干扰素抗性和病毒性肝炎

干扰素(IFN)对各种病毒性肝炎及相关肝病都有不同程度的疗效。但是长期使用失效及疾病复发成为IFN治疗的重大缺陷。IFN抗性具有多种机制,本文就IFN抗体的产生、Ⅰ型IFN受体表达的下降、病毒蛋白的干扰和前炎性因子的表达显著增高4个方面进行综述。

几种药物对HepG2细胞MRP2表达的影响

目的探讨还原型谷胱甘肽、苯巴比妥、地塞米松对人肝癌HepG2细胞细胞膜上MRP2 mRNA表达的影响,以探讨这些药物消退黄疸的作用机制。方法采用人肝癌HepG2细胞系作传代培养,并分别加入1000nM地塞米松、10mM还原型谷胱甘肽、0.15mM苯巴比妥和生理盐水作用48h后提取各组细胞的总mRNA,然后以同种药物同组内的β-肌动蛋白的基因表达量做为内对照,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测,以光密度比值(MRP2/-βactin)半定量表示各组细胞MRP2 mRNA加药后表达的变化,将结果建立数据库进行方差分析和q检验。结果苯巴比妥组和地塞米松组的HepG2细胞MRP2 mRNA表达量都明显高于生理盐水组(P<0.01),并且地塞米松组MRP2 mRNA表达要明显高于苯巴比妥组(P<0.01),而谷胱甘肽组MRP2 mRNA表达要低于生理盐水对照组(P<0.05)。结论苯巴比妥、地塞米松可上调MRP2 mRNA的表达,由于MRP2为结合型胆红素运输的载体,因此上调MRP2 mRNA的表达可能为这两种药物促进结合型胆红素排泄,消退黄疸的作用机理之一。而谷胱甘肽作为MRP2的底物,它并不能促进MRP2的表达,谷胱甘肽对结合型胆红素向胆管内运输可能无作用。我们认为MRP2的表达水平可以作为结合型胆红素增高性疾病退黄药物治疗的评价指标之一,并加以开发。

PAP—a/CD81—LEL融合蛋白表达载体的构建

目的探讨将商陆抗病毒蛋白-a(PAP-a)与CD81的胞外大环(CD81-LEL)融合,并在大肠杆菌内表达。方法采用重叠延伸PCR方法,将PAP-a和CD81-LEL的基因拼接成PAP-a/CD81-LEL融合基因,并在两基因的连接处引入柔性肽段linker(GSGGSG)的核苷酸片断,然后将此融合基因克隆到原核表达载体PET-28a上,并在大肠杆菌BL21中进行表达。结果所获得的PAP-a/CD81-LEL融合基因经测序正确,并可以在大肠杆菌BL21中表达,经SDS-PAGE分析,重组蛋白的相对分子量为50KD。结论PAP-a/CD81-LEL融合基因表达载体的成功构建与表达为进一步研究生物活性打下基础。

急慢性血吸虫病循环抗原的检测

目的：探讨急性和慢性血吸生病患者体内成虫的存活率。方法：采用双抗体夹心法检测血吸生病患者血清中循环抗原，并与乳胶凝集试验(LAT)及间接血球凝集试验(IHA)进行比较。结果：急性期和慢性期循环抗原阳性率分别为89．56％及27．40%。明显高于同期LAT及IHA法。结论：循环抗原具有较强的特异性和敏感性，弥补了LAT及IHA法不能区别血吸生病患者体内是否存在活的成虫缺陷，并可作为考核疗效指标之一。

腹腔感染患者细菌感染谱及耐药性分析

目的 研究腹腔感染患者细菌感染谱和耐药性的变化。方法 用纸片扩散法对由腹腔感染患者分离的细菌进行药敏试验 ,并按 NCCL S标准判断细菌耐药性。结果 1995年以来自腹腔感染患者分离致病菌共 2 15株 :( 1)肠球菌的构成增加显著 ,并具有多重耐药特性 ;( 2 )出现了产超广谱 β-内酰胺酶 ( ESBL s)大肠埃希菌和克雷伯菌 ;( 3 ) 1995年以来大部分临床分离菌对过去常用的抗生素的耐药性上升明显。结论 细菌对常用的抗生素产生了程度不等的耐药性 ,在临床使用抗生素时应特别注意耐药现象 。