期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
瘦素对RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α表达的影响(英文)
1
作者
冯友梅
陈庆
+2 位作者
周洁
陈娟
曾和松
《中国临床康复》
CSCD
北大核心
2006年第36期181-184,共4页
背景:瘦素是脂肪组织分泌的一种多肽激素,研究显示瘦素在动脉粥样硬化形成中发挥了一定重要的作用。目的:观察瘦素对鼠源性巨噬细胞系RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α表达的影响,并从核转录因子κB活性变化角度探讨其可能机制。设计:对照观...
背景:瘦素是脂肪组织分泌的一种多肽激素,研究显示瘦素在动脉粥样硬化形成中发挥了一定重要的作用。目的:观察瘦素对鼠源性巨噬细胞系RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α表达的影响,并从核转录因子κB活性变化角度探讨其可能机制。设计:对照观察实验。单位:华中科技大学同济医学院生物化学及分子生物学系。材料:实验于2005-04/2006-02在华中科技大学同济医学院生物化学及分子生物学系及附属协和医院普外科实验室完成。将培养的RAW264.7细胞分为不同浓度瘦素处理组(12.5,25,50,100μg/L)、IkappaB激酶抑制剂组及空白对照组。每组3瓶,重复实验3次。方法:将鼠源性巨噬细胞株RAW264.7细胞以1×109L-1密度接种于6孔板中,用含体积分数为0.1的小牛血清的RPMI-1640培养基培养。待RAW264.7细胞生长至80%时,换用无血清培养基Opti-MEM继续培养24h后,将细胞分为不同浓度瘦素处理组(12.5,25,50,100μg/L)及空白对照组,瘦素孵育4h后采用反转录-聚合酶链反应检测肿瘤坏死因子α在mRNA水平的表达。上述分组细胞经瘦素分别孵育1,3,6和9h后采用双抗夹心酶联免疫吸附实验检测肿瘤坏死因子α在蛋白水平的表达。上述分组细胞经瘦素孵育不同时间后采用凝胶迁移率实验检测细胞核内核转录因子κB活性。将RAW264.7细胞分为以下4组:空白对照组、IkappaB激酶特异性抑制剂PS1145(10μmol/L)处理组、瘦素(50μg/L)处理组、瘦素(50μg/L)+PS1145(10μmol/L)组,各组孵育时间均为6h,分别检测细胞核内核转录因子κB活性及肿瘤坏死因子α在mRNA水平的表达。主要观察指标:①不同浓度瘦素对RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α:mRNA表达水平的影响;蛋白分泌的影响。②不同浓度瘦素对RAW264.7细胞核内核转录因子κB活性的影响。③抑制IkappaB激酶活性对瘦素诱导RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α的影响。结果:①RAW264.7细胞经不同浓度的瘦素处理后,肿瘤坏死因子α在mRNA水平呈瘦素剂量依赖性增加,50μg/L瘦素处理组达峰值。②蛋白水平的表达呈瘦素剂量时间依赖性增加,50μg/L瘦素处理6h即可达峰值。③核转录因子κB的活性亦与瘦素浓度正相关,50μg/L瘦素处理6h后核转录因子κB活性最高(P<0.05)。④抑制IkappaB激酶活性可部分抑制肿瘤坏死因子α的表达。结论:瘦素可直接促进RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α的表达和分泌,并呈剂量时间依赖性,其机制可能与瘦素激活核转录因子κB有关。这可能是瘦素致动脉粥样硬化的机制之一。
展开更多
关键词
瘦素
肿瘤坏死因子α/代谢
动脉硬化/病理学
下载PDF
职称材料
分枝杆菌重组疫苗rBCG-Sj26 GST对小鼠的保护作用
2
作者
胡佳杰
黄海浪
皇甫永穆
《湖北大学学报(自然科学版)》
CAS
2003年第1期81-84,共4页
为了研究分枝杆菌重组疫苗rBCG Sj26GST对小鼠的保护作用,用分枝杆菌重组疫苗rBCG Sj26GST免疫雄性BALB/c,结核杆菌H37Ra进行攻击,检测小鼠淋巴细胞刺激指数(SI),腹腔巨噬细胞培养上清释放NO量,小鼠血清IFN γ、IL 2的含量,并计数小鼠...
