聚砜上催化剂增强化学气相沉积钯-铂双层纳米膜

以N2和O2作载气,采用催化剂增强化学气相沉积法在聚砜上获得了Pt和Pd-Pt双层金属纳米薄膜.当使用Pd（hfac）2和Pt（COD）Me2为前驱体在同一反应器内共沉积时,只有Pt被沉积,铂和钯顺序沉积可以得到双层膜.聚砜上金属钯和铂微粒尺度为15-30 nm,双层膜厚度为120-180 nm.

中性体系中MoO4^2-对碳钢垢下局部腐蚀的抑制作用

设计了一种能够模拟垢下局部腐蚀自催化过程的闭塞电池,采用极化曲线和电化学阻抗方法研究了MoO42-对N80钢在近中性NaCl溶液中闭塞区内化学及电化学状态变化的影响。结果表明,MoO24-能有效地减缓闭塞区内pH值降低及Cl-浓集、减弱酸化自催化效应、抑制垢下局部腐蚀。MoO42-的作用机制在于使水合氧化铁腐蚀膜由阴离子选择性变为阳离子选择性,H+可以从膜下扩散出去,而Cl-难以扩散到膜下富集,抑制了腐蚀反应的阴极过程;同时MoO24-迁入闭塞区后增大了电极表面膜层阻抗,抑制了腐蚀反应的阳极过程。

客体小分子在超分子有机凝胶体系中的扩散释放

采用二(4-硬脂酰胺基苯基)甲烷(BSAPM)为凝胶剂制备了含有小分子水杨酸和若丹明B的1,1,2-三氯乙烷(TCE)超分子有机凝胶.以超分子有机凝胶作为主体,客体小分子水杨酸和若丹明B可轻微降低超分子有机凝胶的相转变温度(TGS).用紫外-可见光度法研究了超分子凝胶中两种客体小分子在静态下的扩散释放.结果表明其释放率随凝胶剂浓度的增加而降低.客体小分子的体积大小对其释放有明显的影响,分子体积较大的若丹明B的释放率低于分子体积较小的水杨酸.另外,若丹明B的扩散系数也低于水杨酸,且随凝胶剂浓度的增加,这种趋势更为明显.两种客体分子的累积释放率与时间的平方根成良好的线性关系,符合Higuchi方程,属扩散控制的Fickian释放机理.

中性介质中碳钢腐蚀沉积膜下局部腐蚀行为

设计了一种能够模拟垢下局部腐蚀自催化过程的闭塞电池,并用线性极化和电化学阻抗方法研究了闭塞阳极内电化学行为的变化。研究表明:垢层将加剧微区内的酸化自催化作用,pH值降低,Cl-浓集,闭塞区内外产生明显的耦合电流,内部保持活性阳极溶解,外部受到阴极保护。闭塞微区内阳极溶解受界面电荷传递的电化学过程控制。持续的闭塞效应,使垢层下微区内阳极溶解不断进行,并随偶合时间的延长基体金属界面反应电阻有所降低,阳极反应变得更为容易。

聚合工艺对核/壳型P(MA-BA)乳胶粒径的影响

用半连续种子乳液聚合法制备了纳米级核/壳型聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯)[P(MA-BA)]乳液,保持水∶单体∶乳化剂∶引发剂的质量比为60∶40∶1.5∶0.3不变,考查了无丙烯酸存在下,反应温度、种子单体用量和壳层单体滴加速度等对核/壳型乳胶粒径的影响,结果表明适当提高反应温度、降低种子单体用量和降低壳层单体的滴加速度都可降低乳胶粒的粒径,当反应温度为85℃、种子单体占单体总量的10%和壳层单体滴加速度为0.23 mL/min时,可以获得粒径为74 nm,转化率为98.78%的P(MA-BA)乳液。

上端含长链烷基的手性杯[4]芳烃合成

脱叔丁基的杯[4]芳烃与长链的叔醇或者叔氯代烷烃进行傅-克反应,在其上端引入长链烷基.然后在下端引入光学活性的1-苯基乙胺基团,得到了一系列上端含长链烷基的手性杯[4]芳烃.

聚苯胺在金属防腐领域中的应用

聚苯胺是最有应用价值的导电高分子之一,综述了聚苯胺在金属防腐领域的最新应用,讨论了其相关的防腐机理,并对PANi的未来进行了展望。聚苯胺的存在使得金属和聚苯胺膜界面处形成一层致密的金属氧化膜,使该金属的电极电位处于钝化区,而使金属得到保护。聚苯胺作为防腐涂层具有独特的抗划伤和抗点蚀性能,是一种具有广阔前景的并适合于严酷条件下的新型金属腐蚀涂料。