大学生睡眠质量及其影响因素调查

[目的]了解当前高校大学生睡眠质量及其影响因素。[方法]运用睡眠状况自评量表(SRSS)及自行设计的睡眠影响因素调查问卷对我校在校大学生进行分层随机抽样调查。[结果]52.00%的大学生存在睡眠问题,男生与女生之间、医学专业与非医学专业之间、城镇学生与农村学生之间睡眠质量差异无统计学意义(P﹥0.05),但不同年级学生睡眠质量差异有统计学意义。身体健康状况、学习和就业压力、经济来源担忧程度、恋爱问题、睡眠环境以及睡眠规律性等因素影响大学生睡眠质量。睡眠不佳时,多数被调查者白天出现情绪低落、身体功能(体力或精神、记忆力、注意力等)受影响、学习效率低下等情况。[结论]大学生存在不同程度的睡眠质量问题,欲改善大学生睡眠状况,应该把开展相应的心理、睡眠咨询,引导大学生养成良好的睡眠习惯,鼓励大学生坚持体育锻炼、增强体质等作为今后工作方向。

硒锌制剂拮抗氟毒性作用的实验研究

为研究硒锌制剂对氟毒性的影响 ,大鼠在饮高氟水的同时给予硒锌制剂 ,结果发现硒锌制剂可通过促进尿氟排泄 ,增加 GSH- Px和 SOD活性及 GSH含量而抑制氟引起的脂质过氧化 ,从而降低尿 γ- GT活性和 L PO水平。提示硒锌制剂对氟毒性具有明显的拮抗作用 ,其机理与促进尿氟排泄和抗脂质过氧化作用有关。

硒对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响

目的 研究亚硒酸钠对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响。方法 选用雄性SD大鼠 ,每组 5只 ,用 5 ,10和 2 0 μmol/kg的亚硒酸钠腹腔注射染毒。用流式细胞术研究大鼠肝细胞增殖周期和DNA相对含量(DNARC) ,用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤。结果 10和 2 0 μmol/kg的亚硒酸钠均可使大鼠肝细胞G0 /G1期细胞显著减少 ,5 μmol/kg的亚硒酸钠虽可使G0 /G1期细胞减少 ,但无显著性差异。S期和G2 /M期细胞以及增殖指数变化不明显。 5 ,10和 2 0 μmol/kg的亚硒酸钠可引起大鼠肝细胞DNARC下降 ,DNA损伤率较对照组显著增高 ,而且DNARC和DNA损伤率之间存在负相关关系 ,随DNA损伤率的增高 ,DNARC下降 ,相关系数为 :- 0 9887(P <0 0 1)。结论 一定剂量的亚硒酸钠不仅改变了大鼠肝细胞的增殖周期 ,还引起DNA损伤 ,并影响DNA合成 ,使DNA相对含量显著下降。

氯化饮水有机提取物和MX对大鼠脂质过氧化作用影响的研究

采用 Wistar大鼠灌胃染毒方法 ,观察氯化饮水有机提取物和氯化副产物 3 -氯 - 4 - (二氯甲基 ) - 5 -羟基 - 2 ( 5氢 ) -呋喃酮 (简称 MX)对大鼠组织脂质过氧化作用 ( L PO)及谷胱甘肽 ( GSH)含量的影响。结果表明 ,不同浓度的氯化饮水有机提取物均可使大鼠肝脏、肾脏和睾丸中脂质过氧化产物——丙二醛 ( MDA)含量明显增加 ,肝脏丙二醛的含量随浓度的增高而增高 ,GSH随浓度的增高而下降。MX对染毒大鼠组织中丙二醛和 GSH含量无明显影响。

镉对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响

目的 研究氯化镉对大鼠肝细胞增殖周期和DNA合成的影响。方法 选用雄性SD大鼠 ,每组 5只 ,用5 ,10和 2 0 μmol/kg的氯化镉腹腔注射染毒。用流式细胞术研究大鼠肝细胞增殖周期和DNA相对含量 (DNARC) ,用单细胞凝胶电泳检测DNA损伤。结果 5 ,10和 2 0 μmol/kg的氯化镉均可使大鼠肝细胞G0 /G1期细胞显著减少 ,S期和G2 /M期细胞以及增殖指数变化不明显。 5 ,10和 2 0 μmol/kg的氯化镉可引起大鼠肝细胞DNARC显著下降 ,DNA损伤率较对照组显著增高 ,而且DNARC和DNA损伤率之间存在负相关关系 ,随DNA损伤率的增高 ,DNARC下降 ,相关系数为 :- 0 9990 (P <0 0 1)。结论 一定剂量的氯化镉不仅改变了大鼠肝细胞的增殖周期 。