为了研究分枝杆菌重组疫苗rBCG Sj26GST对小鼠的保护作用,用分枝杆菌重组疫苗rBCG Sj26GST免疫雄性BALB/c,结核杆菌H37Ra进行攻击,检测小鼠淋巴细胞刺激指数(SI),腹腔巨噬细胞培养上清释放NO量,小鼠血清IFN γ、IL 2的含量,并计数小鼠肝、肺活细菌数.rBCG Sj26GST疫苗免疫的小鼠,其脾淋巴细胞刺激指数(SI)为4.12±1.11,与对照组(2.63±0.47)、载体组(1.06±0.08)和BCG组(1.50±0.41)相比,差异具有显著意义(P<0.05);rBCG Sj26GST组巨噬细胞释放的NO量明显高于对照组(P<0.05).小鼠血清IFN γ的浓度较对照组高33%,但差异无显著意义(P>0.05);与载体组相比,差异具有显著意义(P<0.05).血清白介素 2的浓度较对照组高43%,较载体组高38%,但差异无显著意义(P>0.05).经rBCG Sj26GST免疫的小鼠受结核杆菌攻击后其肺、肝脏结核菌数较对照组少.分枝杆菌重组疫苗rBCG Sj26GST免疫小鼠后能提高小鼠淋巴细胞刺激指数,刺激IFN γ、IL 2的分泌,说明此疫苗能诱导CD+4Th1和CD+8CTL的细胞免疫反应,增强小鼠细胞免疫功能,并使小鼠能抵抗结核杆菌的攻击.
展开更多
关键词
结核分枝杆菌
rBCG-Sj26GST疫苗
保护作用
下载PDF
职称材料
题名
瘦素对RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α表达的影响(英文)
1
作者
冯友梅
陈庆
周洁
陈娟
曾和松
机构
华中科技大学同济医学院生物化学及分子生物学系
华中科技大学同济医学院
附属协和医院普外科
华中科技大学同济医学院
附属
同济
医院心血管内科
出处
《中国临床康复》
CSCD
北大核心
2006年第36期181-184,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30470713)~~
文摘
背景:瘦素是脂肪组织分泌的一种多肽激素,研究显示瘦素在动脉粥样硬化形成中发挥了一定重要的作用。目的:观察瘦素对鼠源性巨噬细胞系RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α表达的影响,并从核转录因子κB活性变化角度探讨其可能机制。设计:对照观察实验。单位:华中科技大学同济医学院生物化学及分子生物学系。材料:实验于2005-04/2006-02在华中科技大学同济医学院生物化学及分子生物学系及附属协和医院普外科实验室完成。将培养的RAW264.7细胞分为不同浓度瘦素处理组(12.5,25,50,100μg/L)、IkappaB激酶抑制剂组及空白对照组。每组3瓶,重复实验3次。方法:将鼠源性巨噬细胞株RAW264.7细胞以1×109L-1密度接种于6孔板中,用含体积分数为0.1的小牛血清的RPMI-1640培养基培养。待RAW264.7细胞生长至80%时,换用无血清培养基Opti-MEM继续培养24h后,将细胞分为不同浓度瘦素处理组(12.5,25,50,100μg/L)及空白对照组,瘦素孵育4h后采用反转录-聚合酶链反应检测肿瘤坏死因子α在mRNA水平的表达。上述分组细胞经瘦素分别孵育1,3,6和9h后采用双抗夹心酶联免疫吸附实验检测肿瘤坏死因子α在蛋白水平的表达。上述分组细胞经瘦素孵育不同时间后采用凝胶迁移率实验检测细胞核内核转录因子κB活性。将RAW264.7细胞分为以下4组:空白对照组、IkappaB激酶特异性抑制剂PS1145(10μmol/L)处理组、瘦素(50μg/L)处理组、瘦素(50μg/L)+PS1145(10μmol/L)组,各组孵育时间均为6h,分别检测细胞核内核转录因子κB活性及肿瘤坏死因子α在mRNA水平的表达。