血清转化生子因子β1水平与新疆汉族人原发性高血压的关系

为探讨新疆汉族原发性高血压(EH)患者血清转化生子因子β1(TGF-β1)水平与血压及高血压之间的关系。在流行病学调查的基础上采用病例-对照研究方法,对新疆300名汉族(150名高血压患者,150名正常对照者)人群进行调查问卷,测量血压、身高、体重等相关指标,用双抗体夹心ELISA法检测两组的血清TGF-β1浓度。结果显示:1.新疆汉族人TGF-β1水平与舒张压成正相关(r=1.141,P<0.05)。2.EH组血清TGF-β1浓度(35.27±12.12ng/mL)与对照组(31.47±11.82 ng/mL)差异没有统计学意义,TGF-β1浓度与性别、年龄无关。3.超重、肥胖、腹部肥胖、高胆固醇、高血糖是新疆汉族人群的高血压危险因素。由此可知,TGF-β1浓度升高可能参与了汉族人EH的发病过程,血清TGF-β1浓度升高可以与其他环境因素(肥胖)发生交互作用,增加了个体患高血压的危险度。

小凹蛋白-1和钙受体在人的脐静脉内皮细胞的表达

为探讨人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中小凹蛋白-1与细胞外钙受体表达及定位,为进一步功能研究提供理论依据,采用Western-blot和Rt-PCR及免疫荧光技术检测HUVEC中小凹蛋白-1与细胞外钙受体mRNA和蛋白表达及定位。结果显示:(1)形态学观察和免疫细胞化学法测Ⅷ因子抗原,95%以上的细胞呈阳性着色,证实细胞为HUVEC。(2)RT-PCR检测到HUVEC中459bp和260bpmRNA表达,Western-blot测到HUVEC中22KD和150-160KD蛋白表达。(3)免疫荧光检测到小凹蛋白-1与细胞外钙受体定位于人脐静脉内皮细胞膜。由此可知,人的HUVEC中有小凹蛋白-1与细胞外钙受体表达,两者是否共定位及其功能有待进一步研究。

电压门控性钾通道在吸烟诱发气道高反应中的作用

目的 :探讨电压依赖性钾通道在吸烟诱发气道高反应中的作用。方法 :以特异性钾通道阻断剂 4 -aminopyridine(4-AP)为工具药 ,用支气管环等长张力实验测定吸烟对组胺收缩支气管作用的影响。结果 :(1)吸烟组支气管环对组胺的反应明显高于对照组 (P <0 . 0 5 ) ;(2 ) 4 -AP使支气管收缩的作用吸烟组显著强于对照组 (P<0 . 0 1) ;(3)用 4 -AP后 ,支气管对组胺的收缩反应增强 ,吸烟组增强的幅度大于对照组 (P <0 . 0 1)。结论 :电压门控钾通道 (Kv)参与吸烟所致气道高反应。

小凹蛋白-1和细胞外钙敏感受体在人脐静脉内皮细胞小凹共定位研究

前期研究发现小凹蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)和细胞外钙敏感受体(extracellular Ca2+-sensing receptor,CaR)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)膜上有共定位,且Cav-1下调CaR介导的钙内流。本实验探讨HUVECs中Cav-1与CaR的亚细胞定位,可为进一步机制研究提供理论依据。以3~4代HU-VECs随机分为2组:(1)对照组;(2)甲基-β-环糊精(MβCD)处理组,分别采用蔗糖密度梯度离心和Western blot技术提取含小凹膜碎片和检测Cav-1和CaR蛋白的表达。结果显示,(1)MβCD处理组HUVECs细胞中Cav-1和CaR蛋白的表达与对照组相比无差异(P>0.05)。(2)MβCD处理组小凹区Cav-1和CaR蛋白的表达低于对照组(P<0.05)。由此可知,Cav-1和CaR蛋白共定位于HUVECs的小凹区,MβCD可抑制两者在小凹的共定位。

不同抗炎药物对缺氧所致大鼠离体肺血管环张力变化的影响

为研究离体大鼠肺血管在缺氧时张力的变化 ,以及甾体、非甾体类抗炎药物对此变化影响的异同性 ,采用等长收缩技术 ,测定加入消炎痛或地塞米松前后张力改变的特点及两药作用的差异。结果发现 :Wistar大鼠与 Sprague-Dawley大鼠肺血管环对缺氧的反应不同 ,后者仅出现收缩反应 ,而 Wistar大鼠在收缩前出现一内皮依赖的舒张 ;COX非特异性抑制剂消炎痛对缺氧所致的舒张和收缩均有增强作用 ;COX- 2特异性抑制剂地塞米松则在明显抑制舒张的同时轻度增强收缩反应。结果表明 :不同种属大鼠的肺血管缺氧反应可能存在差异 ;缩管性 PGs和扩管性 PGs分别调节急性肺血管缺氧的舒张和收缩反应 ,这一过程呈一定的内皮依赖性 ;非选择性和选择性的

核酶抑制内皮素-1 mRNA的表达

目的 :从设计针对人内皮素 - 1mRNA的核酶DNA片段中 ,筛选能显著抑制ET - 1mRNA表达的核酶。方法 :应用锤头状核酶设计原理 ,将计算机设计人工合成的核酶片段亚克隆到真核表达载体pEGFP中 ,经脂质体转染入ECV30 4细胞后 ,用RT -PCR方法测定转染核酶的细胞内ET - 1mRNA的相对含量 ,并用空载体作对照。结果 :设计的核酶R1 4 5降低ECV30 4细胞ET - 1mRNA的表达。结论 :与对照组相比 ,核酶R1 4 5能显著抑制ECV30 4细胞ET -