硒对氟致L-02细胞DNA损伤和凋亡的影响

目的探讨硒对氟导致的L-02细胞DNA损伤和凋亡的影响。方法采用80μg/ml氟化钠和/或1.73μg/ml亚硒酸钠对培养的L-02细胞进行染毒,24 h后采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测各组L-02细胞DNA损伤情况;用流式细胞术(FCM)检测各组L-02细胞凋亡率。结果氟组L-02细胞DNA损伤率和凋亡率明显高于对照组、硒组和氟硒组(P<0.01);而对照组L-02细胞DNA损伤率和凋亡率与硒组和氟硒组之间无显著性差异(P>0.05)。结论氟可导致L-02细胞DNA损伤,诱导细胞凋亡,适量硒可拮抗氟导致的L-02细胞DNA损伤和细胞凋亡作用。

p,p’-DDE对睾丸支持细胞雄激素结合蛋白表达的影响

[目的]研究雄激素结合蛋白在P,P'-DDE致雄性大鼠生殖内分泌干扰过程中的作用机制。[方法]对大鼠睾丸支持细胞离体原代培养4-5 d;设溶剂(DMSO)及阴性对照,以终浓度为30、50、80、100 μmol／L的P,P'-DDE作用于支持细胞24h,计数200个细胞,计算支持细胞存活率;分别以浓度为10、30、50 μmol/LP,P’-DDE作用于支持细胞24h, 运用一步法RT-PCR检测支持细胞内雄激素结合蛋白基因mRNA水平。[结果]P,P'-DDE在50μmol／L及以下浓度作用 24 h后,支持细胞存活率>90％,而80μmol/L组仅45％;染毒24 h后,对照组及10、30、50 μmol/L的P,P’-DDE组支持细胞内雄激素结合蛋白mRNA灰度比值分别为0．3140±0．1020、0．3920±0．0949、0．5837±0．1221、0．6490±0．1718,随 p,p'-DDE所给浓度的增高而逐渐升高,且30、50 μmol/L组与对照组差异存在显著性(P<0．05),呈剂量依赖关系。[结论] p,p'-DDE作用于睾丸支持细胞后,雄激素结合蛋白基因转录水平可明显升高,从而表达增强,促进雄激素结合蛋白的生成,代偿性地维持生精过程。

低剂量铅对海马神经元神经细胞黏附分子表达的影响

目的研究低剂量铅对原代培养的海马神经元神经细胞黏附分子(NCAM)表达的影响。方法将孕18dWistar大鼠麻醉后剖腹取出胎鼠,建立原代培养的海马神经元,与不同剂量的氯化铅(PbCl2)共孵育后,应用免疫印迹法技术检测培养第1至7天海马神经元NCAM的表达。结果正常条件下培养的海马神经元,第1天NCAM的表达极其微弱,积分吸光度值为14,NCAM表达的高峰时间在培养第3～5天,积分吸光度值为2542～2580;随培养时间的延长,NCAM表达逐渐降低。在铅的作用下,NCAM的表达在培养早期(第2～4天)受到抑制,且呈现明显的剂量效应关系,随时间延长,抑制程度逐渐减弱;培养至第5天,铅的抑制作用消失,10-2、10-3及10-4mmol/LPbCl2剂量组NCAM的表达甚至超出了对照组;此后,所有组的NCAM表达出现下降趋势,铅对NCAM表达的抑制又表现出剂量效应关系。结论低剂量铅暴露显著抑制了原代培养的大鼠海马神经元NCAM的表达,并造成了海马神经元NCAM表达时程上的延迟。

硒对镉诱导的大鼠肝细胞原癌基因表达的影响

目的 研究亚硒酸钠对氯化镉诱导的在体大鼠肝细胞原癌基因c myc、c fos、c jun表达增强的影响。方法 选用雄性SD大鼠 ,每组 5只 ,腹腔注射染毒 ,用Northern斑点杂交方法观察。用5 μmol kgNa2 SeO3 分别与 5 μmol kg、10 μmol kg、2 0 μmol kgCdCl2 联合作用。结果 观察到Na2 SeO3 对CdCl2 所致大鼠肝细胞c myc、c fos、c jun表达增强的拮抗效应。结论 一定剂量的亚硒酸钠能抑制一定剂量的氯化镉引起的大鼠肝细胞原癌基因c myc、c fos、c jun表达增强。

氟致人肝细胞DNA损伤与细胞凋亡关系的研究

目的研究氟致人肝细胞DNA损伤与细胞凋亡之间的关系。方法采用40、80、160μg/ml氟化钠对培养的人肝细胞进行染毒,12h后用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)和流式细胞术(FCM)检测氟化物对人肝细胞DNA损伤和细胞凋亡情况。结果各氟染毒组人肝细胞DNA损伤程度明显高于对照组,并且随着染氟剂量的增高而增大;中、高剂量氟组人肝细胞凋亡百分率均明显高于对照组。同时,高剂量氟组与低剂量氟组之间细胞DNA损伤程度和凋亡率的差异亦有统计学意义。结论氟可导致人肝细胞DNA损伤,诱导细胞凋亡,一定浓度范围内的氟所导致的DNA损伤与细胞凋亡之间呈现明显的正相关关系。