主要观察指标:①不同浓度瘦素对RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α:mRNA表达水平的影响;蛋白分泌的影响。②不同浓度瘦素对RAW264.7细胞核内核转录因子κB活性的影响。③抑制IkappaB激酶活性对瘦素诱导RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α的影响。结果:①RAW264.7细胞经不同浓度的瘦素处理后,肿瘤坏死因子α在mRNA水平呈瘦素剂量依赖性增加,50μg/L瘦素处理组达峰值。②蛋白水平的表达呈瘦素剂量时间依赖性增加,50μg/L瘦素处理6h即可达峰值。③核转录因子κB的活性亦与瘦素浓度正相关,50μg/L瘦素处理6h后核转录因子κB活性最高(P<0.05)。④抑制IkappaB激酶活性可部分抑制肿瘤坏死因子α的表达。结论:瘦素可直接促进RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α的表达和分泌,并呈剂量时间依赖性,其机制可能与瘦素激活核转录因子κB有关。这可能是瘦素致动脉粥样硬化的机制之一。
关键词
瘦素
肿瘤坏死因子α/代谢
动脉硬化/病理学
分类号
R589 [医药卫生—内分泌]
下载PDF
职称材料
题名
分枝杆菌重组疫苗rBCG-Sj26 GST对小鼠的保护作用
2
作者
胡佳杰
黄海浪
皇甫永穆
机构
湖北药检高等专科学校
医学
检验
系
华中科技大学同济医学院生物化学及分子生物学系
出处
《湖北大学学报(自然科学版)》
CAS
2003年第1期81-84,共4页
基金
国家自然科学基金资助(39480022)
文摘
为了研究分枝杆菌重组疫苗rBCG Sj26GST对小鼠的保护作用,用分枝杆菌重组疫苗rBCG Sj26GST免疫雄性BALB/c,结核杆菌H37Ra进行攻击,检测小鼠淋巴细胞刺激指数(SI),腹腔巨噬细胞培养上清释放NO量,小鼠血清IFN γ、IL 2的含量,并计数小鼠肝、肺活细菌数.rBCG Sj26GST疫苗免疫的小鼠,其脾淋巴细胞刺激指数(SI)为4.12±1.11,与对照组(2.63±0.47)、载体组(1.06±0.08)和BCG组(1.50±0.41)相比,差异具有显著意义(P<0.05);rBCG Sj26GST组巨噬细胞释放的NO量明显高于对照组(P<0.05).小鼠血清IFN γ的浓度较对照组高33%,但差异无显著意义(P>0.05);与载体组相比,差异具有显著意义(P<0.05).血清白介素 2的浓度较对照组高43%,较载体组高38%,但差异无显著意义(P>0.05).经rBCG Sj26GST免疫的小鼠受结核杆菌攻击后其肺、肝脏结核菌数较对照组少.分枝杆菌重组疫苗rBCG Sj26GST免疫小鼠后能提高小鼠淋巴细胞刺激指数,刺激IFN γ、IL 2的分泌,说明此疫苗能诱导CD+4Th1和CD+8CTL的细胞免疫反应,增强小鼠细胞免疫功能,并使小鼠能抵抗结核杆菌的攻击.
关键词
结核分枝杆菌
rBCG-Sj26GST疫苗
保护作用
Keywords
Mycobacterium tuberculosis
recombinant BCG-Sj26GST
protective function
分类号
R378.911 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
瘦素对RAW264.7细胞肿瘤坏死因子α表达的影响(英文)
冯友梅
陈庆
周洁
陈娟
曾和松
《中国临床康复》
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
2
分枝杆菌重组疫苗rBCG-Sj26 GST对小鼠的保护作用
胡佳杰
黄海浪
皇甫永穆
《湖北大学学报(自然科学版)》
CAS
2003
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部