。

超级13Cr钢在含CO_2的CaCl_2完井液中应力腐蚀开裂行为

采用四点弯曲法实验研究了超级13Cr马氏体不锈钢在1.0MPaCO2、100℃和150℃下,密度为1.318kg/L的CaCl2完井液中的应力腐蚀开裂(SCC)行为;同时研究了溶液中氧含量和少量醋酸对应力腐蚀开裂敏感性的影响。结合动电位极化曲线,考察了材料在不同条件下的腐蚀电化学行为,其结果和四点弯曲法实验结果一致。在150℃不除氧条件下,材料的应力腐蚀开裂最敏感,此时开路电位(Ecorr)处于极化曲线上的第二个活化-钝化转换区域。扫描电子显微镜(SEM)结果显示,超级13Cr马氏体不锈钢以沿晶型方式开裂。

对叔丁基杯芳烃合成及性能研究的综合实验

文中对叔丁基杯芳烃的合成和性质研究设计为本科生综合实验。用对叔丁基苯酚和37%的甲醛在碱性条件下合成了对叔丁基杯[4]芳烃、对叔丁基杯[6]芳烃和对叔丁基杯[8]芳烃,并对三种产物进行了结构检测,还比较了三种杯芳烃对铜离子萃取能力的大小。

环境友好型溴类杀菌剂的合成及其抗菌防腐蚀性能研究

为了适应杀菌剂未来发展需要,合成了一种对硫酸盐还原菌(SRB)具有良好抗菌活性且对碳钢材料无腐蚀性的杀菌剂2,2-二溴-3-腈基丙胺(DBNPA)。利用红外光谱对合成的目标产物进行了表征,此外通过四试管法测定了杀菌剂的最佳杀菌浓度,结合电化学方法如极化曲线以及交流阻抗等研究了其对碳钢材料的腐蚀特点。研究结果表明,DBNPA的最低杀菌浓度为30mg/L,性能优于目前通用的杀菌剂1227(最低杀菌浓度为100mg/L);电化学阻抗(EIS)和动电位扫描极化曲线研究表明,在API培养基中加入杀菌剂对碳钢腐蚀电流基本上没有改变,约为7.317×10-6A/cm2;且杀菌剂的加入能够在电极表面形成抗菌抑制层,体现在Nyquist图中低频区的容抗弧的半径明显变大。DBNPA是一种环境友好的高效SRB杀菌剂。

铁过载促进小鼠肝组织发生蛋白质酪氨酸硝化

蛋白质酪氨酸硝化是一种蛋白质翻译后的修饰,其存在会影响酶的催化活性,细胞信号转导和细胞骨架结构.在铁过载情况下,存在引起蛋白质酪氨酸硝化的有利环境,但目前尚无实验证实.本文运用腹腔注射右旋糖苷铁造成小鼠铁过载模型,通过免疫印迹法发现,在铁过载情况下,肝中诱导型一氧化氮合酶表达显著高于正常对照小鼠;铁过载小鼠肝中总体蛋白质硝化程度高于正常小鼠;铁过载引起的蛋白质酪氨酸硝化有一定的选择性,在铁过载小鼠肝中发现一些新的被硝化蛋白质条带(约57kD、35kD).上述结果证实,铁过载会促进肝蛋白质酪氨酸硝化.

多壁碳纳米管修饰玻碳电极选择性测定色氨酸

研究了色氨酸（Trp）和酪氨酸（Tyr）在多壁碳纳米管修饰玻碳（MWNTs/GC）电极上的电化学行为.结果表明相对于玻碳电极,此修饰电极促进了色氨酸和酪氨酸的电催化.信号与背景电流比表明相对于酪氨酸此电极对色氨酸有更强的催化作用.在1.0 mol/L硫酸中此修饰电极对色氨酸和酪氨酸的分离效果最好,故可以在酪氨酸存在下选择性测定色氨酸.混合液中色氨酸的氧化峰电流与浓度在7.50×10^-6～2.00×10^-4mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为3.29×10^-6mol/L（信噪比为3）.将此方法用于17AA复方氨基酸注射液中色氨酸的回收试验,回收率达到97%以上.

中性介质中碳钢腐蚀沉积膜下局部腐蚀行为

设计了一种能够模拟垢下局部腐蚀自催化过程的闭塞电池,并用线性极化和电化学阻抗方法研究了闭塞阳极内电化学行为的变化。研究表明:垢层将加剧微区内的酸化自催化作用,pH值降低,Cl-浓集,闭塞区内外产生明显的耦合电流,内部保持活性阳极溶解,外部受到阴极保护。闭塞微区内阳极溶解受界面电荷传递的电化学过程控制。持续的闭塞效应,使垢层下微区内阳极溶解不断进行,并随偶合时间的延长基体金属界面反应电阻有所降低,阳极反应变得更为容易。