千金子提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的探索千金子的抗肿瘤作用。方法采用极性梯次提取与硅胶柱层析分离,并对其不同极性段的提取物和分离物进行了体内(小鼠移植性肿瘤)、外(噻唑蓝染色法)抗肿瘤活性研究。结果千金子的氯仿、丙酮段提取物对 K562,HepG_2和 U937细胞株具有抑瘤作用,对在体的 EAC、S180呈现出明显疗效;其石油醚、甲醇、水段提取物则基本上未显示有明显抗癌活性;该有效提取物的硅胶柱层析的多组分离物对K562,HL-60、Hela 细胞呈现出较强的细胞毒作用。结论除已知的千金子因子5外,千金子中还存在有多种细胞毒物质,其物质有抗肿瘤作用。

缬草环烯醚萜抗肿瘤作用的实验研究

目的探索缬草环烯醚萜的抗肿瘤作用。方法对从缬草中提取分离的总环烯醚萜类物质及其中的环烯醚萜甙与环烯醚萜酯进行体内(小鼠移植性肿瘤)、体外(噻唑蓝染色法)抗肿瘤活性研究。结果缬草环烯醚萜甙与环烯醚萜酯对K562,HL60,U937,HepG2和Hale细胞株具有突出的细胞毒作用,对小鼠在体的EAC(腹水型)、S180(实体型)呈现出明显抑瘤作用;其抗癌活性强度为双烯键结构的环烯醚萜酯>单烯键结构的环烯醚萜酯>环烯醚萜甙。结论缬草环烯醚萜类物质具有显著的细胞毒与抗肿瘤作用,尤其是环烯醚萜酯。

红车轴草异黄酮对去势大鼠骨质疏松影响的实验研究

目的:观察红车轴草异黄酮对绝经后骨质疏松症(PMO)的影响。方法:将雌性大鼠去势复制成PMO动物模型,并随机分为6组:即大、中、小剂量红车轴草异黄酮组、阴性对照组、尼尔雌醇组和假手术组。灌胃给药后,用放射免疫法测定大鼠血清雌三醇(E3)、雌二醇(E2)及骨钙素(BGP)水平,用定量超声法测定股骨超声振幅衰减(BUA),并测定大鼠股骨重量以计算股骨干重指数及灰重/干重。结果:红车轴草异黄酮能使去势大鼠血清E3水平升高,血清BGP水平降低,并提高股骨重量和超声振幅衰减。结论:红车轴草异黄酮通过提高血清雌激素水平,增加成骨细胞活性,降低骨高转换率以及减少骨量丢失等多种途径,能有效防治绝经后骨质疏松症。

复方缬芎提取物对脑缺血防治作用的实验研究

目的 探索复方缬芎提取物对脑缺血的影响。方法 99mTc +ECD摄入示踪法观察复方缬芎提取物对正常及缺血的脑组织微循环的影响 ;大脑中动脉线栓法观察复方缬芎提取物对局灶性脑缺血的防治作用 ;肾上腺素 +胶原蛋白静脉注射法和颈总动脉 静脉旁路法观察复方缬芎提取物对血小板聚集及血栓形成的抑制作用。结果 复方缬芎组的脑组织摄取的99m Tc量明显高于溶剂对照组 (P <0 0 5或 0 0 1) ;复方缬芎组的脑梗塞指数及神经症状均明显低 (轻 )于溶剂对照组 (P <0 0 1) ;复方缬芎组肾上腺素 +胶原蛋白静脉注射诱导的死亡率、瘫痪率及脑组织的乳酸含量均明显低于溶剂对照组 (P <0 0 5或0 0 1) ;复方缬芎组的血栓平均重量低于溶剂对照组 (P <0 0 5 )。结论 复方缬芎提取物可以显著增加脑组织微循环灌流量 ,对脑缺血、血小板聚集及血栓形成有良好的防治作用。

复方缬归滴丸对子宫平滑肌作用的实验研究

目的:研究复方缬归滴丸对子宫平滑肌痉挛的松弛作用。方法:取预先雌激素化的大鼠和豚鼠子宫固定于麦氏浴槽,“缩宫素”诱发子宫持续痉挛,以张力换能器-生理信号采集系统观察复方缬归滴丸对离体子宫平滑肌的解痉作用;扭体法观察复方缬归滴丸对“缩宫素”诱导的小鼠在体子宫平滑肌痉挛的松弛作用。结果:复方缬归滴丸对“缩宫素”诱发的离体子宫平滑肌痉挛具有迅速、强烈的,浓度依赖性的解痉作用,最大松弛度达100％,ED50为1．415 mg·L-1,其解痉作用的强度明显高于当归挥发油;扭体实验中,复方缬归滴丸组小鼠的扭体次数明显低于对照组,并呈现有剂量依赖性,与对照组间存在显著性差异。结论:复方缬归滴丸可以快速有效地松弛子宫平滑肌痉挛,对原发性痛经有明显的防治作用。

