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姜黄素对人肝癌细胞株HepG-2生长及超微结构的影响 被引量:6
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作者 王威 贺红光 +2 位作者 范丽 朱晓明 官阳 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期323-325,共3页
目的探讨姜黄素对人肝癌细胞HepG2生长抑制作用及其对细胞超微结构的影响。方法采用MTT法观察药物对癌细胞生长的影响,应用透射电镜观察癌细胞的超微结构改变。结果MTT法显示,姜黄素能抑制肝癌细胞的生长,随着剂量增加,其效应也增加。... 目的探讨姜黄素对人肝癌细胞HepG2生长抑制作用及其对细胞超微结构的影响。方法采用MTT法观察药物对癌细胞生长的影响,应用透射电镜观察癌细胞的超微结构改变。结果MTT法显示,姜黄素能抑制肝癌细胞的生长,随着剂量增加,其效应也增加。电镜观察显示癌细胞经姜黄素作用后超微结构发生改变,凋亡细胞多见。结论姜黄素具有抑制HepG2肝癌细胞生长的作用,其作用机制之一为诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 姜黄素 肝癌细胞 细胞凋亡
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AQP1在非小细胞肺癌中的表达及其与HIF-1α、VEGF表达的关系 被引量:9
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作者 张珺 于世英 +1 位作者 殷铁军 徐惠 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期25-28,共4页
目的探讨水通道蛋白1(AQP1)在非小细胞肺癌中的表达和意义,以及与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系。方法应用免疫组织化学方法检测78例非小细胞肺癌组织中AQP1的表达,分析其表达与临床病理特征、预后以及... 目的探讨水通道蛋白1(AQP1)在非小细胞肺癌中的表达和意义,以及与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系。方法应用免疫组织化学方法检测78例非小细胞肺癌组织中AQP1的表达,分析其表达与临床病理特征、预后以及与HIF-1α、VEGF表达的关联性。结果78例非小细胞肺癌中,腺癌、腺鳞癌和大细胞癌的AQP1阳性表达率分别为57.5%(23/40),33.3%(1/3)和20.0%(1/5),鳞癌无阳性表达。阳性物质呈均质细颗粒状定位于胞质和(或)胞膜,亦见细胞核着色,瘤体边缘与正常组织交界处表达增多。肺腺癌中AQP1的表达与N分期、复发/转移和生存时间存在关联性(P<0.01或P<0.05),与HIF-1α、VEGF的表达亦存在关联性(均P<0.01)。结论非小细胞肺癌中存在AQP1的表达,与HIF-1α和VEGF之间可能存在协同作用,促进肺腺癌的侵袭和转移。 展开更多
关键词 水通道蛋白1 缺氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子 非小细胞肺癌
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Survivin、Her-2、P16和PTEN在膀胱癌中的表达及意义 被引量:1
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作者 张世林 杨为民 +3 位作者 文博 居正华 陈春莲 杨木兰 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期326-329,共4页
目的研究Survivin、Her2、P16和PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及其生物学意义。方法采用免疫组织化学SP法检测43例膀胱移行细胞癌和10例正常膀胱组织中以上4种蛋白的表达。结果4种蛋白在膀胱癌中的表达与在正常膀胱黏膜比较差异均有显著性意... 目的研究Survivin、Her2、P16和PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及其生物学意义。方法采用免疫组织化学SP法检测43例膀胱移行细胞癌和10例正常膀胱组织中以上4种蛋白的表达。结果4种蛋白在膀胱癌中的表达与在正常膀胱黏膜比较差异均有显著性意义(均为P<0.01)。不同临床分期间Her2和PTEN表达的差异具有显著性意义(P<0.05);不同病理分级间Survivin、Her2和PTEN表达的差异具有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。Her2和Survivin蛋白表达间存在正相关(r=0.821,P<0.05)。结论Her2和Survivin的高表达是膀胱癌预后不良的指征;P16可作为早期诊断的标记物;PTEN则可作为膀胱癌预后不良的独立性指标。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 SURVIVIN蛋白 HER-2蛋白 P16蛋白 PTEN蛋白
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LIPA基因突变致迟发型胆固醇酯贮积病1例
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作者 肖珍君 刘圣烜 +4 位作者 邹标 程恒辉 徐惠 黄志华 舒赛男 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期360-362,共3页
7岁1月龄患儿因“发现肝功能异常4年”就诊。体格检查发现肝脾肿大,组织病理学表现为肝脂肪变性和肝纤维化。基因检测提示LIPA基因存在复合杂合突变:c.860G>A(p.G287E)和c.796G>T(p.G266*),分别来源于父亲和母亲,进一步完善溶酶... 7岁1月龄患儿因“发现肝功能异常4年”就诊。体格检查发现肝脾肿大,组织病理学表现为肝脂肪变性和肝纤维化。基因检测提示LIPA基因存在复合杂合突变:c.860G>A(p.G287E)和c.796G>T(p.G266*),分别来源于父亲和母亲,进一步完善溶酶体酸性脂肪酶活性测定提示明显降低,诊断为LIPA基因突变导致的迟发型胆固醇酯贮积病。患儿以护肝降酶对症支持治疗为主,随访无肝衰竭的表现。 展开更多
关键词 肝脾肿大 肝功能异常 基因突变 胆固醇酯 肝脂肪变性 迟发型 护肝降酶 肝纤维化
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