circ-PKD2靶向miR-372-3p对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的 探讨环状RNA(circular RNA,circRNA)-PKD2在结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中发挥的作用及可能的调控机制。方法 采用qRT-PCR分别检测结直肠癌组织、癌旁组织、结直肠癌细胞系(HCT116、HT-29、SW480、LoVo)与正常肠黏膜上皮细胞(HIEC)中circ-PKD2的表达水平。应用MTS实验、划痕愈合实验和Transwell实验分别检测各组细胞的增殖、迁移和侵袭能力。运用qRT-PCR和Western blot法分别检测circ-PKD2靶基因及下游蛋白的表达。结果 circ-PKD2在结直肠癌和癌旁组织中的表达量分别为1.28±0.14和6.38±0.29,circ-PKD2在结直肠癌组织中显著低表达(P<0.01)。与正常肠黏膜上皮细胞(HIEC)比较,circ-PKD2在结直肠癌细胞系中显著低表达(P<0.01),其表达水平最低的细胞系是HT-29细胞(P<0.01)。NC组和circ-PKD2组HT-29细胞中circ-PKD2的表达量分别为1.02±0.11和12.02±1.08,差异有统计学意义(P<0.01)。与NC组比较,circ-PKD2组HT-29细胞的增殖能力明显降低(P<0.05)。NC组和circ-PKD2组HT-29细胞划痕愈合率分别为(69.65±5.99)%和(25.58±4.33)%,NC组和circ-PKD2组HT-29细胞侵袭数分别为(89.28±11.07)个和(41.20±10.33)个。与NC组比较,circ-PKD2组HT-29细胞的迁移、侵袭能力明显降低(P均<0.01)。starBase v2.0软件分析circ-PKD2与miR-372-3p存在互补结合位点。circ-PKD2能够靶向结合miR-372-3p(P<0.01)。结直肠癌组织中circ-PKD2与miR-372-3p的表达呈明显负相关(P<0.01)。与NC组比较,circ-PKD2组HT-29细胞中miR-372-3p表达显著降低(P<0.01)。LATS2蛋白和Hippo信号通路蛋白的表达显著增加。结论 circ-PKD2在结直肠癌组织和细胞系中低表达,circ-PKD2通过靶向miR-372-3p抑制结直肠癌HT-29细胞的增殖、迁移和侵袭能力。