复方缬芎滴丸对大鼠急性脑缺血的保护作用

目的 :研究复方缬芎滴丸对大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法 :采用线栓法造成大鼠一侧大脑中动脉永久性阻塞模型。通过大鼠行为学评分、脑梗塞指数、脑重指数及脑组织病理学改变等指标 ,观察复方缬芎滴丸抗急性脑缺血的作用。结果 :复方缬芎滴丸小剂量组 (31.3mg·kg-1)、中剂量组 (93.7mg·kg-1)、大剂量组 (15 6 .7mg·kg-1)均使脑缺血大鼠神经症状明显减轻 (P <0 .0 1) ,脑梗塞指数分别为 16 .5 2 %± 5 .78%、16 .5 4 %± 3.0 0 %、14 .18%± 6 .13% ,与阴性对照组脑梗塞指数 (2 4 .0 3%± 4 .85 % )相比 ,差异均有显著性 (P <0 .0 1)。HE染色显示各用药组神经元和组织间隙水肿程度明显减轻 ,波及范围明显缩小。结论 :复方缬芎滴丸有明显的抗急性脑缺血作用。

下呼吸道厌氧菌感染固相微萃-气相色谱快速诊断分析

对固相微萃取(SPME)-气相色谱(GC)方法直接检测痰标本快速诊断下呼吸道厌氧菌感染结果的可信性进行分析。方法 用SPME+GC方法对155例老年和65例老年前期下呼吸道感染患者痰标本直接检测其下呼吸道厌氧菌,并与标准菌株培养液的结果作对照,以明确检出除乙酸和丙酸外的其他挥发性短链脂肪酸(VSCFA)者为阳性。结果 标准菌株培养液均未检出除乙酸和丙酸外的其他VSCFA,厌氧菌培养液均检出多种除乙酸和丙酸外的VSCFA;同步对比检测80例下呼吸道感染患者集痰和含漱水,其厌氧菌培养的阳性率分别为100％和97.5％,半量集痰厌氧菌SPME-GC和乙醚萃取-GC检测的阳性率分别为63.75％和13.75％,含漱水的阳性率均为0;220例集痰SPMF+GC检测,老年和老年前期患者厌氧菌感染的阳性率分别为69.68％和43.08％。结论 SPME+GC方法诊断下呼吸道厌氧菌感染快速、简便,结果可信。

厌氧菌感染的SPME＋GC快速诊断

目的：研究采用固相微萃取(SPME)+气相色谱(GC)快速诊断厌氧菌感染。方法：标准菌株培养液、临床感染性标本预先进行液化和盐析处理，固相微萃取后进行气相色谱分析，以明确、清晰检出有非乙酸和丙酸的挥发性短链脂肪酸为阳性。结果：临床常见的需氧菌培养液均未检出有除乙酸和丙酸外的其他挥发性短链脂肪酸，厌氧菌培养液均检出有多种除乙酸和丙酸外的其他挥发性短链脂肪酸；80例下呼吸道感染患者集痰、含嗽水同步对比检测，集痰、含嗽水厌氧菌培养的阳性率为100％与97．5％，SPME+GC的阳性率为63．75％与0％；220例住院下呼吸道感染患者中，老年患者厌氧菌感染率69．78％(108／155)，老年前期患者厌氧菌感染率43．08％(28／65)；22例SPME+GC拟诊为下呼吸道厌氧菌感染的患者，加用替硝唑治疗后病情迅速缓解，痰SPME+GC的短链脂肪酸峰数目与面积随病情缓解而减少、消失；腹水等其他临床感染性标本厌氧菌培养与SPME+GC结果完全一致。结论：厌氧菌感染的SPME+GC诊断快速、简便可信。

复方缬芎提取物改善脑微循环障碍作用(英文)

