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儿童异基因造血干细胞移植后可逆性后部脑病综合征的临床分析
1
作者
李佐峰
熊昊
+7 位作者
陈智
杨李
孙鸣
卢文婕
祁闪闪
陶芳
罗琳琳
焦余庆
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期1560-1565,共6页
目的:总结儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)的临床特征。方法:回顾性分析2016年6月-2022年12月在武汉儿童医院血液内科接受allo-HSCT后发生PRES的6例患...
目的:总结儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)的临床特征。方法:回顾性分析2016年6月-2022年12月在武汉儿童医院血液内科接受allo-HSCT后发生PRES的6例患儿临床资料,对其临床特性、影像学检查、实验室检查及治疗转归等进行总结。结果:共有281例患儿接受allo-HSCT,其中6例(2.14%)发生PRES,中位年龄5.1(1.5-9.7)岁。4例接受亲缘单倍体供者移植2例分别接受同胞全相合及无关供者全相合供者移植。6例患儿均为急性起病,临床表现以恶心呕吐、癫痫发作、精神障碍、视力障碍为主,5例均伴血压升高。所有PRES患儿发作期间均接受口服免疫抑制剂药物治疗,3例次合并不同程度移植物抗宿主病,经调整/停用可疑药物(环孢素等)及对症支持处理(口服降压药、地西泮静推止痉、甘露醇降颅压)后大部分患儿临床症状和影像学均有效改善,其中1例于首次发作8月余后复发。结论:儿童造血干细胞移植后发生PRES少见,其发病可能与高血压、细胞毒性药物、移植物抗宿主病等因素相关,经积极治疗大部分可恢复,但不完全可逆,合并TMA者预后差。
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关键词
可逆性后部脑病综合征
异基因造血干细胞移植
儿童
血栓性微血管病
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职称材料
题名
儿童异基因造血干细胞移植后可逆性后部脑病综合征的临床分析
1
作者
李佐峰
熊昊
陈智
杨李
孙鸣
卢文婕
祁闪闪
陶芳
罗琳琳
焦余庆
机构
武汉
科技
大学
医学院
华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院血液内科
华中科技大学同济医学院
附属
武汉
儿童
血液
疾病研究室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第5期1560-1565,共6页
文摘
目的:总结儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)的临床特征。方法:回顾性分析2016年6月-2022年12月在武汉儿童医院血液内科接受allo-HSCT后发生PRES的6例患儿临床资料,对其临床特性、影像学检查、实验室检查及治疗转归等进行总结。结果:共有281例患儿接受allo-HSCT,其中6例(2.14%)发生PRES,中位年龄5.1(1.5-9.7)岁。4例接受亲缘单倍体供者移植2例分别接受同胞全相合及无关供者全相合供者移植。6例患儿均为急性起病,临床表现以恶心呕吐、癫痫发作、精神障碍、视力障碍为主,5例均伴血压升高。所有PRES患儿发作期间均接受口服免疫抑制剂药物治疗,3例次合并不同程度移植物抗宿主病,经调整/停用可疑药物(环孢素等)及对症支持处理(口服降压药、地西泮静推止痉、甘露醇降颅压)后大部分患儿临床症状和影像学均有效改善,其中1例于首次发作8月余后复发。结论:儿童造血干细胞移植后发生PRES少见,其发病可能与高血压、细胞毒性药物、移植物抗宿主病等因素相关,经积极治疗大部分可恢复,但不完全可逆,合并TMA者预后差。
关键词
可逆性后部脑病综合征
异基因造血干细胞移植
儿童
血栓性微血管病
Keywords
reversible posterior encephalopathy syndrome
allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
children
thrombotic microangiopathy
分类号
R457.7 [医药卫生—治疗学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
儿童异基因造血干细胞移植后可逆性后部脑病综合征的临床分析
李佐峰
熊昊
陈智
杨李
孙鸣
卢文婕
祁闪闪
陶芳
罗琳琳
焦余庆
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
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