缺氧与复氧对脑动脉内皮细胞一氧化氮合酶Ⅲ表达的影响

目的 :用原代培养的脑动脉内皮细胞 (CAEC)进行缺氧、复氧 ,观察一氧化氮合酶 (NOS )基因表达的变化 ,探讨缺氧、复氧影响 NO生成的分子机制。方法 :将原代培养的 CAEC进行缺氧 1h,复氧 2、6、12和2 4h,用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)和免疫细胞化学方法检测 NOS m RNA和蛋白质表达的变化。结果 :1CAEC缺氧 1h,NOS m RNA和蛋白质表达明显高于正常对照组 ;2缺氧 1h后复氧 2、6和 12 h,NOS m RNA和蛋白质表达下调 ,其中复氧 6h,其表达降至最低 ,2 4h后表达恢复至正常。结论 :缺氧引起脑动脉内皮细胞 NOS 基因表达上调 。

电压门控性钾通道在吸烟诱发气道高反应中的作用

目的 :探讨电压依赖性钾通道在吸烟诱发气道高反应中的作用。方法 :以特异性钾通道阻断剂 4 -aminopyridine(4-AP)为工具药 ,用支气管环等长张力实验测定吸烟对组胺收缩支气管作用的影响。结果 :(1)吸烟组支气管环对组胺的反应明显高于对照组 (P <0 . 0 5 ) ;(2 ) 4 -AP使支气管收缩的作用吸烟组显著强于对照组 (P<0 . 0 1) ;(3)用 4 -AP后 ,支气管对组胺的收缩反应增强 ,吸烟组增强的幅度大于对照组 (P <0 . 0 1)。结论 :电压门控钾通道 (Kv)参与吸烟所致气道高反应。

不同抗炎药物对缺氧所致大鼠离体肺血管环张力变化的影响

为研究离体大鼠肺血管在缺氧时张力的变化 ,以及甾体、非甾体类抗炎药物对此变化影响的异同性 ,采用等长收缩技术 ,测定加入消炎痛或地塞米松前后张力改变的特点及两药作用的差异。结果发现 :Wistar大鼠与 Sprague-Dawley大鼠肺血管环对缺氧的反应不同 ,后者仅出现收缩反应 ,而 Wistar大鼠在收缩前出现一内皮依赖的舒张 ;COX非特异性抑制剂消炎痛对缺氧所致的舒张和收缩均有增强作用 ;COX- 2特异性抑制剂地塞米松则在明显抑制舒张的同时轻度增强收缩反应。结果表明 :不同种属大鼠的肺血管缺氧反应可能存在差异 ;缩管性 PGs和扩管性 PGs分别调节急性肺血管缺氧的舒张和收缩反应 ,这一过程呈一定的内皮依赖性 ;非选择性和选择性的

核酶抑制内皮素-1 mRNA的表达

目的 :从设计针对人内皮素 - 1mRNA的核酶DNA片段中 ,筛选能显著抑制ET - 1mRNA表达的核酶。方法 :应用锤头状核酶设计原理 ,将计算机设计人工合成的核酶片段亚克隆到真核表达载体pEGFP中 ,经脂质体转染入ECV30 4细胞后 ,用RT -PCR方法测定转染核酶的细胞内ET - 1mRNA的相对含量 ,并用空载体作对照。结果 :设计的核酶R1 4 5降低ECV30 4细胞ET - 1mRNA的表达。结论 :与对照组相比 ,核酶R1 4 5能显著抑制ECV30 4细胞ET -