背景:复方缬芎提取物中缬草提取物为天然的γ-氨基丁酸受体激动剂,可以松弛脑血管痉挛;川芎提取物通过血脑屏障并增进组织微循环、抑制血小板聚集及5-羟色胺释放。目的:探讨由有效组分配制成的复方缬芎提取物对脑缺血损害的防治效果。设计:完全随机、阴性和阳性对照实验。单位:华中科技大学同济医学院老年医药学研究所。材料:实验于2003-03/2004-05在华中科技大学同济医学院老年医药学研究所完成。动物:①脑组织营养血流灌注实验:选择昆明种小鼠50只,随机分为正常组、溶剂对照(模型)组、川芎嗪50mg/kg组、复方缬芎170mg/kg组及复方缬芎85mg/kg组,每组10只。②动-静脉旁路法血栓形成实验:选择Wistar大鼠50只,随机分为溶剂对照(模型)组、复方丹参5g/kg组、复方缬芎156mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎31.3mg/kg组,每组10只。③大脑中动脉阻断法实验:选择Wistar大鼠60只,随机分为假手术组、溶剂对照(模型)组、川芎嗪10mg/kg组、复方缬芎156mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎31.3mg/kg组,每组10只。④急性广泛性脑缺血实验:选择昆明种小鼠50只,随机分为正常组,溶剂对照(模型)组、川芎嗪10mg/kg组、复方缬芎200mg/kg组及复方缬芎40mg/kg组,每组10只。方法:①脑组织营养血流灌注实验中各组小鼠分别预先腹腔注射复方缬芎(85,170mg/kg)、川芎嗪(50mg/kg)或等容积助溶剂(0.2mL),20min后静脉注射垂体后叶素(2.5u/kg),10min后尾静脉注射同位素99Tcm+亚锡双半胱氨乙酯3.7×1010Bq/L(0.1mL/只)。注射15min后用放射免疫计数仪计取血和大脑组织脉冲强度。②动-静脉旁路法血栓形成实验,术前分别灌胃给复方缬芎156,94,31.3mg/(kg·d),复方丹参注射液[相当生药5g/kg·d)]和生理盐水,连续给药7d,1次/d,停药24h后戊巴比妥钠腹腔麻醉下以体外导流管(内置手术丝线)连接颈总静脉与颈总动脉。体外导流15min后称取血栓质量。③大脑中动脉阻断法实验,水合氯醛腹腔麻醉下,线栓法阻断一侧大脑中动脉,假手术组除不插入线栓外其他手术处理同试验组。各组分别于术前1h、术后3,12h灌胃给复方缬芎(156,94,31.3mg/kg),川芎嗪(10mg/kg)或等容积的助溶剂。手术造模24h后进行神经功能损害行为评分,测定脑质量指数和脑梗死指数。④小鼠急性广泛性脑缺血实验采用胶原蛋白+肾上腺素尾静脉注射造模。各给药组鼠造模注射前30min、注射后1h分别灌胃给予复方缬芎(200,40mg/kg),川芎嗪(10mg/kg)或等容积的助溶剂。观察注射造模后5min内死亡鼠数,15min内偏瘫鼠数,8h后处死测取脑质量指数和紫外分光光度法检测脑组织匀浆的乳酸水平。主要观察指标:①各组小鼠大脑组织/血γ-射线脉冲强度比。②各组大鼠颈总动-静脉体外导流管血栓质量。③各组大鼠神经功能损害行为评分。④各组小鼠脑质量指数。⑤各组大鼠脑梗死指数。⑥各组小鼠死亡率。⑦各组小鼠偏瘫率。⑧各组小鼠脑组织匀浆的乳酸含量。结果:小鼠急性广泛性脑缺血实验中,溶剂对照组造模过程中死亡3只,其余207只实验鼠进入结果分析。①在小鼠脑组织营养血流灌注实验中,脑与血的γ-射线脉冲强度比值:复方缬芎85mg/kg组,复方缬芎170mg/kg高于模型组(0.53±0.09,0.55±0.08,0.45±0.08,t=2.2346,2.7933,P<0.05)。②在大鼠血栓法血小板聚集性实验中,血栓质量:复方缬芎156mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎31.3mg/kg组明显低于模型组([12.66±4.79),(13.31±3.97),(13.49±4.09),(19.21±5.76)g,(t=2.6670,2.5604,2.7649,P<0.05)]。③在大脑中动脉阻塞实验中,复方缬芎31.3mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎156mg/kg组的行为评分明显低于模型组[(5.9±1.9),(6.0±2.0),(5.8±2.2),(8.7±0.9)分],脑梗死指数低于模型组[(16.52±5.78)%,(16.54±3.00)%,(14.18±6.13)%,(24.03±4.85)%,(t=3.1189～4.2118,P<0.01)]。④在小鼠急性广泛性脑缺血实验中,复方缬芎40mg/kg组及复方缬芎200mg/kg组的脑质量指数明显低于模型组[(0.91±0.20)和(0.82±0.24)%,(1.40±0.32)%],脑组织乳酸水平低于模型组[(17.44±6.71),(14.43±2.81),(29.07±7.33)μmol/g,t=3.3885～5.8005,P<0.01]。结论:复方缬芎提取物对垂体后叶素诱导的小鼠脑缺血、对大鼠大脑中动脉栓塞损害有显著的改善作用,对肾上腺素+胶原蛋白混合液或异物诱导的血小板聚集、血栓形成有显著的抑制作用,显示出复方缬芎提取物对脑微循环灌流障碍具有显著的防治作用。

缬芎滴丸对大鼠脑缺血后神经功能的影响

目的:探讨复方缬芎滴丸对大鼠脑缺血后神经功能的影响。方法:将45只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、缬芎滴丸低剂量组、缬芎滴丸高剂量组和阳性对照组,每组9只,采用改良神经功能缺损评分法对各组大鼠进行评分;采用蛋白免疫印迹法检测大鼠脑缺血后周边组织血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(Ang1)及其酪氨酸激酶受体(Tie2)的生成情况。结果:缬芎滴丸低剂量组、缬芎滴丸高剂量组和阳性对照组的神经功能缺损评分均比模型组减轻(P<0.05);各组大鼠脑缺血周边组织VEGF、Ang1及其受体Tie2蛋白表达量对比,缬芎滴丸治疗组和阳性对照组均高于模型组和假手术组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬芎滴丸可能通过促进大鼠脑缺血周边组织VEGF和Ang1/Tie2的生成,诱导脑缺血周边组织产生新生血管,从而发挥脑保护作用。