拉马克啉对缺氧培养的肺动脉内皮及平滑肌细胞的影响及其机制探讨

目的 :探讨三磷酸腺苷 (ATP)敏感钾通道开放剂拉马克啉 (Lev)对缺氧条件下培养的肺动脉内皮(PAEC)及平滑肌细胞 (PASMC)的影响及其可能的作用机制。方法 :分析Lev对缺氧条件下培养的PAEC及PASMC的[Ca2 +]i、上清液中NO-2 及ET - 1水平、细胞内PKCα、eNOS、iNOS及PDGF -B的mRNA和蛋白质水平及PASMC增殖和凋亡的影响及其作用的细胞内机制。结果 :①Lev可降低缺氧时PASMC及PAEC上清液中ET - 1及细胞内PKCα、iNOS及PDGF -B的mRNA和蛋白质水平 ,可降低PASMC[Ca2 +]i,抑制PASMC增殖 ,促其凋亡 (P均 <0 0 5 ) ,而对PAEC [Ca2 +]i 及PASMC、PAEC上清液中NO-2 水平及细胞内eNOS的mRNA和蛋白质水平无明显影响 (P均 >0 0 5 )。②Lev下调缺氧时PASMC及PAEC上清液中ET - 1水平及PASMC增殖的机制涉及抑制缺氧时PKCα 信号通道的功能活性。结论 :Lev可减轻缺氧对PAEC及PASMC的某些不利影响 ,其作用的部分机制涉及下调缺氧时PAEC及PASMC内PKCα 信号通道的功能活性和降低PASMC的 [Ca2 +]i,而与eNOS -NO信号通道无关。