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应用TRBC1鉴别T细胞克隆的研究
被引量:
1
1
作者
马耀坤
郑金娥
+6 位作者
李小青
宋亮亮
刘伟
李娟
商芳影
张雨中
杜雯
《临床血液学杂志》
CAS
2023年第4期260-264,共5页
目的:研究使用流式细胞术T细胞抗原受体β恒定区1(TRBC1)基因单克隆抗体鉴别T细胞克隆方法的可靠性。方法:回顾2021年6月—2022年2月的78例样本,分别使用流式细胞术TRBC1标记法、T细胞抗原受体可变区β链(TCRVβ)法及分子T细胞抗原受体(...
目的:研究使用流式细胞术T细胞抗原受体β恒定区1(TRBC1)基因单克隆抗体鉴别T细胞克隆方法的可靠性。方法:回顾2021年6月—2022年2月的78例样本,分别使用流式细胞术TRBC1标记法、T细胞抗原受体可变区β链(TCRVβ)法及分子T细胞抗原受体(TCR)重排法,通过几种方法比较得到TRBC1判断T细胞克隆的可行性。并比较TRBC1法在不同疾病中的表达及与其他相关CD分子的共表达情况是否存在差异。结果:使用TRBC1法的表达率<15%和>85%作为克隆阳性判断标准,与TCRVβ法及TCR重排法判断克隆性比较,差异无统计学意义(P=1.000,0.250);且其kappa值分别为0.871和0.873,为高度吻合性。在不同疾病T细胞克隆判断中,除TCRγ/δ淋巴瘤外,在其他疾病T细胞克隆判断上均差异无统计学意义(P>0.05)。TRBC1的表达率与CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCRα/β表达均无相关性(|r|<0.3),可作为独立的判断因素。结论:使用TRBC1法同其他方法比较具有较高的一致性,方法可靠;且其经济高效,试验方法简单,值得临床作为T系克隆的判断方法进行推广。
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关键词
T细胞克隆
流式细胞术
TRBC1
单克隆抗体
原文传递
运用CLLflow积分系统诊断中国B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病的研究
被引量:
1
2
作者
商芳影
郑金娥
+4 位作者
马耀坤
贺艳丽
李娟
胡宇
杜雯
《临床血液学杂志》
CAS
2021年第12期841-846,共6页
目的:运用CLLflow积分系统诊断与鉴别诊断包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)在内的B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病(B-CLPD)。方法:回顾性分析2018年3月—2020年6月就诊的363例B-CLPD患者,根据疾病类型分成CLL组(185例)和非CLL(non-CLL)组(178...
目的:运用CLLflow积分系统诊断与鉴别诊断包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)在内的B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病(B-CLPD)。方法:回顾性分析2018年3月—2020年6月就诊的363例B-CLPD患者,根据疾病类型分成CLL组(185例)和非CLL(non-CLL)组(178例),分别对其进行CD分子染色,经流式细胞仪前向/侧向散射光(FSC/SSC)和CD45设门,对2组标本中各类细胞进行分群,选择CD19;细胞,分析该群细胞的表型,并同时进行CLLflow和Matutes积分统计,比较CLL组和non-CLL组间2种积分以及各CD分子表达差异。结果:2组CLLflow和Matutes积分比较,差异均有统计学意义(P<0.01);CLLflow与Matutes积分的灵敏度比较,差异无统计学意义(98.4%vs 95.7%,P>0.05),然而,CLLflow积分特异度明显高于Matutes积分(89.9%vs 64.6%,P<0.01)。CLLflow积分的中位数随着MS分数的增加而增加。2组间CD5、CD10、CD23、CD79b、FMC7的表达差异均有统计学意义(P<0.01)。2组间CD20、CD22表达差异无统计学意义(P>0.05)。CD5/CD23双阳性对CLL的诊断表现出了高敏感度和特异度(P<0.01)。Kappa/Lambda双阴性在CLL组中更为多见(P<0.01)。CD200在CLL组的表达率明显高于non-CLL组(P<0.01)。结论:运用复合免疫标记的CLLflow积分系统在诊断与鉴别诊断包括CLL在内的B-CLPD时有用性高。与Matutes积分相比,CLLflow积分灵敏度相当,特异度显著提高,稳定性更好。
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关键词
慢性淋巴细胞白血病
CLLflow积分系统
流式细胞术
CD200
原文传递
题名
应用TRBC1鉴别T细胞克隆的研究
被引量:
1
1
作者
马耀坤
郑金娥
李小青
宋亮亮
刘伟
李娟
商芳影
张雨中
杜雯
机构
武汉康圣达
