传感器技术在体内药物分析中的应用概述

对生物体内肉眼无法观测到的生物活性物质以及药物的分布和代谢进行连续监测，一直是医学家、药理学家和生理学家们研究的目标。传统的体内药物分析方法仅限于色谱法及其与质谱、核磁共振等方法的联用，由于这些方法均需要繁杂的前处理如抽取动物体液后经一系列纯化过程或先处死动物，在组织匀浆后采用复杂的检测设备进行离体检测分析，因此，成本高、耗时长、对机体损害大、不便于进行在体连续监测等。这些缺点使这些方法的应用受到极大的限制。

香菇柄中多糖及氨基酸的提取方法研究

目的 :研究香菇柄中多糖及氨基酸的提取方法。方法 :采用纤维素酶水解法和单纯热水水解法分别对香菇柄和香菇盖中有效成分多糖和氨基酸进行提取 ,并同时用分光光度法对其含量进行了比较测定。结果 :香菇柄加酶的提取液中多糖的含量比不加酶的增加 5 4% ,香菇盖增加 44% ;而香菇柄加酶的提取液中氨基酸含量比不加酶的增加10 % ,香菇盖增加 15 %。结论 :提取香菇柄中的多糖建议选用纤维素酶水解法 ,而提取氨基酸则可采用热水水解法。

党参药材毛细管气相色谱指纹图谱研究

目的建立检测党参药材中党参含量和有关物质的方法。方法采用水蒸气蒸馏法提取10种不同来源党参药材,其中2号为标准对照药材,应用毛细管气相色谱法分离提取物,并用聚类分析比较。结果建立的分析方法有较好的重现性,确定了党参药材的9个共有特征峰,9个党参样品的相似度达到0.9以上。结论该方法准确可靠,可用于党参药材的质量评价。

壳聚糖基因载体增强CpG-ODN免疫活性研究

目的应用壳聚糖(CS)包载含CpG序列的寡脱氧核苷酸(ODN),制备CS CpG-ODN基因载体,并研究其免疫活性。方法采用复凝法制备CS Cp-ODN基因载体。24只小鼠随机分为4组,每组6只,包括对照组、CS组、CpG-ODN组和CS CpG-ODN组,均通过后大腿肌内注射进行免疫接种。用MTT法检测淋巴细胞增殖情况,ELISA方法检测血清中IgG、IL-2和IL-12水平,流式细胞仪检测外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群。结果免疫接种CS CpG-ODN能提高小鼠淋巴细胞增殖水平;血清中IL-2和IL-12的含量明显升高,能获得高水平的保护性IgG;同时外周血T细胞亚群分析显示,CS CpG-ODN能更有效上调CD4+T细胞百分比以及CD4+/CD8+比值。结论CS CpG-ODN基因载体能有效提高CpG-ODN免疫促进作用。

双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制

目的研制双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂，并建立其含量测定方法。方法以卡波姆和壳聚糖作为凝胶基质制备双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果双氯芬酸钾在40．4．323．2μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0.9998，平均回收率为99．72％，RSD为0．80％。结论该凝胶剂制备工艺简单，质量稳定,质量控制方法准确可靠。

以甲壳胺为载体固定乙酰胆碱酯酶

目的探讨以甲壳胺为载体固定乙酰胆碱酯酶的最佳条件及固定化酶的理化性质。方法以戊二醛为交联剂,将乙酰胆碱酯酶固定在甲壳胺上,并分别测定固定化酶与溶液酶的活力。结果固定化酶与溶液酶的最适温度相同,均为37℃;固定化酶与溶液酶最适pH分别为8.2、8.0;固定化酶在50℃仍有较高热稳定性,而溶液酶活力明显下降;固定化酶的米氏常数Km=0.84 mmol/L,溶液酶的Km=1.16 mmol/L;固定化酶活力回收为44.66%,在重复使用8次后仍能保持原有活力的50%。结论该固定化酶与溶液酶相比,其热稳定性提高,与底物的亲和能力增大,且重复使用性较好。

天然红心鸭蛋中色素物质的提取条件研究

目的探讨天然红心鸭蛋中色素物质提取的最佳条件。方法在不同溶剂、提取时间、温度、料液比和提取次数等条件下,通过单因素实验、正交实验筛选红心鸭蛋中色素物质的最佳提取条件。结果天然红心鸭蛋中的色素物质呈现类胡萝卜素的特征反应,故其色素中主要成分为类胡萝卜素类物质。其最优提取条件为:以石油醚:丙酮=1:1为溶剂,温度40℃,料液比为1:20,提取3次,每次提取时间90 min。结论利用实验优化的条件来提取红心鸭蛋中的色素物质,提取较完全,收率较高,可为该类产品的进一步开发研究提供理论依据。

绿舒筋中多糖的提取及含量测定研究

对绿舒筋中的有效成分多糖进行提取和含量测定。采用水提 -醇沉方法提取绿舒筋多糖 ;多糖经苯酚 -硫酸显色后 ,在 4 90 nm处进行比色测定。测定结果 ,绿舒筋中的多糖含量为 4 .0 8% ,方法平均回收率为 10 1.34% ,相对标准差(RSD)为 3.2 4 %。该方法简便、快速、准确、灵敏度好 ,适用于绿舒筋中多糖的提取及其含量测定。

顶空气相色谱法测定阿折地平中有机溶剂残留量

目的建立阿折地平中6种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采样顶空进样毛细管气相色谱法,程序升温,二甲亚砜为溶解递质。色谱柱为NUKOLTM毛细管柱,载气为氮气,FID检测器,测定了阿折地平原料中正己烷、四氢呋喃、醋酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙腈的残留量。结果6种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好线性,r值0.9961～0.9997,平均回收率87.6%～105.1%,精密度RSD〈5%。结论该方法灵敏,准确,适用于阿折地平中有机溶剂残留量的检测。

反相高效液相色谱法测定依诺沙星原料含量与有关物质

目的建立测定依诺沙星原料含量及有关物质的高效液相色谱法。方法固定相：C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：水相（取10．5g柠檬酸，加水溶解并稀释至500mL，加入0．40g十二烷基磺酸钠，混合均匀）-甲醇-乙腈（45：30：25）（以三乙胺调节pH值至3．0）；检测波长：273nm；流速：1mL·min^-1；柱温：25℃；进样体积：20μL。结果依诺沙星在8．2-82.0μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9992，平均回收率分别为99．0％（RSD=1．11％），99．2％（RSD=1．28％）和98．9％（RSD=0．95％），检测限为0．04ng。结论该方法灵敏，准确可靠，专属性强，适于测定依诺沙星原料的含量和有关物质。