Radezolid与Linezolid抑制粪肠球菌浮游菌和生物膜的效果评估

目的探讨新型噁唑烷酮类抗菌药物Radezolid和Linezolid对粪肠球菌浮游菌和生物膜形成的影响。方法收集临床分离的202株粪肠球菌,用琼脂稀释法测定Radezolid和Linezolid的最低抑菌浓度(MIC),PCR扩增23S rRNA结构域V区突变位点、核酸体蛋白基因rplC和rplD,cfr,cfr(B)以及optrA耐药基因的携带情况,结晶紫染色半定量方法检测药物抑制菌株成熟生物膜形成的能力。结果Radezolid(0.25、0.5 mg/L)对202株粪肠球菌的MIC50/MIC90比Linezolid(2、4 mg/L)低8倍;对于Linezolid非敏感的粪肠球菌,Radezolid体现更好的抑菌活性,Radezolid在1/4×MIC和1/8×MIC浓度下能更好地抑制粪肠球菌生物膜的形成。结论Radezolid比Linezolid更有效地对抗浮游菌,并在亚抑菌浓度下能更好地抑制粪肠球菌成熟生物膜的形成。