核酶抑制N_2a细胞血栓素合酶mRNA的表达

根据“锤头状结构”核酶的设计原理 ,以小鼠全长血栓素合酶 (TXS) m RNA为靶系列 ,计算机预测其二级结构 ,设计核酶 ,并人工合成核酶对应的 DNA片段 ,克隆入真核表达载体 p EGFP- C1,经脂质体转染 N2 a细胞 ,用原位杂交的方法检测 TXS m RNA的表达水平。结果表明 :针对小鼠 TXS m RNA的核酶 R15、R5 44 ,对内毒素刺激的 N2 a细胞 TXS m RNA的表达具有显著的抑制作用 ,核酶 R15、R5 44可望用于基因治疗 ,抑制病理条件下 TXS m

核酶抑制ECV304细胞TXS mRNA的表达

目的 从设计针对人TXSmRNA的核酶中 ,筛选能显著抑制TXSmRNA表达的核酶。方法 将核酶DNA亚克隆到真核表达载体pEGFP ,经脂质体转染入ECV30 4细胞后 ,用RT PCR方法测定细胞内TXSmRNA的相对含量。结果 核酶R4 16、R4 4 1能显著抑制ECV30 4细胞TXSmRNA的表达。结论 核酶可望成为人TXS有效的抑制剂 。