不同组织来源临床肿瘤主要细胞周期素表达类型的研究

目的观察人类主要细胞周期素(Cyclin D1、E、A、B1)在临床肿瘤细胞中表达特征并进行分类,探讨其对临床肿瘤分类的可行性及潜在意义。方法用流式细胞术(FCM)双参数法半定量检测161例恶性肿瘤手术切除标本细胞中Cyclin D1、E、A、B1表达,根据不同Cyclin在细胞周期中的作用及其异常表达特征,将肿瘤细胞主要Cyclin表达分为不同类型。结果细胞周期外Cyclin(D1)及周期内Cyclins(E、A、B1)在临床肿瘤细胞中表达无组织差异性(P>0.05)。其异常表达大致可归为5种类型:Ⅰ型Cyclin(D1、E、A、B1)均高表达;Ⅱ型Cyclin D1低表达,Cyclin(E、A、B1)不同形式高表达;Ⅲ型Cyclin D1不表达,Cyclin(E、A、B1)不同形式高表达;Ⅳ型Cyclin D1不表达,Cyclin(E、A、B1)不同形式低表达;Ⅴ型Cydin(D1、E、A、B1)均不表达;再根据各型中不同周期内Cyclin的优势表达分为相应不同的亚型。a亚型:Cyclin(E、B1)表达为主;b亚型:Cyclin E表达为主;C亚型:Cyclin B1表达为主;d亚型:Cyclin(E、A、B1)表达为主。肿瘤细胞主要Cyclin表达类型及相应亚型分布无组织来源的差异性(P>0.05)。结论主要Cyclins表达类型可以作为不同组织来源肿瘤分类的依据,可能是体现不同肿瘤细胞周期破坏共同特征较为客观分类方法。

结直肠肿瘤形成过程中主要细胞周期素D1、E、A、B1的表达

目的观察人类主要细胞周期素[（Cyclins）D1、E、A、B1]在不同结直肠组织中的表达，探讨其在结直肠肿瘤形成、发展过程中的表达规律。方法采用流式细胞术（FCM）双参数法半定量检测30例正常结肠黏膜组织，28例结直肠腺瘤及121例结直肠癌组织中Cyclin（D1、E、A、B1）及细胞核增殖抗原（Ki一67）表达。根据不同Cyclin在细胞周期中的作用及表达特征，将其表达分为不同类型，结合临床病理学资料进行统计学分析。结果结肠黏膜底部、中间层、表层组织细胞，Cyclin（E、B1）表达阳性率及水平由高到低直至无表达，差异有统计学意义（P〈0．01）；Cyclin（E、B1）表达与细胞增殖活性（以Ki-67为指标）正相关（P〈0．05）；Cyclin（Dl、A）仅表达于底层增殖细胞，表层完全分化细胞不表达Cyclins。结直肠腺瘤组织细胞Cyclins的表达主要分3型：I型Cyclin（E、B1）低表达，Cyclin（D1、A）无表达。Ⅱ型Cyclin（E、B1）高表达，Cyclin（Dl，A）低／无表达；HI型Cyclin（D1，E，A，B1）高表达；Cyclins表达形式与结直肠腺瘤大小、病理类型及腺瘤增殖活性明显相关（P〈0．05）。结直癌细胞Cyclins异常表达大致可归为5型：I型Cyclin（D1、E、A、B1）均高表达；Ⅱ型CyclinD1低表达，Cyclin（E、A、B1）均不同形式高表达；III型CyclinDI不表达，Cyclin（E、A、B1）均不同形式高表达；1V型CyclinD1不表达，Cyclin（E、A、B1）低表达；V型Cyclin（D1、E、A、B1）均不表达。I到V型结、直肠癌淋巴结转移率、转移程度、肿瘤浸润程度及TNM分期Ⅳ期呈上升趋势，Cyclins表达类型与结、直肠癌以上临床病理因素相关（P〈0．05）。结论正常结肠黏膜细胞增殖分化过程中Cyclins（以CyclinE、B1为主）呈衰减规律性变化，可能与细胞有限增殖和定向分化的调控有关。Cyclins表达水平逐步增高可能与结直肠腺瘤的形成、增生扩大有关，并促进腺瘤上皮内瘤变级别的增加直至癌变。在结直肠癌瘤形成后主要Cyclins的表达水平随结直肠癌的进展呈下降趋势，其在结直肠癌细胞中异常表达类型与结直肠癌不同临床病理特征有关。

主要细胞周期蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系

目的研究主要细胞周期蛋白（cyclins）在胃癌细胞中非时相表达特征，探讨主要cyclins（cyclinD1、cyclinE、cyclinA和cyelinB1）表达与胃癌临床病理特征的关系。方法采用流式细胞术双参数法半定量检测68例胃癌组织中cyclinD1、cyclinE、eyclinA和cyclinB1的表达，并结合患者的临床病理特征进行分析。结果根据不同cyclins在细胞周期中的作用及其异常表达特征，胃癌细胞中主要cyelins表达可分为I型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和V型。根据细胞周期内cyclinE、cyclinA和cyclinB1表达特征，Ⅱ型～Ⅳ型分为a亚型、b亚型、c亚型和d亚型。68例胃癌组织中，cyclinsI型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和V型表达分别占10．3％（7／68）、22．1％（15／68）、25．0％（17／68）、29．4％（20／68）和13．2％（9／68）。cyclins表达类型与胃癌浸润深度、淋巴结转移程度和TNM分期有关（P〈0．01）。cyelinsI型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和V型表达的胃癌淋巴结转移率分别为26．6％、43．8％、82．3％、95．0％和100．0％，1V期患者所占比例分别为0、6．7％、17．6％、25．0％和55．6％，差异有统计学意义（P〈0．01）。cyclins表达亚型与胃癌生长方式、细胞分化程度和Bormann分型相关（P〈0．01）。结论主要cyclins在胃癌的发生、发展及转移过程中有不同形式的异常表达，其不同表达形式与胃癌临床病理特征相关。