医学
检验所有限公司流式
细胞
实验室
武汉
大学
泰康
医学院
(基础
医学院
)
华中科技大学同济医学院附属协和医院干细胞科
生物靶向治疗研究湖北省重点实验室
出处
《临床血液学杂志》
CAS
2023年第4期260-264,共5页
文摘
目的:研究使用流式细胞术T细胞抗原受体β恒定区1(TRBC1)基因单克隆抗体鉴别T细胞克隆方法的可靠性。方法:回顾2021年6月—2022年2月的78例样本,分别使用流式细胞术TRBC1标记法、T细胞抗原受体可变区β链(TCRVβ)法及分子T细胞抗原受体(TCR)重排法,通过几种方法比较得到TRBC1判断T细胞克隆的可行性。并比较TRBC1法在不同疾病中的表达及与其他相关CD分子的共表达情况是否存在差异。结果:使用TRBC1法的表达率<15%和>85%作为克隆阳性判断标准,与TCRVβ法及TCR重排法判断克隆性比较,差异无统计学意义(P=1.000,0.250);且其kappa值分别为0.871和0.873,为高度吻合性。在不同疾病T细胞克隆判断中,除TCRγ/δ淋巴瘤外,在其他疾病T细胞克隆判断上均差异无统计学意义(P>0.05)。TRBC1的表达率与CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCRα/β表达均无相关性(|r|<0.3),可作为独立的判断因素。结论:使用TRBC1法同其他方法比较具有较高的一致性,方法可靠;且其经济高效,试验方法简单,值得临床作为T系克隆的判断方法进行推广。
关键词
T细胞克隆
流式细胞术
TRBC1
单克隆抗体
Keywords
T cell clones
flow cytometry
TRBC1
monoclonal antibody
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
原文传递
题名
运用CLLflow积分系统诊断中国B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病的研究
被引量:
1
2
作者
商芳影
郑金娥
马耀坤
贺艳丽
李娟
胡宇
杜雯
机构
武汉康圣达
医学
检验所有限公司流式
细胞
实验室
华中科技大学同济医学院附属协和医院干细胞科
生物靶向治疗研究湖北省重点实验室
出处
《临床血液学杂志》
CAS
2021年第12期841-846,共6页
文摘
目的:运用CLLflow积分系统诊断与鉴别诊断包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)在内的B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病(B-CLPD)。方法:回顾性分析2018年3月—2020年6月就诊的363例B-CLPD患者,根据疾病类型分成CLL组(185例)和非CLL(non-CLL)组(178例),分别对其进行CD分子染色,经流式细胞仪前向/侧向散射光(FSC/SSC)和CD45设门,对2组标本中各类细胞进行分群,选择CD19;细胞,分析该群细胞的表型,并同时进行CLLflow和Matutes积分统计,比较CLL组和non-CLL组间2种积分以及各CD分子表达差异。结果:2组CLLflow和Matutes积分比较,差异均有统计学意义(P<0.01);CLLflow与Matutes积分的灵敏度比较,差异无统计学意义(98.4%vs 95.7%,P>0.05),然而,CLLflow积分特异度明显高于Matutes积分(89.9%vs 64.6%,P<0.01)。CLLflow积分的中位数随着MS分数的增加而增加。2组间CD5、CD10、CD23、CD79b、FMC7的表达差异均有统计学意义(P<0.01)。2组间CD20、CD22表达差异无统计学意义(P>0.05)。CD5/CD23双阳性对CLL的诊断表现出了高敏感度和特异度(P<0.01)。Kappa/Lambda双阴性在CLL组中更为多见(P<0.01)。CD200在CLL组的表达率明显高于non-CLL组(P<0.01)。结论:运用复合免疫标记的CLLflow积分系统在诊断与鉴别诊断包括CLL在内的B-CLPD时有用性高。与Matutes积分相比,CLLflow积分灵敏度相当,特异度显著提高,稳定性更好。
关键词
慢性淋巴细胞白血病
CLLflow积分系统
流式细胞术
CD200
Keywords
chronic lymphocytic leukemia
CLLflow score system
flow cytometry
CD200
分类号
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用TRBC1鉴别T细胞克隆的研究
马耀坤
郑金娥
李小青
宋亮亮
刘伟
李娟
商芳影
张雨中
杜雯
《临床血液学杂志》
CAS
2023
1
原文传递
2
运用CLLflow积分系统诊断中国B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病的研究
商芳影
郑金娥
马耀坤
贺艳丽
李娟
胡宇
杜雯
《临床血液学杂志》
CAS
2021
1
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